業務內容
鹽野義製藥是1878年創立的老牌製藥企業，以逾60年的感染症研究積累為基礎，向全球提供HIV治療藥、抗菌藥、抗病毒藥等創新新藥。以單一部門展開醫療用醫藥品之研究開發、製造與銷售，並擁有39家合併子公司、6家關聯公司及2家共同支配企業，形成一個全球集團。
以來自ViiV Healthcare Ltd.之權利金收入・股利為主要收益來源，同時推進Cefiderocol（抗菌藥）、Ensitrelvir（COVID-19治療藥）在歐美的展開，並透過整合鳥居藥品、JT醫藥事業擴展至QOL疾病領域，致力於從創藥型製藥企業轉型為HaaS（Healthcare as a Service）企業。
商業模式
銷售收入499,677百萬日圓中，來自ViiV Healthcare Ltd.之權利金收入・股利佔收益過半（對ViiV Healthcare銷售額261,335百萬日圓，佔銷售比52.3%）。加上自主研發產品（Cefiderocol（Fetroja/Fetcroja）・Ensitrelvir（Xocova）等）之歐美直銷事業、國內醫療用醫藥品銷售（整合鳥居藥品後規模達1,235億日圓）、以及JT醫藥事業（承接管線・權利金）承接所帶來之權利金收入，透過組合多元收益來源，實現穩定成長。
企業優勢
來自ViiV Healthcare之權利金收入較前期增加8.7%，達2,613億日圓，股利則較前期增加30.0%，擴大至524億日圓。2026年3月透過追加出資，將其納入權益法適用關係企業，進一步鞏固收益基礎。
第三代整合酶抑制劑S-365598/VH4524184的開發進展，亦確認了中長期收益的持續性。
自主開發全球首個嗜鐵素頭孢菌素類抗菌藥Cefiderocol（Fetroja/Fetcroja），已於美國、歐洲、中國取得核准。Ensitrelvir（Xocova）已獲美國FDA受理預防適應症之核准申請（2026年5月取得核准），並已於歐洲提出核准申請，適應症範圍持續擴大。
研究開發費投入1,228億43百萬日圓，於感染症・QOL疾病領域擁有超過30項管線。
2025年度執行三大投資：將鳥居藥品納入合併子公司（國內醫療用醫藥品銷售額較前期增加25.0%）、承接JT醫藥事業（取得小分子創藥基礎・AI/量子電腦技術平台及具潛力之管線）、收購Edaravone事業（確立罕見疾病領域）。2027年4月吸收合併鳥居藥品之案亦已決議通過，大幅強化了國內事業基礎。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
2026年3月期營業收入為499,677百萬日圓（較前期成長14.0%），營業利益為166,725百萬日圓（同期成長6.5%），母公司業主應佔當期利益為205,159百萬日圓（同期成長20.4%），所有項目皆連續4期創下歷史新高。鳥居藥品納入合併子公司範圍（計入7個月份業績）以及JT醫藥事業承接推升了國內事業表現，而ViiV權利金的穩健成長與Cefiderocol（Fetroja/Fetcroja）在歐美的銷售擴大則支撐了海外收益。
另一方面，因美國新產品上市準備及PMI相關成本等因素，銷售費用及一般管理費用增加，營業利益率由35.7%降至33.4%。JT醫藥事業承接所產生之負商譽收益43,868百萬日圓，推升了稅前利益。
2027年3月期預估營業收入為700,000百萬日圓（較前期成長40.1%），營業利益為220,000百萬日圓（同期成長32.0%），預期將呈現大幅增收增益。過去5期的營業收入變化為335,138→426,684→410,073→438,268→499,677百萬日圓，除2024年3月期一次性減收外，整體維持擴大基調。
成長策略
透過深化HIV事業、感染症全球布局及M&A整合，力求達成2030年願景
透過追加出資將ViiV Healthcare列為權益法適用關聯公司，藉由Dovato・Cabenuva・Apretude銷售擴大帶動權利金收入增加，並持續擴大股利收入。2027年3月期亦預期HIV相關權利金將持續增收。
美國FDA暴露後預防適應症核准申請已受理、歐洲核准申請已提出、日本國內暴露後預防核准已取得。已展開兒童（6〜11歲）治療適應症申請及0〜5歲第3期試驗，持續推展適應症與年齡層之擴大。
透過與鳥居藥品之整合強化日本國內共同推廣體制，並推動JT醫藥事業之AI・量子電腦技術平台與新藥研發人才之整合。預計2027年4月吸收合併鳥居藥品，完成價值鏈之一體化。
2026年4月完成全球所有權利之承接，Radicava事業公司（RADIANCE NEWCO, LLC）已開始營運。田邊製藥（Mitsubishi Tanabe Pharma）之美國銷售收入於2025年3月期達94,491百萬日圓，持續成長中，將罕見疾病事業打造為感染症以外之美國收益支柱。
持續投資感染症・QOL疾病・癌症領域之後期管線，包括次世代抗冠狀病毒藥物S-892216第3期試驗之準備、龐貝氏症治療藥候選S-606001之全球第2期試驗開始、抗CCR8抗體S-531011之第2期試驗開始等。
最新更新: 2026年7月19日