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KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

4547東證Prime醫藥品

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KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.4547

業務內容

吉星製藥(Kissei Pharmaceutical)是一家於1946年創立、總部位於長野縣松本市的創藥研究開發型製藥企業。以醫藥品事業為核心,同時展開資訊服務(Kissei Comtec)、建設・設施維護(Hashiba Technos)、物品銷售(Kissei商事)等四個事業部門。

醫藥品事業以泌尿科、腎臟透析科、罕見疾病領域為重點領域,建構結合自主創製產品與導入產品的產品組合。除國內銷售外,亦積極推動透過自主創製產品授權海外以創造海外收益。

2026年3月期合併營收為97,406百萬日圓,醫藥品事業約占整體的80%。於東京證券交易所主要市場(Prime Market)上市。

商業模式

醫藥品事業結合自家研究所(安曇野・上越)之小分子藥物開發與外部技術引進,於國內進行製造與銷售。自行創製之產品透過授權外授(License-out),經由歐洲・亞洲等地的合作夥伴進行海外拓展,並收取簽約金・里程碑金・權利金。

非醫藥品3個事業部門在補足醫藥品事業之同時,亦承接集團內部需求(IT・建設),具備內製型的收益結構。

企業優勢

Tavneos膠囊(顯微鏡性多發性血管炎等)、Korsuva靜注透析用注射器(透析搔癢症)、Tavalisse錠(慢性免疫性血小板減少症)三款稀有疾病用藥品,於2026年3月期合計達成15,377百萬日圓(較上期增加36.3%)。專注於高藥價、競爭者少的稀有疾病領域,提升了收益品質。

Yselty(Linzagolix)已與英國Theramex公司、台灣杏國新藥(Syncore Biopharma)公司、韓國JW Pharmaceutical公司、加拿大Searchlight Pharma公司簽署共計4件授權合作契約。台灣與歐洲已於2026年3月開始上市銷售,持續累積自主創新產品的國際布局實績。

截至2026年3月期期末,自有資本比率為83.7%,淨資產為231,536百萬日圓,持有現金及約當現金53,971百萬日圓。近乎無負債的財務結構,使公司在持續積極投入研發費用22,521百萬日圓(占營收比23.1%)的同時,仍具備進行庫藏股買回及支付股利的財務餘力。

ENVALITH 觀點

2026年3月期營業損失為2,927百萬日圓(較前期營業利益5,773百萬日圓大幅逆轉)。雖然營收成長10.3%,但銷售費用及一般管理費用從38,291百萬日圓增加27.3%至48,745百萬日圓,超過毛利45,818百萬日圓。

增加的主要原因是包含與Viridian Therapeutics公司大型技術引進在內的研發費用膨脹,預計2027年3月期因反彈效應將轉為營業利益4,400百萬日圓的盈利狀態。惟研發投資持續擴大仍作為結構性利潤率壓縮因素而存在。

2026年3月期歸屬於母公司股東之當期淨利為13,779百萬日圓(較前期增加15.2%),雖確保增益,但此係計入特別利益中投資有價證券出售收益17,044百萬日圓所致,與營業損失2,927百萬日圓、經常損失1,162百萬日圓之間落差顯著。持有投資有價證券餘額仍高達104,271百萬日圓,尚存出售收益計入之空間,但若本業獲利能力未見改善,則持續性利潤成長之評價將有困難。

2027年3月期預測中,特別利益部分亦預計計入投資有價證券出售收益,此點需留意。

FDA於2026年4月27日提議撤回Tavneos於美國之核准,EMA亦於2026年1月30日公布因國際共同第三期臨床試驗數據一致性存疑而啟動CHMP審查。Tavneos為罕見疾病用藥之主力產品(屬2026年3月期罕見疾病用藥15,377百萬日圓之一部分),目前仍持續對日本PMDA進行報告及疑義查詢應對。

作為外部因素,監管機關之審查動向存在直接影響業績之風險,視今後審查結果而定,醫藥品事業之營收及利潤計畫可能面臨下修風險。

成長策略

以「Beyond 80」作為藥物研發型企業,推動未來5年的持續成長並實施300億日圓股東回饋

除持續培育Tavneos、Korsuva、Tavalisse外,亦致力擴大於2026年3月在日本國內新上市的Yselty(Linzagolix,適應症為子宮肌瘤)之銷售。2027年3月期計劃於醫藥品事業實現增收。惟Tavneos在FDA・EMA的審查問題為達成計劃之不確定因素。

自Rigel Pharmaceuticals公司技術引進的急性骨髓性白血病治療藥Olutasidenib(開發中產品)目前正準備國內核准申請。2026年5月與Orient EuroPharma(台灣)簽訂分授權合約,預期將取得合約簽約金及里程金收入。

Matsupexole(KDT-3594,帕金森氏病)於2026年3月在後期第II期臨床試驗中達成主要評估項目。KSP-0914(葛瑞夫氏病)、KSP-0576(膀胱過動症/間質性膀胱炎)、KSP-0930(嗜睡症)之國內第I期臨床試驗已於2026年3月期內啟動,共計3個項目已進入臨床階段。

在配息率40%以上及累進配息方針下,計劃2026年3月期年度配息160日圓(含創立80週年紀念配息40日圓),2027年3月期預估配息170日圓(含紀念配息40日圓)。庫藏股買回方面,每年約以60億日圓為基準,5年計劃合計300億日圓,並於2026年5月決議買回上限1,300,000股、金額60億日圓。

2025年4月於美國麻薩諸塞州波士頓地區設立「Boston Open Innovation Office」。透過強化在生命科學聚落的資訊蒐集與夥伴關係活動,目標持續推動如與Viridian Therapeutics公司簽訂的甲狀腺眼病治療藥2項產品合約(2025年7月)之類的大型技術引進案。

最新更新: 2026年7月19日