CanBas Co., Ltd.4575
医药品事业（单一部门）
抗癌药物基础研究与临床开发专业化的新药研发企业（收益化前的先行投资阶段）
| 期间 | 本期 | 上期 | 增减率 |
|---|---|---|---|
| 营业损失（第3季度累计） | -916百万日元 | -799百万日元 | ↓ |
| 经常损失（第3季度累计） | -873百万日元 | -831百万日元 | ↓ |
| 季度净损失（第3季度累计） | -874百万日元 | -832百万日元 | ↓ |
| 研究开发费用（第3季度累计） | 686百万日元 | 582百万日元 | ↑ |
| 销售费用及一般管理费用（第3季度累计） | 230百万日元 | 217百万日元 | ↑ |
| 事业费用合计（第3季度累计） | 916百万日元 | 799百万日元 | ↑ |
| 总资产（第3季度末） | 2,206百万日元 | 3,051百万日元（上一期末） | ↓ |
| 现金及存款（第3季度末） | 1,765百万日元 | 2,828百万日元（上一期末） | ↓ |
| 净资产（第3季度末） | 2,074百万日元 | 2,944百万日元（上一期末） | ↓ |
| 自有资本比率（第3季度末） | 92.3% | 95.4%（上一期末） | ↓ |
| 每股季度净损失（第3季度累计） | -44.35日元 | -44.27日元 | ↓ |
业务详情
株式会社Canbas是一家以独有的细胞表现型筛选作为新药研发引擎，自主创制抗癌候选化合物的新药研发企业。目前尚无上市产品，以主力化合物CBP501（免疫点火剂）的欧洲临床第3期试验准备为中心，持续进行先行投资。财务基础依靠与制药企业等战略合作获得的合同预付款・里程碑收入，以及通过新股发行进行的资金筹集。由医药品事业单一部门构成。
近期概况
CBP501欧洲第3期试验准备加速，研究开发费用同比增加18%，现金余额减少1,062百万日元
在2026年3月期第3季度累计（2025年7月至2026年3月）期间，随着CBP501欧洲临床第3期试验启动相关的监管申请及准备活动的推进，预付款增加229百万日元，同时现金及存款减少1,062百万日元，降至1,765百万日元。研究开发费用同比增加104百万日元，达686百万日元，事业费用合计同比增加117百万日元，达916百万日元。营业外收益方面确认利息收入4百万日元、汇兑收益38百万日元，经常损失控制在873百万日元。关于CBS9106，2025年6月与Stemline公司解除合同，相关权利已归还。持续经营假设存在重大疑义的状况依然存在。
主要产品
成长驱动力
- 获得CBP501欧洲临床第3期试验启动批准，加快开发进度
- 通过与制药企业等就CBP501及后续化合物群达成战略合作（联盟），获得合同预付款・里程碑收入的可能性
- CBT005进入前临床试验阶段，提升后续管线价值
- 通过行使新股认购权等方式持续筹集资金的可能性
- 汇兑收益等营业外收益带来的亏损压缩效应（本第3季度累计确认汇兑收益38百万日元）
风险
- 存在使持续经营假设产生重大疑义的状况（自创立以来事业收入为零，所有化合物均未与制药企业等建立合作关系）
- CBP501临床试验监管审批获批时机存在不确定性，事业费用可能大幅波动的风险
- CBS9106相关权利已由Stemline公司归还，该化合物的许可收入消失，今后开发方针尚未确定
- 持续未确保合作伙伴导致收益化延迟的风险
- 研究开发费用呈增加趋势（第3季度累计同比增长18%）导致现金余额加速减少（第3季度末现金余额1,765百万日元）
- 临床试验失败・延迟风险以及药品审批获批的不确定性
- 由于难以合理测算业绩预测，未披露全年业绩预测，投资者持续难以把握业绩前景
最近更新: 2025年9月29日