TMS Co., Ltd.4891
医药品开发事业（单一分部）
以sEH抑制为基础的创药型生物风险企业，处于无收益的先行投资阶段
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 营业损失（第1季度累计） | △203百万日元（2026年12月期1Q：2026年1月1日～3月31日） | △274百万日元（上年同期第1季度累计：2025年3月1日～5月31日，因期间不同故无法简单比较） | ↑ |
| 经常损失（第1季度累计） | △203百万日元 | △285百万日元（上年同期第1季度累计，因期间不同故无法简单比较） | ↑ |
| 季度净亏损（第1季度累计） | △204百万日元 | △286百万日元（上年同期第1季度累计，因期间不同故无法简单比较） | ↑ |
| 研究开发费（第1季度累计） | 121百万日元 | 171百万日元（上年同期第1季度累计，因期间不同故无法简单比较） | ↓ |
| 其他销售费用及一般管理费用（第1季度累计） | 81百万日元 | 102百万日元（上年同期第1季度累计，因期间不同故无法简单比较） | ↓ |
| 总资产 | 2,664百万日元 | 2,865百万日元（2025年12月期末） | ↓ |
| 现金及存款 | 2,633百万日元 | 2,781百万日元（2025年12月期末） | ↓ |
| 净资产 | 2,580百万日元 | 2,771百万日元（2025年12月期末） | ↓ |
| 自有资本比率 | 95.3% | 95.5%（2025年12月期末） | — |
| 每股季度净亏损 | △4.49日元 | △6.75日元（上年同期第1季度累计，因期间不同故无法简单比较） | ↑ |
业务详情
株式会社TIMS是以可溶性环氧化物水解酶（sEH）为靶点的SMTP化合物研究开发为主轴的创药型生物风险企业。目前尚无上市产品，从研究阶段到早期临床阶段均由公司自主推进，后期临床阶段以后则通过与全球制药公司的合作获得里程碑一次性收入及特许权使用费收入的事业模式。核心管线TMS-007（JX10）在与CORXEL的全球合作下，第Ⅱ/Ⅲ期试验「ORION」正在推进中。自2026年12月期起转为通常的12个月结算。
近期概况
ORION试验日本部分开始给药，TMS-008的PMDA事前面谈已实施，下阶段试验准备取得进展
在2026年第1季度（1月～3月）中，TMS-007（JX10）的全球第Ⅱ/Ⅲ期试验「ORION」于2026年2月在日本实施了首例受试者给药，国内受试者招募已启动。关于TMS-008，针对心脏手术后急性肾损伤（CSA-AKI）的上期第Ⅱ期试验，于2026年2月接受了PMDA事前面谈，正在准备正式面对面咨询。营业费用合计为203百万日元（研究开发费121百万日元，其他销售管理费用81百万日元），季度净亏损为204百万日元。手头现金维持在2,633百万日元。不存在关于持续经营假设的相关注记事项。
主要产品
成长驱动力
- TMS-007（JX10）ORION试验日本部分受试者招募启动（2026年2月首次给药）以及整体受试者招募进展顺利，带来开发里程碑达成的预期
- TMS-008下阶段（上期第Ⅱ期）临床试验启动前PMDA正式面对面咨询准备工作的推进，以及与九州大学开始联合研究带来的适应症扩大可能性
- 基于与CORXEL的合约，持有TMS-007全球开发销售相关里程碑一次性金及特许权使用费的受领权
- 通过利用AI进行化合物生成及天然物库筛选，获取新型sEH抑制剂候选，并在多个疾病动物模型中确认其效果
- 通过与北海道大学等学术界的合作扩充管线（TMS-010的药效药理试验及制剂处方确定、resolvin类似物适应症可能性的探讨）
- 维持手头现金2,633百万日元，确保当前研究开发活动的持续性
风险
- 公司尚无上市产品，营业收入持续为零，且里程碑收入等实现时间不确定，因此难以披露业绩预测
- 临床试验失败・延迟风险：若ORION试验或TMS-008下阶段试验未能按预期推进，将难以回收开发费用
- 对CORXEL的依赖风险：TMS-007的全球开发・销售主要由CORXEL主导，该公司战略变更或财务状况将直接影响公司收益
- 资金消耗风险：相对于2026年12月期研究开发费预计600百万日元～900百万日元、其他销售管理费用300百万日元～400百万日元，预计手头现金2,633百万日元将持续减少
- 持续计提净亏损导致净资产减少（第1季度净亏损204百万日元，累计未分配利润为△920百万日元）
- JX09的下阶段临床试验计划目前尚未确定，开发进展仍存在不透明性
最近更新: 2026年3月30日