业务内容
卡奥姆生物科学株式会社（Chiome Bioscience Inc.）是一家于2005年为实现来自理化学研究所的抗体制作技术ADLib®系统的产业化而设立的研究开发型生物医药企业。公司以「为医疗未满足需求带来创药之光」为使命，开展两大业务：一是针对胰腺癌、肝癌、ALS等现有治疗方案未能满足的疾病领域进行抗体药物候选的创制与导出的「创药事业」；二是向小野药品、中外制药集团等国内大型制药企业及学术界提供抗体制作・蛋白质调制服务的「创药支持事业」。
公司在东京证券交易所Growth市场上市，CBA-1205、CBA-1535两个品种正在推进临床第1期试验。2024年11月，公司与旭化成制药就PFKR签订了授权许可合约（合约首付款200百万日元，最高里程碑金额24,800百万日元）。
商业模式
创药支持事业（2025期销售收入593百万日元，分部利润率59.9%）承担了为研发投资提供资金来源的稳定收益基础，而创药事业则在前临床至早期临床开发后向制药企业进行许可转让，从而获得首付款、里程碑款及特许权使用费。自2025年起，公司将IDD业务（Integrated Drug Discovery）（生物类似药开发支持・创药咨询）纳入创药支持事业，以推动收益多元化。
企业优势
公司拥有ADLib®系统（约10天即可获得人IgG抗体・不受免疫耐受限制）、Tribody®（具有3个抗原结合部位的多重特异性抗体）、DoppeLib™（双特异性抗体高通量筛选）三大技术。已在日本・美国・欧洲・中国等多个国家取得专利，构建了稳固的知识产权组合。
2025期创药支持事业实现细分销售额593百万日元、细分利润率59.9%，大幅超过50%的目标，实现了高收益。公司与小野药品（319百万日元）・中外制药集团（69百万日元）等大型制药企业保有多项长期委托受托合同，为研发投资稳定地提供了资金来源。
CBA-1205（针对肝细胞癌・黑色素瘤・儿童癌症，第1相后半部分正在推进中）与CBA-1535（针对实体瘤，第1相前半部分正在推进中）两个品种已进入临床阶段。2024年11月与旭化成制药签订了PFKR授权合同，收到合同一次性款项200百万日元，并确保了最高24,800百万日元的里程碑金额权利。
ENVALITH 视角
业绩趋势
2026年12月期第1季度累计营业收入为147百万日元（同比+6.1%），营业亏损为232百万日元（较上年同期264百万日元有所缩小）。过去5期的年度营业收入在593～781百万日元区间内不稳定波动，2025期为593百万日元，处于近期低水平。
亏损幅度从2021期的1,334百万日元缓慢收窄至2025期的980百万日元，但这主要是由于研发费用的削减所致。创药支持事业的分部利润率为54.7%，超过50%的目标水平且保持稳定，但只要创药事业未产生收益确认，结构性转为盈利仍将持续面临困难。
关于2026年12月期的业绩预期，目前仅公布了创药支持事业的营业收入预期为600百万日元，全公司层面的业绩预期未予披露。
成长战略
以临床管线导出・IDD业务扩大・新型主导抗体创出三大支柱推动收益多元化
肝细胞癌・黑色素瘤患者的后半部分登记已完成，正在进行数据解析。小儿癌症队列正在实施高剂量安全性评价。通过在DLK1表达确认患者中确认部分缓解，力图实现产品价值最大化，并以向制药企业授权导出为目标。
在以实体瘤为对象的第1相试验中正逐步进行剂量递增。目前未观察到提示开发风险的副作用。将优先利用单药部分的数据推进导出活动，与检查点抑制剂联用部分的开发方针则交由导出后决定。
与Alfresa Holdings・Kidswell Bio的生物类似药细胞株构建共同开发正在顺利推进。持续探索与制药公司的合作，以推动在研生物类似药上市及创造更多产品。相关收益计入创药支持事业。
PCDC主要以ADC用途为中心，向拥有ADC技术的制药企业推进导出活动。PTRY优先在前临床阶段实现许可导出。PXLR作为与大阪公立大学共同研究成果诞生的新导出候选品，已开始相关活动。全球范围内对ADC关注度的提升有望成为有利的外部环境因素。
推进利用Tribody®技术创出mRNA编码抗体的共同研究，力图扩充新的管线。通过将现有技术基础应用于新型模式，力争实现未来导出机会的多元化。
最近更新: 2026年7月17日