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Otsuka Holdings Co., Ltd.

4578東證Prime醫藥品

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Otsuka Holdings Co., Ltd.4578

醫療相關事業

以精神・神經、癌症、自體免疫、罕見疾病領域為核心之醫療用醫藥品・輸液事業

期間本期上期增減率
銷售收益(2026年12月期第1季度)453,822百萬日圓417,826百萬日圓(2025年12月期第1季度)
事業利益(2026年12月期第1季度)114,307百萬日圓116,461百萬日圓(2025年12月期第1季度)
分部利益・營業利益基礎(2026年12月期第1季度)115,495百萬日圓116,570百萬日圓(2025年12月期第1季度)
研究開發費(2026年12月期第1季度)77,826百萬日圓(去年同期醫療相關事業研究開發費未單獨揭露)
銷售收益(2025年12月期全年)1,744,234百萬日圓

業務詳情

以大塚製藥・大鵬藥品工業為核心,在日本國內及海外從事醫療用醫藥品(治療藥)及輸液・臨床營養製品之生產與銷售。以精神・神經、癌症、自體免疫、罕見疾病四大領域為重點領域,以美國・歐洲・日本・亞洲為主要市場。2026年12月期第1季度銷售收益為453,822百萬日圓,占合併整體約72.0%,為核心分部。研究開發費投入77,826百萬日圓,致力於培育次世代產品線(Next 8產品)。

近期概況

全產品皆增收,惟學名藥上市使Samsca減收造成負擔,研究開發費增加致事業利益微減

2026年12月期第1季度醫療相關事業銷售收益為453,822百萬日圓(較去年同期成長8.6%),實現增收。由Rexulti(+25.5%)、Abilify Asimtufii(+59.4%)、Abilify Maintena(+12.8%)帶動成長。另一方面,美國Samsca學名藥上市導致該產品減收44.7%,加上Next 8產品(urotralont・ASTX030・repinatrabit等)研究開發費增加壓縮利潤,事業利益為114,307百萬日圓(較去年同期減少1.9%),呈微減。此外,於2026年3月27日同意將Transcend Therapeutics, Inc.(開發PTSD治療藥候選物TSND-201)納入完全子公司,預定於2026年度第2季度內完成(併購完成時700百萬美元,最高525百萬美元之盈利條件對價)。

主要產品

product
Rexulti(brexpiprazole)

2026年12月期第1季度銷售收益為94,956百萬日圓(較去年同期成長25.5%)。美國方面因加強重度憂鬱症及阿茲海默型失智症伴隨躁動症之疾病宣導・資訊提供活動,處方數量增加。日本方面除思覺失調症・憂鬱症外,針對阿茲海默型失智症躁動症適應症持續進行資訊提供活動,處方持續擴大。

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Abilify Maintena(aripiprazole長效針劑・1個月劑型)

2026年12月期第1季度銷售收益為63,018百萬日圓(較去年同期成長12.8%)。美國與日本針對雙相情感障礙I型及思覺失調症持續進行資訊提供活動見效。雖逐步轉換至2個月劑型(Abilify Asimtufii),但1個月劑型銷售仍維持穩健。

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Abilify Asimtufii(aripiprazole長效針劑・2個月劑型)

2026年12月期第1季度銷售收益為12,273百萬日圓(較去年同期成長59.4%)。美國與歐洲除進行有關產品有效性之資訊提供活動外,自Abilify Maintena等產品轉換之進展亦推動處方數量大幅成長。

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Lonsurf(trifluridine/tipiracil)

2026年12月期第1季度銷售收益為25,766百萬日圓(較去年同期成長6.2%)。美國因大腸癌併用bevacizumab療法之認知度提升,處方數量增加。

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Samsca/Jynarque(tolvaptan)

2026年12月期第1季度銷售收益為42,741百萬日圓(較去年同期減少44.7%)。美國方面,2025年4月作為常染色體顯性多囊腎疾病(ADPKD)治療藥之獨占銷售期間結束,學名藥上市,導致大幅減收。

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Voyzact(cibeprelimab)

2026年12月期第1季度銷售收益為4,657百萬日圓。美國方面於2025年11月取得成人IgA腎病治療藥快速核准,處方情況良好推展。作為2025年上市之新產品,定位為成長動能。

成長驅動力

  • Rexulti於美國・日本適應症擴大(阿茲海默型失智症躁動症)帶動處方數量增加(2026年12月期第1季度銷售收益94,956百萬日圓,較去年同期成長25.5%)
  • Abilify Asimtufii(2個月劑型)於美國・歐洲之轉換需求擴大(較去年同期成長59.4%)
  • Voyzact(cibeprelimab)於美國取得IgA腎病快速核准(2025年11月)帶來新增銷售貢獻
  • 2025年5月起於美國開展之輸液事業(大塚ICU Medical公司)帶來銷售貢獻
  • 權利金收入增加
  • 透過收購Transcend Therapeutics, Inc.取得PTSD治療藥候選物TSND-201並擴充精神・神經領域產品線
  • Next 8產品(urotralont・ASTX030・repinatrabit等)之核准申請・第三期試驗進展
  • 於歐洲取得Dawnzera(donidalorsen,遺傳性血管性水腫)2026年1月核准帶來新增銷售

風險

  • Samsca/Jynarque(tolvaptan)因美國獨占銷售期間結束、學名藥進入市場而導致銷售減少(2026年12月期第1季度銷售收益42,741百萬日圓,較去年同期減少44.7%)
  • 研究開發費增加(醫療相關事業每季77,826百萬日圓)伴隨Next 8產品投資對事業利益率造成壓縮
  • 因開發策略考量中止urotralont(重度憂鬱症)・OPC-214870(癲癇)・TAS1553(急性骨髓性白血病),未來產品線縮減
  • 醫藥品研究開發相關減損損失風險(2026年12月期第1季度認列288百萬日圓)
  • 美國藥價制度改革・回扣管制強化等對盈利能力之影響
  • 匯率波動風險(銷售收益大部分依賴北美・歐洲等海外市場)
  • 收購Transcend Therapeutics, Inc.(完成時700百萬美元+最高525百萬美元盈利條件對價)帶來之財務負擔及開發風險
  • 中東局勢影響導致部分產品・原材料運輸延遲及成本上升之隱憂

最新更新: 2026年3月26日