Chordia Therapeutics Inc.190A
Chordia Therapeutics股份有限公司（醫藥品事業・單一部門）
癌症領域專注型創藥新創企業。推進first-in-class小分子抗癌藥的研究開發。
| 期間 | 本期 | 上期 | 增減率 |
|---|---|---|---|
| 營業虧損（第3季累計） | -1,070百萬日圓 | -1,420百萬日圓（前年同期累計） | ↑ |
| 經常虧損（第3季累計） | -1,046百萬日圓 | -1,397百萬日圓（前年同期累計） | ↑ |
| 單季淨虧損（第3季累計） | -1,047百萬日圓 | -1,399百萬日圓（前年同期累計） | ↑ |
| 研究開發費（第3季累計） | 841百萬日圓 | 1,125百萬日圓（前年同期累計） | ↑ |
| 銷售費用及一般管理費（第3季累計） | 229百萬日圓 | 295百萬日圓（前年同期累計） | ↑ |
| 現金及存款餘額 | 2,506百萬日圓（2026年5月底） | 2,548百萬日圓（2025年8月底） | ↓ |
| 總資產 | 2,585百萬日圓 | 2,681百萬日圓（前一事業年度末） | ↓ |
| 淨資產 | 2,333百萬日圓 | 2,437百萬日圓（前一事業年度末） | ↓ |
| 自有資本比率 | 89.9% | 90.8%（前一事業年度末） | ↓ |
| 每股單季淨虧損 | -14.45日圓 | -20.43日圓（前年同期） | ↑ |
| 全年營業虧損預測 | -2,008百萬日圓 | 無變更 | — |
業務詳情
專注於未滿足醫療需求高的癌症領域，以RNA調控壓力為靶點，進行具新穎作用機轉（first-in-class）的小分子藥物之研究開發之創藥新創企業。探索研究・非臨床試驗・臨床研究皆由自家公司負責，製造・銷售則委外進行。收益預計來自授權合約所產生的簽約金・里程金・權利金。目前尚未認列事業收益，研究開發費為主要費用項目。僅以醫藥品事業之單一部門營運。
近期概況
rogocekib轉入擴大族群，因費用削減使第3季累計虧損較去年同期改善24.7%。
於2026年8月期第3季累計（2025年9月～2026年5月），rogocekib之美國第1/2期臨床試驗已轉入擴大族群，截至2026年5月底已納入16例。研究開發費為841百萬日圓（較去年同期減少25.3%），銷售費用及一般管理費為229百萬日圓（同減22.3%），持續大幅削減，營業虧損為1,070百萬日圓（由去年同期之1,420百萬日圓改善350百萬日圓）。補助金收入增加至50百萬日圓（去年同期為23百萬日圓）。現金及存款餘額維持2,506百萬日圓。第9回認股權證之行使持續進行，本第3季累計資本金及資本公積各增加469百萬日圓。關於CTX-177，已於2026年2月與小野藥品簽訂解約協議書並重新取得全部權利，目前正在尋求新合作夥伴。全年財務預測（營業虧損2,008百萬日圓）維持不變。
主要產品
成長驅動力
- rogocekib於美國第1/2期臨床試驗中轉入擴大族群（IE/AE）及病例登錄之進展（截至2026年5月底已納入16例）
- 第9回認股權證（附行使價格修正條款）之行使進展，確保開發資金（本第3季累計資本金及資本公積各增加469百萬日圓）
- AMED等補助金收入增加（第3季累計50百萬日圓，較去年同期約增加2.2倍）
- 因重新取得CTX-177全部權利而創造之新授權合作夥伴取得機會
- 研究開發費及銷售管理費大幅削減所帶來之現金消耗抑制（第3季累計營業虧損較去年同期改善24.7%）
- rogocekib之物質專利已於51個國家登記完成，以及FDA孤兒藥資格認定所帶來之智慧財產權及法規上之優勢
風險
- 因持續認列營業虧損及營業活動現金流量為負，存在與繼續經營假設相關之重大事項（惟於第3季財務報表附註中認定並無重大不確定性）
- 事業收益持續為零，直至簽訂授權合約及達成里程金之前，獲利化前景尚不明確
- rogocekib臨床試驗未如預期進展之風險（如安全性・有效性未達標、與主管機關協商延遲等）。第2期臨床試驗預計於2027年年中開始，惟可能因進展及外部環境等因素而變動
- CTX-177取得新授權合作夥伴可能面臨困難之風險
- 全球宏觀環境及地緣政治風險導致事業開發活動遲滯，以及大型製藥企業投資判斷趨於謹慎
- 若認股權證行使未如預期進展，未來可能面臨資金不足之風險
- 匯率變動風險（第3季累計已認列匯兌損失7百萬日圓）
最新更新: 2025年11月21日