業務內容
股份會社Canbas是2000年1月成立的創藥新創企業，以獨自的細胞表現型篩選技術（創藥引擎）為基礎，從抗癌藥候選化合物的探索到臨床開發皆自行進行的「創藥企業」。主力產品線由CBP501（免疫著火劑，已成功結束以胰臟癌為對象的臨床第2相試驗，正在準備下一階段）、CBS9106（已從Stemline公司取回權利）、已決定轉入前臨床階段的CBT005，以及處於探索階段的CBP-A08・IDO/TDO抑制劑等構成。
公司於東京證券交易所Growth市場上市，目前尚未有產品銷售收入，處於先行投資階段。
商業模式
本公司目前處於尚無產品銷售收益的前期投資階段，收益來源設想為未來與製藥企業進行戰略合作所獲得的簽約金、里程碑金、應收研究開發費，以及最終新藥上市後的產品銷售額。開發資金主要透過認股權證行使發行股份籌措（2025期財務CF：1,748,929千日圓），並採用與CRO及外部研究機構合作、抑制固定成本的同時推進研究開發的無廠型新藥研發模式。
企業優勢
憑藉創立以來建立的獨家細胞表現型篩選法，CBP501、CBS9106、CBT005、CBP-A08等候選化合物均由公司自行創製。作為不依賴外部化合物導入的新藥研發企業，公司自行持有相關技術與智慧財產權（美國、歐洲、日本之物質專利、用途專利）。
CBP501與順鉑（cisplatin）、nivolumab三劑併用治療胰臟癌之臨床第2相試驗已順利完成。2024年2月已取得美國FDA核准展開臨床第2b相試驗，目前正在推進下一階段臨床試驗之準備工作，其中亦包含在歐洲取得臨床第3相試驗核准。
由曾任全美癌症學會會長、美國癌症治療學會會長，並參與200種以上抗癌藥物臨床試驗的Daniel D. Von Hoff教授擔任主席之SAB，自2002年3月成立以來每年定期召開兩次會議。透過與抗癌藥物專業之大型全球CRO緊密合作，補足僅11人之精簡團隊體制。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
2026年6月期第3季度累計（2025年7月～2026年3月）之事業收益為零。研究開發費686百萬日圓（較去年同期+104百萬日圓）、銷售費用及一般管理費230百萬日圓（同+12百萬日圓），合計916百萬日圓為事業費用，因而營業損失916百萬日圓（同+117百萬日圓）、經常損失873百萬日圓（同+42百萬日圓）、本季淨損失874百萬日圓（同+42百萬日圓）。
營業外方面，計入利息收入4百萬日圓、匯兌收益38百萬日圓，部分抵減了損失。與過去5期營業損失變化（2021期548百萬日圓→2022期846百萬日圓→2023期966百萬日圓→2024期1,262百萬日圓→2025期1,110百萬日圓）相比，第3季度時點已達2025期全年的82.5%，預期全年虧損將再度擴大。
總資產為2,206百萬日圓（較上年度末減少844百萬日圓），現金及存款為1,765百萬日圓（同減少1,062百萬日圓），資產持續減少。
成長策略
CBP501歐洲第3期試驗推進・取得合作夥伴・擴充後續產品線的三大支柱
為在歐洲針對胰臟癌啟動臨床第3期試驗，正持續向監管機構申請並推進準備活動。前渡金增加229百萬日圓即顯示準備工作已具體推進，取得核准後啟動試驗將成為下一項主要里程碑。
目前正就CBP501・CBT005・CBP-A08等化合物進行與製藥企業等的聯盟取得活動。若合作成立，預期可獲得簽約金・里程碑收入，並由對方承擔研究開發費用，但截至目前為止，尚未與任何一項化合物締結合作關係。
針對免疫開關促效劑CBT005，已決定轉入前臨床試驗（啟動臨床試驗申請所需之非臨床試驗套組），並正推進大量合成之準備工作。作為與CBP501作用途徑不同的後續產品線，預期有助於在未來的合作談判中提升其價值。
2025年6月已解除與Stemline Therapeutics公司之授權契約，並收回相關權利。目前正處於考量後續基礎研究成果與財務狀況，重新檢討未來開發方針的階段，具體的下一步行動尚未確定。
雖已確保現金餘額1,765百萬日圓，但隨著歐洲第3期試驗全面展開，預期費用將增加，公司仍維持透過認股權證行使等方式持續進行資金調度的可能性。為消除對繼續經營假設之疑慮，確保財務基礎實屬不可或缺。
最新更新: 2026年7月17日