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NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

4539東證Standard醫藥品

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NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.4539

業務內容

日本化藥股份有限公司是由4家合併子公司及1家關聯公司構成的醫藥品集團。公司由兩大事業部門組成:以醫療用醫藥品的製造與銷售為主軸的醫藥品事業(營收31,868百萬日圓),以及負責安全性委託試驗、健康照護、不動產租賃的「其他」事業(營收1,222百萬日圓)。

醫藥品事業擁有三大事業領域:學名藥、以過敏篩檢儀器及試劑「Dropscreen(臨床檢驗試劑)」為核心的臨床檢驗試劑,以及以鹼化療法為軸心的新藥開發,並持續推動包括越南、中國等地的海外業務發展。主要客戶為醫療機構及調劑藥局,主要透過批發商(Mediceo・Alfresa)進行流通配銷。

商業模式

學名藥透過自家集團(日本藥品工業筑波工廠・越南工廠)的製造,以及國內MR(醫藥代表)與批發商通路的銷售來獲取收益。臨床檢驗試劑「Dropscreen(臨床檢驗試劑)」則採機器設置與試劑持續銷售的反覆性收益模式。

新藥方面,透過AMED(日本醫療研究開發機構)支援、與住友製藥的共同開發,以及自Delta-Fly Pharma引進授權,藉此分散開發成本,同時以核准上市後的銷售權收益為目標。海外業務則以越南工廠作為製造據點,並與當地合作夥伴協力擴大銷售通路。

企業優勢

只需1滴血液即可於30分鐘內測定41項過敏原的過敏篩檢儀器及試劑「Dropscreen(臨床檢驗試劑)」,截至2026年3月期期末,國內累計設置台數已超過1,800台。當期臨床檢驗試劑銷售額為5,436百萬日圓(較去年同期增加11.3%),呈穩健擴大之勢,掌握院內檢驗自製化需求的產品力持續支撐其普及。

擁有日本藥品工業筑波工廠(2024年8月完成3號棟2樓新設備之施工,2026年5月起開始出貨)及越南工廠(Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.),建立由自家集團一貫負責開發、製造、銷售的體制。越南工廠已開始承接其他公司產品的委託製造,並由跨集團的品質保證統籌部門確保與日本同等水準的品質管理。

δ類鴉片受體促進劑「NC-2800」自2026年1月起於國內27家機構開始第IIa期臨床試驗的病例登錄。抗癌藥候選物「DFP-14323」正於國內約30家機構進行第III期試驗。

「DFP-17729」則以胰臟癌為對象進行第II/III期試驗,於2026年5月完成第II期部分之病例登錄。研究開發費投入達2,134百萬日圓。

ENVALITH 觀點

營收為33,090百萬日圓(較前期增加1.6%),確保了營收成長,然而營業利益為179百萬日圓(較前期減少70.4%)、經常利益為227百萬日圓(同減48.6%)、歸屬於母公司股東之當期淨利為198百萬日圓(同減32.8%),各階段利益均大幅下滑。主要原因為銷貨毛利率下降(銷貨成本為24,693百萬日圓,較前期增加869百萬日圓)以及銷管費用居高不下(8,217百萬日圓)。

就外部因素而言,每年實施的藥價調整持續壓縮收益,加上主力產品・新藥銷售額為968百萬日圓(較前期減少25.7%)大幅萎縮,也造成了衝擊。

2027年3月期公司預估營收為35,000百萬日圓(較前期增加5.8%)、營業利益為250百萬日圓(同增39.0%),營業層面預期將回升,但另一方面,經常利益預估為100百萬日圓(同減56.1%)、歸屬於母公司股東之當期淨利預估為60百萬日圓(同減69.7%),呈現大幅減益的預估。營業利益與經常利益之間的落差,顯示營業外費用(支付利息等)增加,有息負債(長期借款12,297百萬日圓+短期借款174百萬日圓)的償還負擔持續沉重的結構仍在延續。

配息率為91.2%(2026年3月期),相對於利益而言配息水準偏高,財務上的餘裕空間有限。

2026年3月期期末現金及現金等價物為5,342百萬日圓(較前期期末減少23.9%)。財務活動現金流為流出1,673百萬日圓(相對於長期借款償還3,326百萬日圓,新增借款為2,100百萬日圓),較前期流出305百萬日圓大幅惡化。

由於存貨增加2,232百萬日圓,營業現金流也僅流入620百萬日圓,自由現金流(營業現金流620百萬日圓-投資現金流661百萬日圓)幾近於零。利息保障倍數為4.2倍(前期為負值),雖有所改善,但有息負債餘額依然處於高水準,須持續關注資金調度動向。

成長策略

透過強化學名藥、臨床檢驗試劑、新藥三大領域及推進海外事業展開,實現持續性成長

日本藥品工業株式會社筑波工廠3號棟2樓的新設備自2026年5月起陸續開始出貨。透過參與由多家學名藥企業共同組成的聯盟構想等,強化企業間合作,構建能因應AG(授權學名藥)藥價定位變更所致需求增加的供應體制。

截至2026年3月期末,國內累計設置台數已超過1,800台,臨床檢驗試劑銷售額為5,436百萬日圓(較上期成長11.3%),表現穩健。將持續擴充銷售體制,同時推進產品改良及降低製造成本。針對海外展開的產品開發、各國法規對應及合作夥伴選定亦在推進中。

δ型類鴉片受體促進劑「NC-2800」自2026年1月起於國內27家機構開始第IIa期臨床試驗之病例登錄。在與住友製藥株式會社共同研究開發及選擇權契約下,並獲AMED「CiCLE事業」支援推進開發。將以憂鬱症患者為對象進行雙盲對照試驗,評估其有效性及安全性。

在越南,「瑞巴派特錠100mg」及「非布索坦錠80mg」的銷售持續擴大,並於2026年3月取得「別嘌醇錠100mg」之核准。中國方面則出口「鹽酸依匹斯汀錠20mg」等產品。

針對中東及非洲,則依據與IFC簽訂的顧問契約,持續進行進駐目標國及合作夥伴的篩選與品項洽談。截至2026年3月底,已於4個國家銷售8個品項。

依據與Delta-Fly Pharma公司之授權契約推動的「DFP-17729」,於2025年3月啟動的胰臟癌患者對象第II/III期試驗,目前正於國內16家機構進行病例登錄。預計於2026年7月左右完成第II期部分的病例登錄。在慢性腎臟病領域,亦於名古屋大學進行醫師主導之臨床研究。

最新更新: 2026年7月19日