CanBas Co., Ltd.4575
醫藥品事業（單一部門）
抗癌藥物基礎研究・臨床開發為專業的創藥新創企業（收益化前之先行投資階段）
| 期間 | 本期 | 上期 | 增減率 |
|---|---|---|---|
| 營業損失（第3季度累計） | -916百萬日圓 | -799百萬日圓 | ↓ |
| 經常損失（第3季度累計） | -873百萬日圓 | -831百萬日圓 | ↓ |
| 季度純損失（第3季度累計） | -874百萬日圓 | -832百萬日圓 | ↓ |
| 研究開發費（第3季度累計） | 686百萬日圓 | 582百萬日圓 | ↑ |
| 銷售費用及一般管理費用（第3季度累計） | 230百萬日圓 | 217百萬日圓 | ↑ |
| 事業費用合計（第3季度累計） | 916百萬日圓 | 799百萬日圓 | ↑ |
| 總資產（第3季度末） | 2,206百萬日圓 | 3,051百萬日圓（前期末） | ↓ |
| 現金及存款（第3季度末） | 1,765百萬日圓 | 2,828百萬日圓（前期末） | ↓ |
| 淨資產（第3季度末） | 2,074百萬日圓 | 2,944百萬日圓（前期末） | ↓ |
| 自有資本比率（第3季度末） | 92.3% | 95.4%（前期末） | ↓ |
| 每股季度純損失（第3季度累計） | -44.35日圓 | -44.27日圓 | ↓ |
業務詳情
股份會社Canvas（キャンバス）為以獨自細胞表現型篩選作為創藥引擎、自主創出抗癌藥候選化合物之創藥企業。目前尚無已上市產品，主要以主力化合物CBP501（免疫著火劑）之歐洲臨床第3期試驗準備為中心持續進行先行投資。財務基礎主要依賴與製藥企業等之戰略合作所獲得之簽約金・里程碑收入，以及透過發行新股籌措資金。由醫藥品事業單一部門構成。
近期概況
CBP501歐洲第3期試驗準備加速，研究開發費較去年同期增加18%，現金餘額減少1,062百萬日圓
於2026年3月期第3季度累計（2025年7月〜2026年3月）期間，隨著CBP501歐洲臨床第3期試驗開始所需之主管機關申請・準備作業之進展，預付款增加229百萬日圓，另一方面現金及存款減少1,062百萬日圓至1,765百萬日圓。研究開發費較去年同期增加104百萬日圓，達686百萬日圓；事業費用合計較去年同期增加117百萬日圓，達916百萬日圓。營業外收益方面計入利息收入4百萬日圓・匯兌收益38百萬日圓，經常損失控制在873百萬日圓。關於CBS9106，已於2025年6月解除與Stemline公司之合約，權利已歸還本公司。持續經營假設存在重大疑慮之情況仍持續存在。
主要產品
成長驅動力
- 取得CBP501歐洲臨床第3期試驗開始核准，帶動開發進度加速
- 有望透過與製藥企業等就CBP501及後續化合物群進行戰略合作（聯盟），獲得簽約金・里程碑收入
- CBT005進入前臨床試驗，提升後續管線之價值
- 可望透過認股權證行使等方式持續籌措資金
- 匯兌收益等營業外收益帶來損失縮減效果（本第3季度累計計入匯兌收益38百萬日圓）
風險
- 存在對持續經營假設產生重大疑慮之情況（自創業以來事業收益為零，所有化合物均未與製藥企業等建立合作關係）
- CBP501臨床試驗取得主管機關核准之時程具不確定性，致使事業費用可能大幅波動之風險
- 因CBS9106權利自Stemline公司歸還，該化合物之授權收入已消失，今後開發方針尚未確定
- 持續未能確保合作夥伴，致使收益化延遲之風險
- 研究開發費呈增加趨勢（第3季度累計較去年同期增加18%），導致現金餘額加速減少（第3季度末現金餘額1,765百萬日圓）
- 臨床試驗失敗・延遲之風險及醫藥品取得核准之不確定性
- 因難以合理估算業績預測，故未公開全年業績預測，投資人持續難以掌握業績展望
最新更新: 2025年9月29日