Mochida Pharmaceutical Co.,Ltd.

醫藥品等的研究開發需要大量資金及長期投入，但由於有效性未經證實或出現預期外的副作用，開發可能中斷或延遲。這將導致追加試驗的發生以及未來銷售機會的喪失等，收益可能低於當初預期。本公司集團透過實施必要的試驗・調查・評估以及適當的製造・品質管理，努力降低此風險。

若因工廠製造上的瑕疵而發生品質問題，或因對特定交易對象的供應依賴而導致原材料等延遲或停止供應，可能導致商品回收・出貨停止・缺貨・許可證取消・停業等行政處分。這些情況將透過銷售減少對經營業績及財務狀況造成重大影響。本公司透過完善包括對供應鏈提出要求的品質保證體系，以及設置採購管理部門，致力於降低此風險。

若上市後發生預期外的副作用，可能導致產品回收・製造銷售中止・訴訟應對・損害賠償・因信譽受損而導致的銷售減少等，對經營業績及財務狀況造成重大影響的可能性。本公司集團在醫藥品相關法規的嚴格監管下，致力於確保臨床試驗的可信度及產品品質保證，同時投保了關於副作用損害賠償的保險。

在醫藥品事業中，部分主力產品的銷售額占比較高，因競爭產品・學名藥的上市及成長而導致銷售減少，以及因預期外的副作用・產品瑕疵・穩定供應障礙等使主力產品面臨銷售中止或回收時，可能對經營業績及財務狀況造成重大影響。本公司基於藥價制度及競爭狀況等最新資訊，致力於提升主力產品的價值，以降低此風險。

與包括學名藥的其他公司產品之間的競爭是導致銷售額及收益減少的因素，此外，由於銷售對象集中於特定批發商，若這些批發商發生倒帳，則存在應收帳款無法回收的風險。這些情況可能對經營業績及財務狀況造成重大影響。本公司致力於維持・提升產品價值以及進行適當的信用管理，以降低此風險。

共同研究・開發・銷售或產品導入導出等業務合作可能因某些原因而解除，此外，在出資對象或收購企業中若因銷售不佳・出貨停止等而未能充分發揮預期效果，則可能因銷售機會的喪失等導致收益低於當初預期。本公司致力於維持與合作方的關係，並締結包含降低風險條款的契約。

醫藥品的研究開發・製造・銷售受到醫藥品相關法規等的監管，包括促進學名藥使用・下調藥價基準等醫療費用適正化推進政策的法規趨嚴，可能對經營業績及財務狀況造成重大影響。此外，若不符合法規，則可能面臨產品回收・許可證取消・停業等行政處分或損害賠償請求的風險。本公司透過完善法規遵循體系及及早掌握法規修訂動態，致力於維持收益。

若機密資訊・個人資訊等因系統遭非法入侵或系統故障等而外流，可能導致訴訟應對・損害賠償・因信譽受損而導致的銷售減少・未來銷售機會的喪失等，對經營業績及財務狀況造成重大影響的可能性。本公司採取包括組織性・人為性・物理性・技術性措施在內的資訊保護安全管理措施，致力於充實資訊安全。

金融市況惡化可能導致所持有價證券產生評價損失・出售損失，且視利率走向而定，退休金給付義務可能增加。此外，在商品・原料的進口等外幣計價交易中，外匯波動可能對經營業績及財務狀況造成重大影響。本公司透過對部分外幣計價債權債務進行遠期外匯合約等避險交易，以及透過契約將部分急劇匯率波動風險轉嫁等方式，努力降低此風險。

若因大規模自然災害・事故・傳染病蔓延等使工廠・研究所・分店等各據點受到嚴重影響，導致包括資訊系統停止・故障在內的事業活動停滯，或工廠停工・缺貨等情況發生，可能對經營業績及財務狀況造成重大影響。本公司在各據點推動包括對市場穩定供應產品在內的事業持續計畫制定等各項對策，同時針對疫情大流行，致力於防止員工及事業相關人員感染，並維持產品的穩定供應體系。