业务内容
坪田实验室株式会社是2012年设立的庆应义塾大学医学部衍生企业，以「用VISIONary INNOVATION让未来变得舒心愉悦」为宗旨。公司专注于近视、干眼症、老视、脑疾病等高未满足医疗需求领域，以紫光（波长360～400nm）技术为核心，通过独具特色的光科学与医科学融合方法推进研究开发。
公司以与庆应义塾大学医学部眼科学教室的共同研究为基础，将研究成果导出给乐敦制药、丸幸制药、JINS Holdings、Laboratoires Théa等国内外合作企业，以单一分部形式开展B2B型研究开发事业。
商业模式
基于独特的Co-Creation Core（CCC）理念，通过与大学、研究机构的共创产生的研究成果确立为知识产权，并通过与合作企业签订的共同研究开发合同、实施许可合同，以合同首付款、里程碑款及上市后特许权使用费为收益来源。采用将所获收益再投资于新研究开发的循环型创新模式。
研究预算约70%用于深化现有产品管线，约30%用于新领域探索，通过这种T型战略实现短期成果与中长期增长的兼顾。
企业优势
2017年，庆应义塾大学医学部眼科教室发现紫外光（360〜400nm）对抑制近视进展有效。公司阐明了经由OPN5介导的脉络膜血流增加机制，并积极申请及取得相关专利。2025年4月获得“知识产权功劳奖 专利厅长官表彰”，构建了他公司在短期内难以模仿的独有知识产权基础。
已与Rohto制药、Maruho、JINS Holdings、Laboratoires Théa、Shenyang Xingqi、Beijing Yijie签订实施许可合同。TLM-001（Maruho）、TLM-003（Rohto、Théa）、TLG-001（JINS及中国两家公司）等多个管线已进展至第II期临床试验阶段，具备分阶段确认里程碑收入的业绩。
公司与庆应义塾大学医学部眼科学教室签订联合研究合同，期限至2027年3月，持续推进近视进展分子机制的阐明工作。公司还设立了独有的研究资助制度T-SBIR，在国内外构建了学术网络。通过与外部研究人员（受托研究员）的合作，以精简的组织实现了能够应对多个疾病领域的高效研发体制。
ENVALITH 视角
业绩趋势
过去5期的销售收入走势为641百万日元（2022期）→955百万日元（2023期）→674百万日元（2024期）→1,357百万日元（2025期）→200百万日元（2026期），随着授权（导出）合同成立时点的不同而反复出现剧烈波动。2026年3月期由于上期计入的大额授权合同一次性收入未再延续，加之持续进行研发投入，公司计入营业亏损788百万日元、当期净亏损762百万日元。
销售费用及一般管理费维持在919百万日元的高水平，相对于200百万日元的销售收入，132百万日元的销售毛利根本无法覆盖固定费用，呈现出结构性的收支失衡。公司预计2027年3月期将凭借已授权项目的里程碑收入以及新增授权一次性收入，实现销售收入1,100～1,500百万日元，并实现营业利润转正。
成长战略
通过现有产品线的临床进展、新增导出合同签署以及收益来源多元化实现持续增长
针对MGD的TLM-001，Maruho株式会社已启动第IIa期试验，并已于2026年3月期确认里程碑收入。预计将根据后续试验进展确认追加的里程碑收入。
近视治疗药TLM-003方面，基于与乐敦制药签订的长期开发合同，国内第II期临床试验已启动，同时欧洲导出对象Théa公司的第II期试验也已启动。预计将根据开发进展确认里程碑收入。
采用紫光技术的医疗器械TLG-001的验证性临床试验观察期已完成，并已实施有效性主要分析。未出现因严重不良事件而中止的病例，确认了良好的安全性特征。在户外活动时间较短的受试者群体中确认了统计学显著差异。今后的审批申请及取得为中近期最重要的催化剂。
针对角结膜障碍的TLM-017已启动特定临床研究，针对视网膜色素变性的TLG-020已在庆应义塾大学启动特定临床研究，针对月经不调的TLG-021已实施特定临床研究并确认新干预方法的可能性，多个新产品线已推进至临床阶段。这将为未来创造导出机会奠定基础。
基于哈佛大学研究成果、由美国Delavie Sciences公司开发的基础化妆品品牌「aeonia」，公司已签订日本国内独家销售合同并开始销售。此举旨在摆脱对许可收入的依赖并实现收益的稳定化，是一项新的举措。
下一财年计划投入研发资金400百万日元，通过加强与国内外知名研究机构及共同研究伙伴的合作，推进知识产权强化及产品线扩充。计划凭借已导出项目的里程碑收入及新增导出一次性收入，实现销售额1,100～1,500百万日元、营业利润5～50百万日元的盈利目标。
最近更新: 2026年7月19日