业务内容
沙瓦伊集团控股是以核心子公司沙瓦伊制药为中心，从事仿制药（后发医药品）研发、制造及销售的控股公司。公司提供循环系统用药、中枢神经系统用药、消化系统用药等约700个品目，在全国拥有6座工厂・9个生产基地。
主要客户为通过批发商（Mediceo、Alfresa等）供货的医院及药局，公司在国内医疗用医药品市场专注于单一业务板块体制展开经营。2021年公司转型为控股公司体制，并将数字医疗业务（FrontAct）纳入旗下，正推进向医疗保健领域的业务扩张。
商业模式
以自有工厂大批量生产带来的成本竞争力为基础，经批发商销售给医疗机构和药店。为应对药价制度下的价格竞争，将率先上市获取市场份额与制剂技术“SAWAI HARMOTECH®”带来的附加价值差异化相结合。
在销售收入201,676百万日元中，前两家批发商（Mediceo、Alfresa）合计约占40%，呈现出对批发渠道依赖型的销售结构。
企业优势
沢井制药拥有全国6家工厂、9个生产基地，本合并会计年度末的生产能力约为205亿片（换算为片剂）。2024年7月，第二九州工厂新固体制剂大楼竣工，最终新增35亿片的生产能力。公司通过对清间第二・第三工厂的追加投资，力争构建年产250亿片的体制，生产规模在业内独占鳌头。
公司提供循环系统用药、中枢神经系统用药、消化系统用药等约700个品类。本合并会计年度取得了仿制药11种成分20个品类的制造销售许可，新推出达格列净片、拉考沙胺片等5种成分9个品类。公司公开了独家制剂技术“SAWAI HARMOTECH®”，将高附加值产品的首发上市作为竞争优势的支柱。
本合并会计年度的研发费用为12,388百万日元。中期经营计划三年合计规划研发投资约350亿日元，致力于制剂技术的积累以及新产品管线的持续充实。2024年12月，公司开设了专门分析致癌物质亚硝胺类的神户分析研究中心，同时也在质量管理体制的升级方面进行投资。
ENVALITH 视角
业绩趋势
营业收入在2026年3月期达到201,676百万日元（同比增长6.7%），时隔5期重回200,000百万日元水平。营业利润为15,894百万日元，同比增长292.5%，但主要原因是前期计提的诉讼等准备金（16,902百万日元）的冲回，反映经常性盈利能力的核心营业利润为24,778百万日元（同比减少3.6%）。
归属于母公司的当期利润为10,438百万日元（同比减少12.8%），受到非持续经营业务（美国业务）产生的1,098百万日元损失的影响。外部因素方面，能源及原材料价格上涨与日元贬值带来的成本上升持续存在，销售成本率上升至70.8%（前期为70.2%）。
预计2027年3月期核心营业利润为29,600百万日元（同比增长19.5%），预期最低药价上调效果及新上市产品的贡献将带来盈利能力的改善。
成长战略
以GE稳健增长・生产能力扩充・数字医疗培育三大支柱迈向中期计划最终年度
以选定疗养制度（2024年10月推出）带来的GE需求促进为助力，达帕格列净片・拉考沙胺片等5种成分9个品种于2025年12月上市。通过承继卫材华法林权益（2025年3月签约）强化循环系统领域，力争实现销售收入208,400百万日元（2027年3月期预期）。
继第二九州工厂新固体制剂楼（最终产能35亿片，2024年7月竣工）之后，计划通过对清间第二・第三工厂的设备投资实现25亿片的增产。同时并行推进Trust Pharmatech开工率的提升，力争建立集团年产250亿片体制。2026年3月期有形固定资产购置支出为13,416百万日元。
通过将FrontAct纳入子公司（2025年6月）获得PHR业务的专业人才与经验。已与东京都及都内4个区市签订老年人健康促进合作协定（2025年10月）。与CureApp合作的酒精依赖症DTx已于2025年9月开始销售。已计提无形资产购置支出11,055百万日元，正在完善业务基础。
通过与日医工就仿制药品种整合等达成的合作协议（2025年9月），推动解决少量多品种结构问题，并在行业整体层面构建稳定供应体制。同时着眼于运用仿制药制造基础整备基金，推进生产效率提升及法律框架完善方面的应对工作。
本期注销自有股份33,240百万日元，优化资本结构。维持年度分红55日元（2026年3月期）・56日元（2027年3月期预期）的增配基调。归属于母公司所有者权益比率改善至49.6%。在中期计划重点主题“资本效率改善”下，力争提升ROE。
最近更新: 2026年7月19日