Chiome Bioscience Inc.4583
创药事业
承担未满足医疗需求领域抗体创药开发及导出业务的增长牵引型细分领域
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 外部客户销售收入（2026年12月期第1季度累计） | 0百万日元 | 0百万日元（2025年12月期第1季度累计） | — |
| 分部亏损（2026年12月期第1季度累计） | -174百万日元 | -203百万日元（2025年12月期第1季度累计） | ↑ |
| 研究开发费（2026年12月期第1季度累计） | 174百万日元 | 203百万日元（2025年12月期第1季度累计） | ↓ |
业务详情
以未满足医疗需求较高的疾病领域（主要为癌症）为对象，运用独有的抗体制作技术（ADLib®系统、Tribody®、DoppeLib™）研究开发抗体医药品候选物，通过向制药企业等进行许可导出（合同一次性收入・里程碑收入・特许权使用费）获取收益的商业模式。以基础・探索研究至早期临床开发阶段为主要事业领域，CBA-1205、CBA-1535两个品种正在进行临床第1期试验。外部客户销售收入为零，研究开发费构成分部亏损的全部内容。
近期概况
因临床开发相关费用减少，第1季度单季亏损同比缩小29百万日元
2026年12月期第1季度累计创药事业分部亏损为174百万日元（上年同期203百万日元）。主要因临床开发相关费用计提额较上期减少，亏损幅度收窄。CBA-1205正在继续进行儿童癌症患者组高剂量安全性评估，CBA-1535正在继续进行单药给药的安全性评估。IDD业务方面，与Alfresa控股及Kidswell的生物类似药细胞株共同开发进展顺利，同时正在推进与制药公司探索新产品创出方面的合作。
主要产品
成长驱动力
- 持续开展CBA-1205儿童癌症患者组（高剂量）安全性评估，扩大适应症并实现产品价值最大化
- 通过CBA-1535单药部分数据积累，创造早期导出机会
- 推进PCDC、PTRY、PXLR等多个探索阶段项目管线的导出活动
- 推进利用Tribody®创出mRNA编码抗体的共同研究
- 通过IDD业务（Integrated Drug Discovery）创造生物类似药开发等新收益机会
- 通过实施DoppeLib™技术强化多重特异性抗体创药能力
- 随着PFKR导出对象（旭化成Therapeutics）临床前试验的推进，未来有望获得里程碑收入
风险
- 临床试验延迟・中止风险（科学不确定性）
- 导出对象制药企业因开发战略变更导致许可合同终止的风险
- 导出收入的不规律性・一次性（依赖里程碑及合同一次性收入）
- 因研发先行投资导致持续的经营性现金流出
- 竞争对手针对类似靶点・模式的领先开发风险
- 临床试验结果未达导出条件时导致事业化延迟的风险
- 创药事业的业绩预测因难以合理测算而未予披露，投资者难以制定业绩展望
最近更新: 2026年3月27日