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Shionogi & Co., Ltd.

4507東證Prime醫藥品

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Shionogi & Co., Ltd.4507

鹽野義製藥股份有限公司(單一部門:醫藥事業)

以感染症領域為核心的全球創藥型製藥企業之單一事業部門

期間本期上期增減率
銷售收入499,677百萬日圓438,268百萬日圓
營業利益166,725百萬日圓156,603百萬日圓
核心營業利益160,752百萬日圓158,362百萬日圓
EBITDA187,720百萬日圓179,296百萬日圓
稅前利益238,916百萬日圓200,750百萬日圓
歸屬於母公司業主之當期利益205,159百萬日圓170,435百萬日圓
基本每股當期利益241.11日圓200.36日圓
母公司業主權益比率65.4%88.7%
資產總額2,576,870百萬日圓1,535,349百萬日圓
現金及約當現金期末餘額711,397百萬日圓374,795百萬日圓
營業活動現金流量213,572百萬日圓195,460百萬日圓
年度股利(每股)71.00日圓-(受股票分割影響)
股利發放率29.4%30.6%
以權益法處理之投資(ViiV公司股權)710,751百萬日圓10,429百萬日圓
流動負債(公司債及借款)660,000百萬日圓0百萬日圓

業務詳情

以醫療用醫藥品之研究開發、進貨、製造、銷售為事業內容的單一部門。由國內醫療用醫藥品(感染症藥・QOL疾病藥等)、海外子公司・出口(Cefiderocol等)、權利金收入(來自ViiV Healthcare Ltd.之HIV事業群)三大收益支柱構成。2025年9月將鳥居藥品納入合併子公司,2025年12月以吸收分割方式承接JT醫藥事業,大幅擴充國內事業基礎。

近期概況

透過JT集團醫藥事業併購及ViiV公司追加出資,事業規模大幅擴大,達成連續4期歷史新高業績

2026年3月期銷售收入為499,677百萬日圓(較上期增加14.0%),營業利益166,725百萬日圓(較上期增加6.5%),連續4期創下歷史新高。因鳥居藥品納入合併子公司(2025年9月)及JT醫藥事業以吸收分割方式承接(2025年12月),國內事業大幅擴大。因對ViiV公司追加出資(416,446百萬日圓),使其成為權益法適用關聯公司,資產總額較上期增加1,041,521百萬日圓,達2,576,870百萬日圓。籌集短期借款660,000百萬日圓,使母公司業主權益比率由88.7%降至65.4%。後續事項方面,2026年4月完成Edaravone(Radicava)全球全部權利之承接,並將SASS公司納入合併子公司(取得股權100百萬美元)。2027年3月期預測銷售收入700,000百萬日圓(較上期增加40.1%),營業利益220,000百萬日圓(較上期增加32.0%)。

主要產品

product
HIV事業群(來自ViiV Healthcare Ltd.之權利金・股利)

來自ViiV Healthcare Ltd.之權利金收入於2026年3月期較上期成長8.7%,展現穩健成長。透過追加出資使ViiV公司成為權益法適用關聯公司(表決權比例21.7%),以權益法處理之投資擴大至710,751百萬日圓。股利收入亦較上期增加30.0%。

product
Cefiderocol(Fetroja/Fetcroja)

歐美銷售表現良好,美國事業較上期增加22.9%,歐洲事業較上期增加23.4%。2026年1月於中國取得以革蘭氏陰性菌所致複雜性尿路感染症為適應症之核准。中國事業受醫療費抑制政策影響,學名藥銷售減少,下滑28.3%。

product
Ensitrelvir(Xocova)

2026年3月期COVID-19流行程度較上期明顯降低,國內銷售減少。另一方面,基於SCORPIO-PEP試驗之良好結果,向美國FDA提出之預防適應症核准申請已獲受理,並於歐洲同時提出暴露後預防與治療兩項適應症之核准申請。國內方面已取得暴露後預防之核准,並針對兒童(6至11歲)治療用途提出製造銷售核准申請。

product
Baloxavir Marboxil(Xofluza)

2026年3月期因冬季流感流行擴大,國內銷售增加。作為導出予瑞士羅氏公司之產品,其權利金收入亦維持穩健。國內已取得供兒童患者投藥使用之顆粒劑製造銷售核准,擴充更廣泛患者群之治療選項。

product
Quviviq(Suvorexant)

上市滿一年後,14天投藥期間限制解除,使處方機會大幅擴大。2026年3月期銷售收入較上期急增224.1%。定位為QOL疾病領域之成長基礎。

product
Zurzuvae(Zuranolone)

每日一次、連續14天口服投藥即可發揮效果之新穎作用機轉憂鬱症治療藥。於國內第3相臨床試驗中,自投藥開始第2天起即對安慰劑顯示顯著之憂鬱症狀改善效果,具速效性之預期。2026年3月於國內開始銷售。

product
鳥居藥品產品群(皮膚疾病・過敏原・腎透析領域)

鳥居藥品為於皮膚疾病領域、過敏原領域、腎・透析領域具優勢之製藥企業。因2025年9月1日納入合併子公司,計入7個月之銷售收入,大幅貢獻國內醫療用醫藥品整體較上期增加25.0%。透過與鹽野義製藥之共同推廣,推動相互補充之營業活動。

platform
JT醫藥事業(承接管線・權利金)

承接自1987年以來因穩定研發投資所累積之小分子創藥技術、專業人才、尖端技術平台。JT醫藥事業相關權利金收入新增計入,使其他權利金收入較上期增加304.9%,達173億日圓。因取得而產生負商譽收益43,781百萬日圓。

成長驅動力

  • ViiV Healthcare Ltd.之HIV事業群成長:因長效注射劑(LAI製劑)・口服兩劑複方製劑(Dovato、Cabenuva、Apretude等)銷售擴大,2026年3月期權利金收入較上期增加8.7%,展現穩健成長。因追加出資使其成為權益法適用關聯公司,股利收入亦擴大至較上期增加30.0%,達524億日圓
  • Cefiderocol於歐美市場滲透:美國事業較上期增加22.9%,歐洲事業較上期增加23.4%,持續高成長。2026年1月取得中國核准,向新興國家市場之拓展亦有所進展
  • 鳥居藥品・JT醫藥事業之整合效果:因鳥居藥品納入合併子公司(2025年9月),國內醫療用醫藥品銷售收入較上期擴大25.0%。因承接JT醫藥事業(2025年12月),取得小分子創藥基礎・AI/量子電腦技術平台及具前景之管線。預計2027年4月將鳥居藥品吸收合併
  • Edaravone(Radicava)事業於美國罕見疾病領域之拓展:2026年4月完成全球全部權利之承接,Radicava事業公司(RADIANCE NEWCO, LLC)開始營運。田邊Pharma之美國銷售收入於2025年3月期達94,491百萬日圓,持續成長中,預期於2027年3月期以後對業績有所貢獻
  • Ensitrelvir(Xocova)之全球布局:美國FDA之預防適應症核准申請已獲受理,歐洲亦已提出核准申請,國內取得暴露後預防之核准,全球適應症擴大持續進展
  • QOL疾病領域新產品成長:Quviviq(失眠症)因解除投藥期間限制使處方擴大(較上期增加224.1%),Zurzuvae(憂鬱症)於2026年3月開始銷售,建構感染症以外之收益支柱
  • JT醫藥事業相關權利金之全年度計入:2027年3月期舊JT醫藥事業所收取之權利金收入將全年度計入,有助於其他權利金收入大幅增加

風險

  • 對ViiV Healthcare Ltd.之收益集中風險:權利金收入・股利收入直接受ViiV公司事業動向・HIV治療藥市場變化之影響。因追加出資使其成為權益法適用關聯公司,參與程度加深,但依賴程度亦進一步提高
  • 感染症藥之流行依賴風險:Xofluza・Xocova等感染症藥業績受流行規模左右,2026年3月期因COVID-19流行趨緩,急性呼吸道感染症藥銷售較上期減少34.8%
  • 併購整合風險(PPA尚未完成):鳥居藥品・JT醫藥事業・Akros之收購成本分配尚未完成(暫定處理),商譽・無形資產之最終評估金額可能變動。鳥居藥品之商譽已自暫定值減少3,947百萬日圓等修正已發生
  • 財務槓桿上升風險:因ViiV公司追加出資・Edaravone權利取得等大型投資,籌集短期借款660,000百萬日圓。母公司業主權益比率自88.7%降至65.4%,現金流量對有息負債比率自0.1上升至3.2
  • 匯率變動風險:權利金收入・海外事業銷售之絕大部分為外幣計價,日圓升值時換算為日圓之收益有減少之風險
  • 藥價調整風險:日本每年實施藥價調整,國內醫療用醫藥品之獲利能力持續受到壓縮。整合鳥居藥品後,國內事業比重提高,藥價調整之影響可能擴大
  • Radicava事業之競爭・市場風險:因ALS治療藥市場競爭產品之進入或保險給付環境之變化,美國Radicava銷售可能低於預期
  • Ensitrelvir之核准取得風險:雖然美國・歐洲之核准申請已獲受理,但依主管機關審查結果,核准可能延遲或遭否決

最新更新: 2026年6月19日