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ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

4528東證Prime醫藥品

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ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.4528

醫藥品事業

從事醫療用醫藥品之研究開發、製造與銷售之單一事業部門

期間本期上期增減率
銷售收益(全年)515,785百萬日圓486,871百萬日圓
核心營業利益(全年)137,135百萬日圓112,667百萬日圓
IFRS營業利益(全年)92,236百萬日圓59,747百萬日圓
歸屬於母公司當期利益(全年)69,767百萬日圓50,047百萬日圓
核心當期利益(全年)103,499百萬日圓90,361百萬日圓
產品商品銷售收益342,607百萬日圓330,763百萬日圓
權利金及其他收益173,178百萬日圓156,107百萬日圓
歸屬於母公司所有者權益比率76.9%73.5%
營業活動現金流量136,821百萬日圓82,459百萬日圓
基本每股當期利益148.49日圓106.55日圓

業務詳情

小野藥品工業集團唯一的事業部門。以癌症、免疫、發炎、神經領域為重點研究領域,以抗PD-1抗體「Opdivo」為核心產品。除國內產品銷售外,Deciphera公司(2024年6月收購)之海外產品銷售,以及來自Bristol-Myers Squibb、Merck等公司之權利金收入為主要收入來源。將經營資源集中於醫藥品事業之單一部門,並於日本、美國、歐洲、亞洲進行全球布局。

近期概況

Deciphera公司全年完整貢獻及權利金收入增加,帶動增收增益,下期預期因Forxiga合約終止將大幅減收

2026年3月期銷售收益達515,785百萬日圓(較前期增加5.9%),核心營業利益137,135百萬日圓(增加21.7%),IFRS營業利益92,236百萬日圓(增加54.4%),各利益階段均達成增益。主要受Deciphera公司12個月全年計入(前期僅9個月)所帶動之Qinlock、Romvimza海外產品銷售擴大,以及來自BMS公司等之權利金增加所牽引。另一方面,2027年3月期因與AstraZeneca之Forxiga共同銷售合約終止,預估銷售收益為455,000百萬日圓(較前期減少11.8%)。核心營業利益預估為124,000百萬日圓(減少9.6%),雖預期減益,但因一次性費用消失,IFRS營業利益預估為94,000百萬日圓(增加1.9%)。

主要產品

product
Opdivo點滴靜注(nivolumab)

國內產品銷售最大品項。2026年3月期因競爭環境加劇等因素,較前期減收5.0%,相當於114,300百萬日圓。已取得肝細胞癌、MSI-H/dMMR結腸直腸癌等新適應症之核准,並持續擴大適應症。另一方面,膀胱癌手術前後輔助療法、胃癌一線治療之第三期臨床試驗因主要評估指標未達標而中止開發。

product
Forxiga錠(dapagliflozin)

因2025年12月學名藥進入市場之影響,較前期減收1.5%,相當於88,200百萬日圓。2027年3月期因與AstraZeneca之共同銷售合約終止,預計產品商品銷售將大幅減少。合約終止所產生之銷售權轉讓對價與帳面價值之差額43億日圓已計入其他費用。

product
Qinlock(ripretinib)

因收購Deciphera公司(2024年6月)而納入合併。2026年3月期較前期增收50.6%,相當於38,400百萬日圓(前期僅計入9個月,本期則為12個月全年計入)。2027年3月期亦預期處方持續擴大之成長型產品。國內已於2025年3月依第三期臨床試驗結果等提出核准申請。

product
Romvimza(vimseltinib)

2026年3月期銷售額相當於8,300百萬日圓。2025年9月於歐洲取得核准。2027年3月期亦預期處方持續擴大之成長型產品。為Deciphera公司主要研發管線之一。

product
Velexbru錠(tirabrutinib hydrochloride)

2026年3月期較前期增收12.8%,相當於11,900百萬日圓。美國已針對復發或難治性中樞神經系統原發性淋巴瘤展開第三期臨床試驗,並於2025年12月於美國提出核准申請。

product
Braftovi膠囊(encorafenib)

2026年3月期較前期增收33.8%,相當於5,600百萬日圓。2025年11月於國內、2026年1月於韓國取得以BRAF基因突變之無法治癒性切除之晚期或復發結腸直腸癌為適應症之核准,新產品貢獻持續擴大。

product
Orencia皮下注射

2026年3月期較前期持平(減少0.0%),相當於26,600百萬日圓,表現穩定。

product
Ongentys錠

2026年3月期較前期增收17.3%,相當於9,000百萬日圓,持續成長。

platform
權利金收入(BMS、Merck等)

2026年3月期權利金及其他收入為173,178百萬日圓(較前期增加10.9%)。其中包含來自BMS公司之Opdivo權利金相當於122,300百萬日圓,以及來自Merck公司之Keytruda®權利金相當於29,500百萬日圓。2027年3月期亦預期穩健增加,預估較前期增加6.8%達185,000百萬日圓。

成長驅動力

  • 來自BMS、Merck等公司之權利金收入穩健增加(2027年3月期預估185,000百萬日圓,較前期增加6.8%)
  • Qinlock(胃腸道間質腫瘤)、Romvimza(TGCT)處方擴大帶動海外產品銷售成長
  • Opdivo取得新適應症核准(肝細胞癌、MSI-H/dMMR結腸直腸癌等)帶動使用患者數擴大
  • Braftovi(encorafenib)於國內及韓國取得核准,新產品貢獻持續擴大
  • Velexbru錠於美國提出核准申請(復發、難治性中樞神經系統原發性淋巴瘤),推動海外布局
  • ONO-8531(povetacicept)於IgA腎病變、膜性腎病變第三期臨床試驗持續進行,充實後期研發管線
  • ONO-2017(cenobamate)於國內提出核准申請(癲癇部分發作),成為新產品候選
  • 臨床開發階段共28個品項(其中自主研發19個品項)之充實研發管線

風險

  • 因與AstraZeneca之Forxiga共同銷售合約終止,2027年3月期產品商品銷售預期大幅減少(預估較前期減少21.2%至270,000百萬日圓)
  • Opdivo點滴靜注因競爭環境加劇、藥價下調導致國內銷售減少(2026年3月期較前期減少5.0%)
  • Glactiv錠因學名藥影響導致大幅減收(2026年3月期較前期減少27.9%)
  • 因收購Deciphera公司導致無形資產攤銷費用增加(2026年3月期為256億日圓,前期為146億日圓),對IFRS利益形成下行壓力
  • 研究開發費用持續維持高水準(2026年3月期為147,043百萬日圓,約占銷售額28.5%),對利潤形成壓縮
  • 膀胱癌手術前後輔助療法、胃癌一線治療等Opdivo相關第三期臨床試驗因主要評估指標未達標而中止開發之風險已顯現
  • 權利金費率變更或專利到期所導致權利金收入逐步減少之風險
  • 匯率波動風險(2027年3月期預估匯率為1美元兌155日圓)對海外銷售及權利金之影響

最新更新: 2026年7月8日