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NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

4539东证Standard医药品

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NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.4539

医药品事业

以医疗用医药品的制造与销售为核心业务的唯一报告分部

期间本期上期增减率
分部销售额31,868百万日元(2026年3月期)31,386百万日元(2025年3月期)
分部营业利润187百万日元(2026年3月期)506百万日元(2025年3月期)
分部资产43,258百万日元(2026年3月期)41,579百万日元(2025年3月期)
折旧费1,491百万日元(2026年3月期)1,314百万日元(2025年3月期)
有形・无形固定资产增加额(资本支出)1,145百万日元(2026年3月期)2,914百万日元(2025年3月期)
临床检验试剂销售额5,344百万日元(2026年3月期,按分部信息口径)4,788百万日元(2025年3月期)
医疗用医药品销售额(按分部信息口径)26,431百万日元(2026年3月期)26,502百万日元(2025年3月期)

业务详情

作为日本化药集团的核心事业,由仿制药、主力产品/新药、临床检验试剂三大类别构成的医疗用医药品制造与销售业务。子公司日本药品工业株式会社(制造)、Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.(海外业务拓展)、权益法适用关联公司JAPAN SOPHALSIM株式会社均参与其中。承担包括委托制造在内的整个医药品事业,以国内外医疗机构和批发商为主要客户。

近期概况

销售额小幅增长,但受成本上升影响,营业利润同比大幅下降63.1%

2026年3月期医药品事业销售额为31,868百万日元(同比增长1.5%),仅小幅增长,而营业利润为187百万日元(同比减少63.1%),大幅恶化。临床检验试剂「Dropscreen」以增收11.3%起到拉动作用,但主力产品・新药受药价改革影响减收25.7%。仿制药增收1.8%。另外,由于海外子公司Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.将合并结算日由12月31日变更为3月31日,本期合并期间为15个月(2025年1月1日至2026年3月31日)。

主要产品

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仿制药

2026年3月期销售额为24,396百万日元(同比增长1.8%)。本期新推出3种成分共8个品规。长期收载药品开始实施选定疗养制度也促使部分产品发生替代。日本药品工业株式会社筑波工厂3号楼2层新设备预计从2026年5月起陆续开始出货。

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Dropscreen(临床检验试剂)

2026年3月期销售额为5,436百万日元(同比增长11.3%),保持稳健增长。国内累计安装台数已超过1,800台,凭借医疗机构的高度评价持续普及。同时也在推进面向海外拓展的产品开发、各国法规应对及合作伙伴的筛选工作。

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主力产品・新药(碱化疗法剂等)

2026年3月期销售额为968百万日元(同比减少25.7%),主要原因为药价改革的影响。在新药产品线方面,「NC-2800」(δ阿片受体激动剂)已于2026年1月起开始IIa期临床试验的病例登记。「DFP-14323」针对EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌的III期试验正在国内约30家机构推进中。「DFP-17729」针对胰腺癌的II/III期试验预计于2026年7月前后完成II期部分的病例登记。

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海外医药品事业

由Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.制造的「瑞巴派特片100mg」「非布司他片80mg」在越南主要医疗机构销售。2026年3月于越南取得「别嘌醇片100mg」的批准。在中国,作为国内首个获批的仿制药,出口「盐酸依匹斯汀片20mg」等产品。

成长驱动力

  • 临床检验试剂「Dropscreen」国内累计安装台数突破1,800台,持续普及扩大,并推进海外拓展的相关准备
  • 仿制药方面对拓展销售重点产品的选择与集中,以及近年上市产品(本期新推出3种成分共8个品规)贡献带来的销量增长
  • 长期收载药品选定疗养制度促进向仿制药的替代
  • 日本药品工业株式会社筑波工厂3号楼2层新设备于2026年5月起出货,增强制造能力并强化稳定供应体系
  • 参与由多家仿制药企业组成的联合体构想等企业间合作强化,提升供应能力
  • 新药产品线「NC-2800」IIa期临床试验(国内27家机构,针对抑郁症)病例登记推进,及「DFP-14323」III期试验的推进
  • 以越南、中国为中心拓展海外销售渠道(在越南取得「别嘌醇片100mg」批准,筹备进入中东和非洲市场)

风险

  • 包括药价中间年度调整在内的持续药价下调对收益造成压力(2020年以来每年实施)
  • 主力产品・新药类别因药价改革影响导致销售减少(2026年3月期同比减少25.7%)
  • 2026年度药价制度改革中授权仿制药(AG)药价定位的变更所带来的市场结构变化
  • 仿制药市场竞争加剧及确保稳定供应成本上升
  • 原材料及物价上涨导致制造成本增加、盈利能力恶化
  • 海外子公司变更结算年度(合并15个月)导致业绩比较复杂化
  • 新药产品线临床试验延期或失败的风险(NC-2800、DFP-14323等)

最近更新: 2026年6月15日