RIBOMIC Inc.

由于医药品开发所伴随的大额前期投资，自创业以来（除2015年3月期外）至2026年3月期持续产生当期净亏损，存在对持续经营假设产生重大疑虑的情形。2026年3月期营业亏损为1,207,132千日元，营业活动现金流为负1,110,863千日元。2025年8月通过第三方配股方式发行新股认购权，第18回新股认购权行使完成后确保资金923百万日元，截至本事业年度末持有现金及存款1,927百万日元、有价证券900百万日元，合计2,827百万日元，虽已确保超过1年所需资金，但在确立稳定收益来源之前，融资风险仍将持续存在。

在稳定收益来源确立之前的前期投资阶段，营业亏损与营业活动现金流为负的结构将持续存在。若无法在必要时点确保资金，可能对事业持续经营产生重大担忧，公司方针为通过变更合作内容、获取补助金、发行新股等方式加以应对。此外，通过增资进行融资也伴随每股股份价值被稀释的风险。

开发候选化合物在获批上市为医药品之前，需经过包括有效性与安全性确认等诸多关卡，成功概率较低。若在第1相临床试验中出现严重副作用而导致开发中止，从针对新靶蛋白重新探索适体开始，经过非临床试验直至到达第1相临床试验，通常需要4至6年时间及数亿日元规模的额外费用。公司通过准备备选品及持有多条独立的产品管线来分散风险，但对于小规模企业而言，产品管线脱落所带来的影响较大。

公司主要收益来源为许可合同首付款、里程碑收入及特许权使用费，但获得这些收益的前提是被许可方开发进展顺利并取得相关当局的销售批准。由于被许可方经营环境恶化或方针变更等公司无法控制的因素，开发可能中途终止；即便产品化后，也可能因药价或市场性问题而无法确保盈利性从而停止销售。若后续产品管线的许可授出或新的共同研究合同的获取未能按计划推进，累计留存收益转为正值的时间将会延迟。

公司在东证Growth市场上市，由于上市以来已经过10年，目前面临需要符合市值基准的状况。今后根据股价水平，可能触及市值基准而导致上市被终止，一旦发生将对融资产生重大影响。公司方针为通过向现有股东及时发布信息，并确保机构投资者、战略合作企业等新投资者，以实现股东层的稳定化。

新医药品的制造销售须依据相关国家的药事相关法规获得批准及许可，开展临床试验也须遵守严格的药事法规。在耗时较长的新药开发过程中，批准标准、药事法规、医疗保险制度以及定价动向可能发生较大变动，从而对公司的事业计划产生影响。公司通过及时调研日本及美国的最新法规并将其反映至研发计划中加以应对，但无法完全排除相关变更所带来的风险。

由于适体药物在作用机制及给药方式上与抗体药物类似，视目标疾病不同，可能与大型制药企业开发的抗体药物之间产生开发竞争及市场竞争。竞争对手中包括众多在营销能力及财务实力上优于本公司的国内外大型制药企业。此外，作为适体新药研发基础技术的SELEX法专利已于2011年在日本及欧洲失效、2014年在美国失效，新进入者较易进入该领域。

截至本事业年度末，公司董事9名、员工25名，属于小规模组织，若代表取缔役社长中村义一的经营执行出现困难，或优秀的研发人才离职，均可能对经营业绩及事业发展产生重大影响。管理部门人员为9名（含兼任董事1名），维持与公司规模相应的体制，若未能按计划确保人员配置，也会对事业造成影响。公司正致力于培养后继者及招募人才，但少数精英体制所伴随的人身依赖风险较高。

公司将原料药、试验用药的制造以及非临床试验、临床试验的实施委托给外部机构，特别是原料药、试验用药制造委托方若发生自然灾害、突发事件或意外的合同终止等情况，可能导致无法获得稳定的原料药供应。鉴于近年来核酸药物开发日益活跃，若无法迅速确保适当的替代委托方，可能对事业产生影响的风险存在。公司致力于维持与委托方的良好关系并确保替代委托方。

制药行业所持有的重要数据已成为网络攻击的目标，随着攻击手法的高度化及多样化，可能发生IT系统故障或包括个人信息在内的机密数据泄露。公司在研究开发过程中所积累的知识、技术及经验（know-how）是重要的商业机密信息，一旦外泄将直接影响公司的竞争力。公司通过引入及监控IT安全服务、定期备份、制定信息管理规程以及对员工及高管进行教育培训等方式采取应对措施，但无法完全排除相关风险。