PeptiDream Inc.4587
创药开发事业
以PDPS®为核心的创药平台，通过与制药企业合作及授权获取收益的事业分部
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 销售收益（2026年12月期1Q） | 670百万日元 | 407百万日元（2025年12月期1Q） | ↑ |
| 分部损益（2026年12月期1Q） | -1,193百万日元 | -1,428百万日元（2025年12月期1Q） | ↑ |
| 产品的制造・销售・物流收入（2026年12月期1Q） | 295百万日元 | 24百万日元（2025年12月期1Q） | ↑ |
| 合同一次性收入・里程碑费用・特许权使用费收入（2026年12月期1Q） | 0百万日元 | 0百万日元（2025年12月期1Q） | — |
| 研究开发支援金收入（2026年12月期1Q） | 308百万日元 | 295百万日元（2025年12月期1Q） | ↑ |
| 研究开发费（2026年12月期1Q・集团整体） | 1,230百万日元 | 987百万日元（2025年12月期1Q） | ↑ |
业务详情
利用独有的创药平台系统PDPS®，展开①创药共同研究开发、②PDPS®技术授权、③通过战略合作扩充自有管线三大事业战略。主要收益来源为PDPS授权相关的合同一次性收入・里程碑费用・特许权使用费，以及研究开发支援金。已与BMS、Novartis、Lilly、MSD、AstraZeneca等11家全球大型制药企业签订非独占技术授权合同。正在Non-RI领域（多肽药物、PDC、MPC）与RI-PDC领域两大方向同时扩充管线。
近期概况
1Q销售收益同比增长64.5%至670百万日元，亏损幅度收窄
2026年12月期第1季度创药开发事业销售收益为670百万日元（上年同期407百万日元），大幅增收。主要原因是产品的制造・销售・物流收入激增至295百万日元（上年同期24百万日元）。分部亏损为1,193百万日元（上年同期1,428百万日元），改善235百万日元。此外，本季度合同一次性收入・里程碑・特许权使用费收入仍未计入。2026年4月，旭化成Therapeutics公司的AK1940开始第1阶段临床试验，与J&J公司共同研究的首个开发候选化合物已于2026年1月公布。
主要产品
成长驱动力
- 临床开发管线快速扩大（AK1940启动第1阶段、公布J&J公司开发候选化合物等）带来未来里程碑收入增加的可能性
- 口服肌抑素抑制剂・口服IL-17A/F双重抑制剂等自有项目对外授权及合作带来的合同一次性收入获取机会
- 与Novartis、RayzeBio/BMS、Genentech、MSD、J&J、旭化成Therapeutics等现有合作项目的临床进展带来的里程碑费用收取
- 来自PDPS®技术授权对象11家公司的持续授权费・特许权使用费收入，以及新签订授权合同
- 与Alnylam公司在肝脏以外器官siRNA递送技术（Oligo-PDC）方面实现临床前里程碑，推进至下一阶段
风险
- 大型对外授权一次性收入・里程碑的计入时点存在不确定性，单年度业绩可能大幅波动的风险（2026年12月期全年业绩预测中亦未包含主要对外授权一次性收入）
- 因合作方制药企业中止开发或调整优先顺序，导致里程碑费用及特许权使用费收入消失的风险
- 因临床试验失败・延迟导致自有管线价值受损的风险
- 2026年12月期全年研究开发费预计为6,445百万日元，同比增长28.3%，在实现盈利前费用先行导致亏损扩大的风险
- 因前董事副社长兼COO不当订购及带出试剂类问题所引发的治理风险（财务影响轻微，但正在实施防止再次发生的对策）
最近更新: 2026年3月18日