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Eisai Co., Ltd.

4523東證Prime醫藥品

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Eisai Co., Ltd.4523

中國醫藥品事業

中國市場醫療用醫藥品之研究開發、製造及銷售的高收益事業部門

期間本期上期增減率
銷售收入(全年度)130,745百萬日圓115,539百萬日圓
分部利潤(全年度)59,312百萬日圓57,202百萬日圓
分部利潤率(全年度)約45.4%約49.5%
銷售收入成長率(全年度)+13.2%

業務詳情

以衛材(中國)投資有限公司等為主要子公司展開業務。以腫瘤領域的「Lenvima(lenvatinib)」、神經領域的「Leqembi(lecanemab)」「Dayvigo(lemborexant)」、神經障礙治療劑「Methycobal」、暈眩治療劑「Merislon」等為主力產品。分部利潤率維持約45%的高水準。並透過針對認知症之一站式線上健康平台「銀髪通(Yin Fa Tong)」,推動數位健康生態系統的建構。

近期概況

Leqembi大幅擴大163%,中國整體銷售收入增加13.2%達130,745百萬日圓

2026年3月期全年度銷售收入為130,745百萬日圓(較前期增加13.2%),分部利潤為59,312百萬日圓(較前期增加3.7%)。Leqembi較前期大幅成長163.1%,帶動整體業績。另一方面,Merislon減少11.6%,受競爭加劇影響。Dayvigo於2025年8月在中國新上市,URECE亦於2025年7月新上市。Leqembi之SC-AI初始療法BLA已獲NMPA受理並指定為優先審查,2026年1月更獲納入商業健康保險創新藥品清單。因Lenvima利潤對分等費用結構影響,利潤率較前期下降。

主要產品

product
Leqembi(lecanemab)

與Biogen Inc.共同開發之產品。2026年3月期全年度銷售收入較前期增加163.1%,大幅成長。2026年1月獲納入中國政府「商業健康保險創新藥品清單」。SC-AI初始療法之BLA已獲NMPA受理並指定為優先審查,新劇型展開持續推進。

product
Lenvima(lenvatinib)

已於甲狀腺癌、肝細胞癌等適應症取得核准。2026年3月期全年度銷售收入較前期增加1.0%,呈持平走勢。與pembrolizumab、TACE併用療法於2025年7月在中國取得肝細胞癌適應症核准。

product
Dayvigo(lemborexant)

2025年5月於中國取得「伴有入睡困難、睡眠維持困難其中一項或兩者之成人失眠症」適應症之新藥核准,並於同年8月新上市。透過新進入中國失眠症市場,預期今後將對銷售帶來貢獻。

product
Methycobal

2026年3月期全年度銷售收入較前期增加9.1%,呈現成長。作為中國神經障礙領域的主力產品,維持穩定需求。

product
Merislon

2026年3月期全年度銷售收入較前期減少11.6%。受競爭產品崛起及藥價政策影響,作為既有產品的競爭環境日益嚴峻。

product
URECE(痛風治療劑)

2025年7月於中國新上市。透過進入痛風・高尿酸血症領域,致力擴大腫瘤與神經領域以外之適應疾病領域。

platform
銀髪通(Yin Fa Tong)

在中國提供線上診療,致力運用數位技術改善醫療落差。作為認知症生態系統的一環,推動早期發現、早期診斷相關措施。

成長驅動力

  • Leqembi在中國市場需求快速擴大(全年度較前期增加163.1%)
  • 2026年1月Leqembi獲納入商業健康保險創新藥品清單,帶動可及性擴大
  • SC-AI初始療法之BLA獲受理並指定優先審查,推動新劇型展開
  • Dayvigo於2025年8月在中國新上市,進入失眠症市場
  • 痛風治療劑URECE於2025年7月在中國新上市,擴大適應疾病領域
  • 透過認知症生態系統(銀髪通)建構數位健康基礎設施
  • Lenvima與pembrolizumab、TACE併用療法取得肝細胞癌適應症核准(2025年7月)

風險

  • Lenvima銷售僅較前期增加1.0%,存在腫瘤領域成長趨緩之風險
  • Merislon較前期減收11.6%所顯示之既有產品競爭加劇及藥價下調風險
  • 中國醫藥品監管與藥價政策(集中採購制度等)造成之價格壓力風險
  • 美中關係惡化或關稅政策變更所伴隨之地緣政治風險
  • Leqembi診斷、治療路徑建置延遲導致普及速度趨緩之風險
  • 匯率波動(人民幣貶值)對日圓換算銷售收入之影響
  • 分部利潤率下降趨勢(前期49.5%→本期45.4%)

最新更新: 2026年6月12日