Mochida Pharmaceutical Co.,Ltd.4534
持田製藥股份有限公司(單一分部)
從事醫藥品相關・保健事業製造銷售的單一分部企業
| 期間 | 本期 | 上期 | 增減率 |
|---|---|---|---|
| 銷售額(合併・全年) | 116,951百萬日圓(較前期成長+11.2%) | 105,159百萬日圓 | ↑ |
| 營業利益(合併・全年) | 10,147百萬日圓(較前期成長+24.9%) | 8,126百萬日圓 | ↑ |
| 經常利益(合併・全年) | 11,195百萬日圓(較前期成長+38.8%) | 8,067百萬日圓 | ↑ |
| 歸屬於母公司股東之當期淨利(合併・全年) | 7,903百萬日圓(較前期成長+39.0%) | 5,685百萬日圓 | ↑ |
| 銷售額營業利益率 | 8.7% | 7.7% | ↑ |
| 自有資本比率 | 76.8% | 81.6% | ↓ |
| 每股當期淨利 | 222.96日圓 | 160.36日圓 | ↑ |
| 研究開發費 | 12,157百萬日圓(佔銷售額比10.4%) | 11,676百萬日圓(佔銷售額比11.1%) | ↑ |
| 營業活動現金流 | △7,350百萬日圓 | 9,354百萬日圓 | ↓ |
| 現金及約當現金期末餘額 | 31,058百萬日圓 | 48,151百萬日圓 | ↓ |
| 投資有價證券(合併BS) | 39,228百萬日圓 | 15,022百萬日圓 | ↑ |
| 長期借款 | 10,000百萬日圓 | 0百萬日圓 | ↑ |
業務詳情
持田製藥集團展開醫藥品相關事業(以循環系統・消化系統・婦產科・精神科為重點領域的新藥、學名藥、生物相似藥的製造銷售)及保健事業(Collage Furufuru・Collage Repair品牌的護膚產品)。報告分部僅為醫藥品相關事業,包含保健事業的合併整體實質上以單一分部形式揭露。主要銷售對象為醫藥品批發大廠4家公司(Mediceo股份有限公司、Alfresa股份有限公司、Suzuken股份有限公司、東邦藥品股份有限公司),國內銷售額佔合併銷售額90%以上。
近期概況
2026年3月期銷售額與利益均大幅增收增益,實現多項核准與合作
2026年3月期銷售額為116,951百萬日圓(較前期成長+11.2%)、營業利益10,147百萬日圓(較前期成長+24.9%)、當期淨利7,903百萬日圓(較前期成長+39.0%),各利潤階段均達成大幅增益。將安德藥品股份有限公司納入權益法適用關係企業(2025年10月)所產生的權益法投資利益793百萬日圓,帶動經常利益上升。Tocilizumab BS「MA」取得核准(2026年3月)、MD-712提出核准申請(2026年4月)、軟骨修復材Mochigel上市(2025年12月)等開發・商業化持續推進。另一方面,因暫付款增加(10,982百萬日圓)等因素,營業現金流轉為負值,並新增計提長期借款10,000百萬日圓。預估2027年3月期銷售額為126,000百萬日圓(較前期成長+7.7%)、當期淨利10,000百萬日圓(較前期成長+26.5%)。
主要產品
成長驅動力
- 主力新藥(Treprost較前期成長+47%、Uriadec+36%、Lialda+11%、Goofis+8%)持續的銷售成長
- MD-712(肺高血壓症治療劑・吸入粉末劑)提出核准申請(2026年4月)帶動產品陣容擴充
- Tocilizumab BS「MA」(類風濕性關節炎等生物相似藥)取得核准(2026年3月)強化學名藥事業
- 安德藥品股份有限公司納入權益法適用關係企業,持續計提權益法投資利益
- 獲授權學名藥「Icosapent Ethyl『Mochida』」(2025年12月上市)及學名藥整體業務的擴充
- 以軟骨修復材Mochigel(2025年12月上市)為核心的生物材料事業啟動
- Uriadec製造銷售核准繼承(與富士藥品的合約)、Dinagest在韓國・泰國的展開(與LG Chem的合約)等國內外聯盟擴大
- 保健事業(Collage Furufuru・Collage Repair)兩品牌持續成長
- 推進25-27中期經營計劃中的「強化核心事業獲利能力」「持續投資成長事業」「強化支撐成長的經營基礎」
風險
- 每年實施的藥價修訂及2024年10月導入的長期收載品選擇醫療制度對既有產品銷售的下壓壓力
- 促進學名藥使用政策導致長期收載品銷售結構性下滑(Movicol預估2027年3月期較前期減少78%)
- 銷售集中於主要4家銷售對象(Mediceo 28,156百萬日圓、Alfresa 18,081百萬日圓、Suzuken 17,252百萬日圓、東邦藥品10,333百萬日圓)的風險
- 研發管線核准延遲・失敗的風險(HLC-001・MD-352處於臨床階段,dMD-002・dMD-003處於驗證性臨床試驗階段)
- 因暫付款增加(10,982百萬日圓)等因素導致營業現金流轉為負值,以及現金及約當現金大幅減少(48,151百萬日圓→31,058百萬日圓)
- 新增計提長期借款10,000百萬日圓所導致的財務槓桿上升(自有資本比率81.6%→76.8%)
- 投資有價證券大幅增加(15,022百萬日圓→39,228百萬日圓)所伴隨的市價變動風險及其他有價證券評價差額金的變動風險
- 匯率變動風險(隨海外導入產品・海外業務擴大影響增加,本期已計提匯兌損失242百萬日圓)
- 2027年3月期研究開發費預計大幅增加至14,500百萬日圓(佔銷售額比11.5%),可能成為壓縮利潤的因素
最新更新: 2026年6月24日

