业务内容
宝来生物以1979年发售限制性内切酶为起点，开展试剂、器材、受托（CDMO）、基因医疗四大事业的生物技术专业企业。作为宝控股（持有60.93%表决权）的事业子公司，在日本、美国、欧洲、中国、韩国、印度拥有8家子公司，构建全球化经营体制。
主要客户为大学、公共研究机构、制药企业及检测公司，业务领域已从研究支持扩展至产业应用和临床开发支持。2025年度销售额为45,039百万日元。
商业模式
研究用试剂（31,995百万日元）占销售额约71%，其后依次为受托（8,113百万日元）・基因医疗（3,757百万日元）・器材（1,172百万日元）。研究用试剂以自主基因工程技术为基础的产品群通过代理店渠道或直销方式提供，CDMO受托方面则承接制药企业等符合GCTP/GMP标准的再生医疗等产品的生产订单。
基因医疗业务在销售RetroNectin®等Ancillary Materials的同时，致力于推进自主创药基盘技术的对外许可授权。
企业优势
自国产首个限制酶上市以来拥有超过45年的技术积累，siTCR®・JAK/STAT・CAR・CereAAV™等独有技术已在日美欧中韩获得专利登记。RetroNectin®法（1995年开发）作为CAR-T细胞制造行业标准辅助剂，带动基因医疗类别销售额增长17.1%。
设有Takara Bio USA（美国）、Takara Bio Europe S.A.S.（法国）、宝生物工程大连（中国）等8家子公司。2025财年欧洲销售额为4,187百万日元（上一财年3,895百万日元），日本销售额为8,493百万日元（上一财年8,107百万日元），实现了多极化增长。
通过收购Curio Bioscience（2025年1月），进一步进军空间转录组分析领域。
截至2025财年末总资产为125,334百万日元，负债合计仅为9,485百万日元，净资产为115,849百万日元，自有资本比率达约92%。持有现金及现金等价物余额27,036百万日元，无需依赖有息负债，即可依靠自有资金支付设备投资（2025财年10,106百万日元）・并购及研发费用（6,897百万日元），财务实力雄厚。
ENVALITH 视角
业绩趋势
销售收入在2022年3月期达到67,699百万日元的峰值后，急跌至2024年3月期的43,505百万日元，2025年3月期微幅回升至45,039百万日元，但2026年3月期再次转为减收，降至40,318百万日元。营业利润从2022年3月期的28,902百万日元，跌落至2026年3月期的4,688百万日元亏损。
外部因素方面，全球物价上涨、欧美利率持续高企导致研究预算缩减、美国政府研究补助金大幅削减，以及中国市场竞争加剧等多重因素叠加所致。内部因素方面，销售成本率上升（上期42.1%→本期49.7%），以及Curio收购相关费用・商誉摊销（1,017百万日元）导致销售管理费用增加（上期23,804百万日元→本期24,949百万日元），共同压缩了利润。
现金及现金等价物从27,036百万日元减少至18,214百万日元。
成长战略
以宝HD完全子公司化为契机推行收益结构改革，力争通过试剂・基因医疗业务的复苏实现扭亏为盈
推进事业领域・人才配置的重新审视、制造・管理业务的效率化、新事业开发强化。已于2026年5月13日公布《关于实施收益改善相关结构改革》。目标是将2027年3月期的营业损失从4,688百万日元压缩至2,700百万日元。
已于2025年1月15日完成收购，取得成本为1.074亿美元。利用DNA条形码微珠技术，将高密度・高分辨率空间分析试剂纳入产品线。
确认商誉6,928百万日元・技术资产11,755百万日元，按18年等额摊销。此举是将2027年3月期试剂销售额由29,197百万日元提升至32,705百万日元（+12.0%）计划的重要一环。
在建工程从上期19,450百万日元增加7,600百万日元至本期27,051百万日元，制造设备建设工程正在推进中。已筹措长期借款10,000百万日元以持续投资。
已就未投运设备计提减值损失3,876百万日元，产能利用率的提升是收益改善的关键。2027年3月期受托销售额预计从7,291百万日元减少至6,654百万日元，短期内复苏幅度有限。
2026年3月期基因医疗销售额为2,932百万日元（较上期减少22.0%），大幅下滑，主要原因是日本大型制药企业开发项目减少及开发方针变更。预计2027年3月期将恢复至3,496百万日元（+19.2%），课题在于利用宝控股的网络获取新项目。
最近更新: 2026年7月17日