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NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

4539東證Standard醫藥品

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NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.4539

醫藥品事業

以醫療用醫藥品之製造・銷售為核心的唯一報告部門

期間本期上期增減率
部門銷售額31,868百萬日圓(2026年3月期)31,386百萬日圓(2025年3月期)
部門營業利益187百萬日圓(2026年3月期)506百萬日圓(2025年3月期)
部門資產43,258百萬日圓(2026年3月期)41,579百萬日圓(2025年3月期)
折舊費用1,491百萬日圓(2026年3月期)1,314百萬日圓(2025年3月期)
有形・無形固定資產增加額(資本支出)1,145百萬日圓(2026年3月期)2,914百萬日圓(2025年3月期)
臨床檢驗試劑銷售額5,344百萬日圓(2026年3月期,部門資訊基準)4,788百萬日圓(2025年3月期)
醫療用醫藥品銷售額(部門資訊基準)26,431百萬日圓(2026年3月期)26,502百萬日圓(2025年3月期)

業務詳情

作為日本Chemiphar集團的核心事業,由學名藥・主力產品/新藥・臨床檢驗試劑等3個類別構成醫療用醫藥品之製造・銷售。子公司日本藥品工業股份有限公司(製造)、Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.(海外展開)、採用權益法之關聯公司Japan Vaccine股份有限公司等參與其中。負責包含委託製造之整體醫藥品事業,以國內外醫療機構・批發商為主要客戶。

近期概況

銷售額微增,但因成本增加使營業利益較上期大幅惡化63.1%

2026年3月期醫藥品事業銷售額為31,868百萬日圓(較去年同期增加1.5%),僅屬微增,而營業利益則為187百萬日圓(較去年同期大幅減少63.1%),惡化幅度顯著。臨床檢驗試劑「Dropscreen」以增收11.3%發揮牽引作用,但主力產品・新藥因藥價修訂之影響而減收25.7%。學名藥則增收1.8%。此外,由於海外子公司Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.將合併結算日由12月31日變更為3月31日,本期合併期間為15個月(2025年1月1日~2026年3月31日)。

主要產品

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學名藥

2026年3月期銷售額為24,396百萬日圓(較去年同期增加1.8%)。當期新推出3種成分8個品項。長期收載藥品因選定療養制度開始而促使部分產品切換也有所貢獻。日本藥品工業股份有限公司筑波工廠3號棟2樓新設備預計自2026年5月起陸續開始出貨。

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Dropscreen(臨床檢驗試劑)

2026年3月期銷售額為5,436百萬日圓(較去年同期增加11.3%),表現穩健。國內累計安裝台數已超過1,800台,在醫療機構的高度評價下持續普及。同時也在推進海外展開所需之產品開發、各國法規對應及合作夥伴選定工作。

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主力產品・新藥(鹼化療法劑等)

2026年3月期銷售額為968百萬日圓(較去年同期減少25.7%),主要原因為藥價修訂之影響。新藥產品線方面,「NC-2800」(δ類鴉片受體促效劑)自2026年1月起開始進行第IIa期臨床試驗之病例登錄。「DFP-14323」則以EGFR基因變異陽性非小細胞肺癌為對象,於國內約30家機構進行第III期試驗。「DFP-17729」為胰臟癌對象之第II/III期試驗,預計於2026年7月左右完成第II期部分之病例登錄。

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海外醫藥品事業

由Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.製造之「Rebamipide錠100mg」「Febuxostat錠80mg」於越南主要醫療機構銷售。2026年3月取得「Allopurinol錠100mg」之越南核准。在中國則以學名藥形式出口在該國國內首度獲得核准之「鹽酸依匹斯汀錠20mg」等產品。

成長驅動力

  • 臨床檢驗試劑「Dropscreen」國內累計安裝台數突破1,800台並持續擴大普及,以及海外展開準備工作之推進
  • 學名藥透過對拓展銷售重點產品的選擇與集中,以及近期上市產品(當期新推出3種成分8個品項)之貢獻而帶動銷量增加
  • 長期收載藥品之選定療養制度促進轉換為學名藥
  • 日本藥品工業股份有限公司筑波工廠3號棟2樓新設備自2026年5月起開始出貨,強化製造能力及穩定供應體制
  • 透過參與由多家學名藥企業組成之聯盟構想等企業間合作強化,提升供應能力
  • 新藥產品線「NC-2800」第IIa期臨床試驗(國內27家機構,以憂鬱症為對象)之病例登錄進展,以及「DFP-14323」第III期試驗之推進
  • 以越南・中國為中心擴大海外銷售通路(於越南取得「Allopurinol錠100mg」核准,準備進軍中東・非洲市場)

風險

  • 因藥價中間年度修訂等持續性藥價下調而導致收益受壓(自2020年起每年實施)
  • 主力產品・新藥類別因藥價修訂影響而銷售減少(2026年3月期較去年同期減少25.7%)
  • 2026年度藥價制度改革中,關於獲授權學名藥(AG)於藥價定位上之變更所導致的市場結構變化
  • 學名藥市場競爭加劇,以及確保穩定供應成本增加
  • 原材料・物價上漲導致製造成本增加及收益性惡化
  • 海外子公司事業年度變更(合併15個月)使業績比較趨於複雜
  • 新藥產品線之臨床試驗延遲・失敗風險(NC-2800、DFP-14323等)

最新更新: 2026年6月15日