Kyowa Kirin Co., Ltd.4151
醫藥
協和發酵麒麟的單一事業部門。專注於罕見疾病・血液腫瘤領域的全球專業製藥公司。
| 期間 | 本期 | 上期 | 增減率 |
|---|---|---|---|
| 銷售收益（2026年12月期第1季度） | 118,467百萬日圓 | 104,725百萬日圓（2025年12月期第1季度） | ↑ |
| 核心營業利益（2026年12月期第1季度） | 20,014百萬日圓 | 11,225百萬日圓（2025年12月期第1季度） | ↑ |
| 核心營業利益率（2026年12月期第1季度） | 16.9% | 10.7%（2025年12月期第1季度） | ↑ |
| 季度利益（2026年12月期第1季度） | 12,034百萬日圓 | 6,167百萬日圓（2025年12月期第1季度） | ↑ |
| 核心季度利益（2026年12月期第1季度） | 17,296百萬日圓 | 8,807百萬日圓（2025年12月期第1季度） | ↑ |
| 基本每股季度利益 | 22.99日圓 | 11.78日圓（2025年12月期第1季度） | ↑ |
| 基本每股核心季度利益 | 33.04日圓 | 16.83日圓（2025年12月期第1季度） | ↑ |
| 研究開發費（2026年12月期第1季度） | 27,162百萬日圓 | 28,558百萬日圓（2025年12月期第1季度） | ↓ |
| 現金及現金等價物（2026年3月31日末） | 249,521百萬日圓 | 218,769百萬日圓（2025年12月31日末） | ↑ |
| 歸屬於母公司所有者權益比率（2026年3月31日末） | 83.7% | 80.6%（2025年12月31日末） | ↑ |
| 全年銷售收益預測（2026年12月期） | 520,000百萬日圓 | 496,826百萬日圓（2025年12月期實績） | ↑ |
| 全年核心營業利益預測（2026年12月期・修正後） | 130,000百萬日圓 | 109,838百萬日圓（2025年12月期實績） | ↑ |
業務詳情
本集團由醫藥事業單一部門構成。在全球範圍展開醫療用醫藥品之研究・開發・製造・銷售，並以骨骼・礦物質、血液腫瘤・難治性血液疾病、罕見疾病（造血幹細胞基因治療）三大疾病領域為核心重點。以北美・EMEA為中心，全球戰略產品持續帶動成長，技術收入亦有所增加。2026年12月期第1季度，銷售收益達118,467百萬日圓（較去年同期增加13.1％），核心營業利益達20,014百萬日圓（較去年同期增加78.3％），實現大幅增收增益。
近期概況
2026年12月期第1季度銷售收益增加13.1％・核心營業利益增加78.3％，實現大幅增收增益。全年核心營業利益預測已上修。
2026年12月期第1季度（1月至3月），除以北美・EMEA為中心之全球戰略產品成長外，因rocatinlimab合作契約終止而一次性確認契約負債之收益等因素，技術收入大幅增加，銷售收益達118,467百萬日圓（較去年同期增加13.1％）。研究開發費之減少亦有所貢獻，核心營業利益達20,014百萬日圓（較去年同期增加78.3％）。由於rocatinlimab臨床試驗計畫中止（2026年3月決定），相關費用今後將不再產生，因此將全年核心營業利益預測由100,000百萬日圓上修至130,000百萬日圓（本期利益預測維持75,000百萬日圓不變）。已將Orchard Therapeutics Limited排除於合併範圍外。OTL-200（Lenmeldy）於日本之製造銷售核准申請已於2026年3月完成。
主要產品
成長驅動力
- Crysvita（克ude比塔）在北美・歐洲・日本持續之市場滲透與適應症擴大（腫瘤性骨軟化症等）
- Poteligeo上市國家・地區之擴大及市場滲透（北美・EMEA）
- KOMZIFTI（ziftomenib）於美國之銷售擴大及適應症擴大（初發AML對象第Ⅲ期試驗進行中）、日本第Ⅱ期試驗開始
- 來自AstraZeneca公司（benralizumab）等之技術收入（權利金）持續增加
- Libmeldy／Lenmeldy日本製造銷售核准申請完成（2026年3月）以及MLD納入美國RUSP，促使新生兒篩檢範圍擴大
- rocatinlimab臨床試驗中止使相關費用消失，帶動核心營業利益提升
- 英鎊・歐元升值（較去年同期分別上升17日圓、22日圓）帶來之匯率增收增益效果
風險
- 日本藥價基準下調（2025年4月實施）對國內銷售收益造成持續壓迫
- rocatinlimab（KHK4083）全部臨床試驗中止決定（2026年3月）造成之管線損失以及結案成本增加導致其他費用上升
- 生物相似藥（Ziarasta等）滲透導致既有產品銷售減少
- KOMZIFTI（ziftomenib）於美國銷售之短期淨損益為負（依利潤分享結構，上市初期計入銷售費用及一般管理費用）
- Libmeldy／Lenmeldy治療對象患者數極為有限，且各季度處方患者數變動風險較大
- EMEA成熟醫藥事業合資事業轉讓完成導致權利金收入減少
- 美元・英鎊・歐元匯率波動風險（銷售收益過半來自海外）
- ROE持續低於中期經營計劃目標（10％以上）之水準
最新更新: 2026年3月10日