Perseus Proteomics Inc.4882
醫藥品事業（單一部門）
以抗體技術為基礎、專注於癌症領域的新藥研發企業（單一部門）
| 期間 | 本期 | 上期 | 增減率 |
|---|---|---|---|
| 銷售額（2026年3月期全年） | 無相關數據記載（訂正短信僅涉及財務報表附註之訂正） | 無相關數據記載 | — |
| 銷售成本（2026年3月期全年） | 19,343千日圓 | 16,324千日圓 | ↑ |
| 當期產品製造成本（2026年3月期全年） | 19,523千日圓 | 16,554千日圓 | ↑ |
| 稅前當期淨損失（2026年3月期全年） | △716,181千日圓 | △902,340千日圓 | ↑ |
| 營業活動現金流量（2026年3月期全年） | △653,334千日圓 | △719,485千日圓 | ↑ |
| 投資活動現金流量（2026年3月期全年） | △10,062千日圓 | △75,157千日圓 | ↑ |
| 融資活動現金流量（2026年3月期全年） | 497,333千日圓 | 923,381千日圓 | ↓ |
| 現金及約當現金期末餘額（2026年3月期期末） | 1,515,346千日圓 | 1,667,921千日圓 | ↓ |
業務詳情
運用東京大學技術衍生的抗體取得平台（融合瘤法・噛菌體展示法・獨自ICOS法），從事針對癌症及其他疾病之治療用抗體醫藥品研究開發。收益由①新藥研發（授權導出所獲得之簽約金・里程金・權利金）、②抗體研究支援（研究委託）、③抗體・試劑銷售（核受體抗體48種・PTX3 ELISA檢測套組等）三大領域構成。目前尚無新藥授權導出收入，銷售額大部分由抗體・試劑銷售所占。
近期概況
訂正決算短信中銷售成本明細表及現金流量表之記載錯誤（對損益無影響）
於2026年6月22日公告，就2026年3月期決算短信（2026年5月14日公開）進行部分訂正。訂正內容包括：①銷售成本明細表中前一事業年度「當期產品製造成本」欄位之記載錯誤（「－」→「16,554千日圓」），②現金流量表中本事業年度取得有形固定資產之支出（△9,494千日圓→△9,264千日圓）以及取得無形固定資產之支出（△450千日圓→△680千日圓）二項。投資活動現金流量合計（△10,062千日圓）及損益均無影響。
主要產品
成長驅動力
- 抗體研究支援業務營收增加：駱駝來源VHH抗體篩選服務啟動等帶動新訂單擴大
- 認列AMED補助金收入（53,311千日圓）：因PPMX-T003 ANKL適應症獲選「罕見疾病用醫藥品指定前實用化支援事業」，長期預收款增加78,765千日圓
- 銷售費用及一般管理費用削減：包括研究開發費用之成本效率化，使稅前損失較前期改善185,159千日圓
- 透過認股權證行使籌措資金（500,500千日圓）：確保研究開發持續進行之財務基礎
- 締結新共同研究合約：與Asuka Pharmaceutical（2025年11月）・Eurus Therapeutics（2025年12月）之合作擴充產品線
風險
- 新藥授權導出之不確定性：PPMX-T002・PPMX-T003之授權導出活動持續進行中，但因難以合理預估業績，故未公布全年業績預測
- ANKL醫師主導臨床試驗延遲：登錄病例數仍偏少，因屬極罕見疾病導致受試者招募困難
- 持續現金消耗：2026年3月期全年現金及約當現金減少152,574千日圓，期末餘額為1,515,346千日圓。研究開發費用先行投入導致結構性虧損
- 附行使價格修正條款之認股權證所帶來之稀釋風險：潛在股數3,680,000股（約占現行已發行股數之24.9%），行使價格將依市場價格92%進行修正
- 財務報表記載錯誤再度發生之風險：本次訂正雖未影響損益，但仍涉及揭露品質信賴度之內部管理課題
最新更新: 2026年6月30日