業務內容
卡姆生物科學股份有限公司（Chiome Bioscience）成立於2005年，以理化學研究所發源之抗體製作技術ADLib®系統的實用化為目的而創立，是一家研發型生物醫藥企業。以「為醫療未滿足需求帶來創藥之光」為使命，一方面推動「創藥事業」，針對胰臟癌、肝癌、ALS等現有治療未能滿足之疾病領域，創製並導出抗體藥物候選；另一方面展開「創藥支援事業」，向小野藥品、中外製藥集團等國內大型製藥企業及學術界提供抗體製作、蛋白質調製服務。
公司於東京證券交易所Growth市場上市，CBA-1205、CBA-1535兩項品目正進行臨床第1相試驗。2024年11月與旭化成Pharma簽署PFKR授權合約（簽約金200百萬日圓，最高里程碑金額24,800百萬日圓）。
商業模式
創藥支援事業（2025期營收593百萬日圓，部門利潤率59.9%）承擔供應研發投資資金來源的穩定收益基礎，創藥事業則在完成前臨床至初期臨床開發後授權給製藥公司，藉此獲取簽約金、里程碑款及權利金。自2025年起，將IDD業務（Integrated Drug Discovery）（生物相似藥開發支援・創藥諮詢）納入創藥支援事業，以推動收益多元化。
企業優勢
擁有ADLib®系統（約10天即可取得人類IgG抗體、不受免疫耐受性限制）、Tribody®（具有3個抗原結合部位的多重特異性抗體）、DoppeLib™（雙特異性抗體高通量篩選）等3項技術。已在日本、美國、歐洲、中國等多個國家取得專利，建構出堅實的智慧財產組合。
2025年度創藥支援事業之部門營收為593百萬日圓、部門利潤率達59.9%，大幅超越50%的目標，達成高收益表現。與小野藥品（319百萬日圓）、中外製藥集團（69百萬日圓）等大型製藥企業簽有多項長期委受託合約，穩定確保研究開發投資所需資金。
CBA-1205（針對肝細胞癌、黑色素瘤、兒童癌症之第1期後段部分正在進行中）與CBA-1535（針對實體腫瘤之第1期前段部分正在進行中）等2項產品處於臨床階段。2024年11月與旭化成Pharma簽訂PFKR授權合約，收取簽約金200百萬日圓，並確保最高24,800百萬日圓之里程碑金額權益。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
2026年12月期第1季（累計）營收為147百萬日圓（較去年同期+6.1%），營業損失為232百萬日圓（自去年同期264百萬日圓縮小）。過去5期的年度營收在593～781百萬日圓區間內波動不穩，2025期為593百萬日圓，處於近期低水準。
虧損幅度自2021期的1,334百萬日圓緩步縮小至2025期的980百萬日圓，但這主要是研發費用削減所致。創藥支援事業的分部利潤率54.7%高於50%的目標且維持穩定，但只要創藥事業尚未產生營收貢獻，結構性轉虧為盈的情況仍將持續困難。
2026年12月期業績預測僅公布創藥支援事業營收600百萬日圓，全公司整體預測未予揭露。
成長策略
以臨床管線導出、IDD業務擴大、新型主導抗體創出三大支柱推動收益多元化
肝細胞癌・黑色素瘤患者的後半部分登記已完成，正進行資料解析。小兒癌症佇列正實施高劑量安全性評估。透過確認DLK1表現患者的部分反應，力求最大化產品價值，以製藥企業之授權導出為目標。
在以固形癌為對象之第1期試驗中，正進行階段性劑量遞增。目前未觀察到顯示開發上風險的副作用。將優先運用單劑部分之資料推進導出活動，併用檢查點抑制劑之部分則採取導出後再交由對方處理的方針。
與Alfresa Holdings、Kidswell Bio共同開發之生物相似藥細胞株構建正順利推進。持續探索與製藥公司之合作，以推動開發中生物相似藥的上市及創造更多產品。收益計入創藥支援事業。
PCDC以ADC用途為中心，向持有ADC技術之製藥企業推動導出活動。PTRY則優先於前臨床階段進行授權導出。PXLR作為與大阪公立大學共同研究成果之新導出候選品，已展開活動。全球對ADC關注度提升，可望成為外部環境上的助力。
推動運用Tribody®技術創造mRNA編碼抗體之共同研究，以擴充新的管線。透過既有技術基礎應用至新型模式，力求未來導出機會的多元化。
最新更新: 2026年7月17日