RaQualia Pharma Inc.4579
医药品研究开发（单一部门）
作为创药型企业，通过将开发化合物授权导出而获取收益的研究开发型企业
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 事业收益（2026年12月期1季度累计） | 801百万日元 | 965百万日元（2025年12月期1季度累计） | ↓ |
| 营业损益（2026年12月期1季度累计） | △160百万日元 | 93百万日元（2025年12月期1季度累计） | ↓ |
| 经常损益（2026年12月期1季度累计） | △158百万日元 | 29百万日元（2025年12月期1季度累计） | ↓ |
| 归属于母公司股东的季度净亏损（2026年12月期1季度累计） | △225百万日元 | △5百万日元（2025年12月期1季度累计） | ↓ |
| 研究开发费（2026年12月期1季度累计） | 477百万日元 | 385百万日元（2025年12月期1季度累计） | ↑ |
| 事业费用合计（2026年12月期1季度累计） | 962百万日元 | 872百万日元（2025年12月期1季度累计） | ↑ |
| 总资产 | 11,391百万日元 | 10,514百万日元（2025年12月期末） | ↑ |
| 净资产 | 8,086百万日元 | 6,896百万日元（2025年12月期末） | ↑ |
| 自有资本比率 | 70.5% | 65.1%（2025年12月期末） | ↑ |
| 现金及现金等价物 | 4,494百万日元 | 3,244百万日元（2025年12月期末） | ↑ |
| 2026年12月期全年业绩预测·事业收益 | 3,980百万日元 | 3,979百万日元（2025年12月期实际） | — |
| 2026年12月期全年业绩预测·营业利润 | 165百万日元 | 483百万日元（2025年12月期实际） | ↓ |
业务详情
乐薛亚创药集团负责从探索研究到早期临床试验阶段，通过将所创制的开发化合物的知识产权授权给制药企业等，获取合同首付款、里程碑款及特许权使用费收入的商业模式。主要收益来源为tegoprazan（抑制胃酸分泌药物）的特许权使用费及里程碑收入（经由HK inno.N公司）、授予Elanco公司的宠物用医药品特许权使用费，以及与安斯泰来制药共同开展的靶向蛋白降解诱导剂研究收入。公司以单一部门形式运营业务。
近期概况
1季度事业收益同比下降16.9%至801百万日元，因研究开发费增加而转为营业亏损160百万日元
2026年12月期第1季度，事业收益为801百万日元（同比下降16.9%），营业亏损160百万日元（上年同期为营业利润93百万日元）。事业费用为962百万日元（同比增长10.3%），其中研究开发费达477百万日元（同比大幅增长23.9%）。另一方面，因完成HK inno.N公司的第三方定向增资（1,400百万日元），净资产增至8,086百万日元（较上期末增长17.3%），自有资本比率改善至70.5%。tegoprazan已于2026年1月9日向美国FDA提交上市许可申请，预计将于2027年1月获得批准。此外，公司已于2026年1月1日吸收合并Temuric株式会社，并将其从合并范围中剔除。全年业绩预测维持不变，仍维持事业收益3,980百万日元、营业利润165百万日元的预测。
主要产品
成长驱动力
- tegoprazan销售国家的扩大（截至1季度末已在20个国家销售，在57个国家开展业务活动）以及向美国FDA提交上市许可申请（预计2027年1月获批），带来未来进入美国市场的预期
- 与HK inno.N公司资本业务合作的扩大（获得授予日本市场独家开发、生产、销售权），带来里程碑及特许权使用费收入的未来积累
- 与安斯泰来制药共同开展的靶向蛋白降解诱导剂研究（RaPPIDS™）的进展
- 韩国K-CAB®销售持续向好（1季度处方数据585亿韩元，同比增长13.9%，市场份额保持第一，达15%）
- 随HK inno.N公司2030年全球tegoprazan年销售额3万亿韩元目标推进，带来特许权使用费收入的长期增长
- 完成HK inno.N公司的第三方定向增资（1,400百万日元），扩充研究开发投资余力
风险
- 导出谈判的成败及开发进展对事业收益影响较大，收益的不确定性与波动性较高
- 对tegoprazan依赖度不断上升，存在向特定客户及品种集中的风险
- 在研究开发费（1季度累计477百万日元，同比增长23.9%）持续增加的情况下，公司预计全年净亏损63百万日元，收益稳定化尚需时间
- CB2受体激动剂与OCT公司的授权协议解约等，已导出项目存在合作解除、开发中止的风险
- 汇率波动风险（主要收益来源为以韩元、美元计价的特许权使用费收入）以及药价制度改革带来的医药品市场环境变化
- 美国FDA审批延迟或未获批准的风险，以及tegoprazan进入美国市场后与竞品（PPI等）的市场竞争风险
最近更新: 2026年3月23日