業務內容
株式會社ADR120S為東京證券交易所標準市場上市的再生醫療專業集團（合併子公司8家）。核心子公司ADRセラピューティクス㈱將醫療器材「Celution離心機」及高度管理醫療器材第Ⅲ類「細胞治療套組」銷售至國內醫療機構。
該公司擁有可於數小時內從患者自身皮下脂肪採集並移植脂肪組織來源再生細胞（ADRCs）的專利技術，實現無需培養、可避免排斥反應的差異化優勢。男性腹壓性尿失禁治療方面，已於2022年2月取得厚生勞動省製造販賣許可，目前正推動保險給付收載申請。
原有的實體資產事業已於2025年5月完成最後一筆不動產轉讓並清算完畢，目前公司經營資源集中投入於醫療事業。
商業模式
ADR Therapeutics株式會社透過向醫療機構銷售Celution離心機（國產品）以及細胞治療套組（國產品），獲取設備及耗材收益。同時，Cytori Cell Therapy株式會社・共生會・Animal Therapeutics株式會社則在自由診療（自費醫療）領域提供細胞治療服務，累積服務收益。
主力產品正從海外進口逐步轉為國產品，公司在降低成本與確保穩定採購的同時，致力於改善收益結構。
企業優勢
Celution離心機於2012年取得醫療器材認可，細胞治療套組於2018年取得高度管理醫療器材Class III認可。男性腹壓性尿失禁治療方面，已於2022年2月取得製造銷售許可，在法規進入門檻高的再生醫療領域擁有領先的核准實績。
擁有可從患者自身皮下脂肪於數小時內採集ADRCs、無需細胞培養即可於當日完成治療之專利技術。在避免排斥反應風險的同時，能夠不經人工操作即分離出脂肪組織中天然存在的全幹細胞，此為與競爭技術之差異化要素。
細胞治療套組（國產品）已自2026年2月起開始銷售。Celution離心機（國產品）產品開發亦已完成，預計於2026年8月正式全面銷售，已完成擺脫依賴海外進口、建構國內製造體制。藉此可望實現穩定採購、品質提升及成本降低。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
營收於2023年3月期以2,145百萬日圓觸頂後急遽減少，2026年3月期降至51百萬日圓（較前期減少58.3%），創下歷史最低水準。主因是Celution離心機（國產品）的銷售時程變更至2026年8月，導致營收認列延後，公司方面說明此並非需求消失所致。
營業損失擴大至906百萬日圓（前期為806百萬日圓）。另一方面，因認列特別利益，包括債務免除利益400百萬日圓、認股權憑證迴轉利益212百萬日圓等合計614百萬日圓，使得本期淨損大幅收斂至397百萬日圓（前期為2,140百萬日圓）。
資產負債表方面，因不動產（信託受益權）轉讓，總資產由3,537百萬日圓急減至368百萬日圓，長期借款亦已全額償還。自有資本比率為6.0%，仍處於低水準。
成長策略
以國產醫療器材正式銷售與Neocella新事業為主軸，目標於2027年3月期實現轉虧為盈
產品開發已完成，目前處於量產體制的最終調整階段。為應對全球性半導體供應限制並確保品質，已將銷售開始時期設定為2026年8月。透過正式銷售，預期將成為2027年3月期營收大幅回升（預估750百萬日圓）之主要驅動因素。
自2026年2月起已開始銷售國產品。透過由海外進口轉向國產品，實現穩定採購、品質提升與成本降低。將積極推動對既有及新客戶之銷售擴大。
已於2022年2月取得厚生勞動省之製造銷售許可。若保險給付得以實現，患者之治療費用負擔將減輕，並將帶動Celution離心機及細胞治療套組之需求結構性擴大。目前保險給付相關申請程序仍持續進行中。
針對2025年9月30日公布之高濃度外泌體成分含有液事業（Neocella，原稱CrymEX），已於2026年3月期計提開發費用並整備事業基礎。預期未來將不再伴隨追加開發投資，透過產品供應及與合作機構之協作，轉入營收創造階段。同時亦將拓展至運動醫學、關節及運動器官疾病等醫療需求領域。
以不動產（信託受益權）轉讓收入2,944百萬日圓全額償還長期借款。已確保HG Capital於2026年3月27日之4億日圓債權放棄，並維持上限5億日圓之承諾額度（Commitment Line），整備2027年3月期事業展開所需之資金基礎。
最新更新: 2026年7月19日