业务内容
日本化药株式会社是由4家合并子公司及1家关联公司构成的医药品集团。公司由以医疗用医药品的制造・销售为主轴的医药品事业（销售额31,868百万日元）和承担安全性试验受托・健康护理・不动产租赁的「其他」事业（销售额1,222百万日元）两个板块构成。
医药品事业拥有仿制药、以过敏筛查设备・试剂「Dropscreen」为核心的临床检验试剂，以及以碱化疗法为主轴的新药开发三大事业领域，并推进包括越南・中国在内的海外业务拓展。主要客户为医疗机构・调剂药房，流通渠道以经由批发商（Mediceo・Alfresa）为主。
商业模式
仿制药通过自有集团（日本药品工业筑波工厂・越南工厂）进行生产，并通过国内MR及批发渠道销售获取收益。临床检验试剂「Dropscreen」采用仪器安装与试剂持续销售相结合的重复收益模式。
新药方面，通过AMED支持、与住友制药的共同开发，以及从Delta-Fly Pharma引进许可，分散开发成本，同时以获批后的销售权收益为目标。海外业务则以越南工厂作为生产基地，与当地合作伙伴协作扩大销售渠道。
企业优势
仅需1滴血液即可在30分钟内测定41项过敏原的过敏筛查设备及试剂「Dropscreen」，截至2026年3月期末，国内累计安装台数已超过1,800台。本期临床检验试剂销售额为5,436百万日元（同比增长11.3％），扩张态势稳健，捕捉院内检验内制化需求的产品竞争力持续支撑其普及。
公司拥有日本药品工业筑波工厂（2024年8月完成3号栋2楼新设备的安装工程，自2026年5月起开始出货）及越南工厂（Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.），构建了由自有集团一体化承担开发、制造与销售的体系。越南工厂已开始承接其他公司产品的委托制造，集团横向设立的质量保证统括部确保其质量管理水平与日本国内保持一致。
δ阿片受体激动剂「NC-2800」自2026年1月起在国内27家机构启动Ⅱa期临床试验的病例登记。抗癌药候选「DFP-14323」正在国内约30家机构进行Ⅲ期试验。「DFP-17729」针对胰腺癌的Ⅱ/Ⅲ期试验中，Ⅱ期部分的病例登记已于2026年5月完成。研发费用投入达2,134百万日元。
ENVALITH 视角
业绩趋势
营业收入以2024年3月期的30,748百万日元为底部，实现连续2期增收，2026年3月期达到33,090百万日元，创下5年来的最高水平。然而，营业利润从2025年3月期的606百万日元骤减至179百万日元，营业利润率降至0.5%。
在包含中间年度的每年药价调整这一外部因素持续压制收益的同时，销售成本增加（包括库存积压）与销售管理费用居高不下相互叠加。临床检验试剂「Dropscreen」（同比增长11.3%）为正面因素，但主力产品・新药受药价调整的影响较大（同比减少25.7%），仿制药数量增长（同比增长1.8%）未能完全弥补其影响。
预计2027年3月期营业收入为35,000百万日元、营业利润为250百万日元，但经常利润预计进一步恶化至100百万日元。
成长战略
通过强化仿制药、临床检验试剂、新药三大领域并推进海外展开，实现可持续增长
日本药品工业株式会社筑波工厂3号栋2层的新设备将于2026年5月起陆续开始出货。通过参与由多家仿制药企业组成的联盟构想等方式强化企业间合作，构建可应对AG（授权药）药价定位变更所带来需求增长的供应体制。
截至2026年3月期末，国内累计设置台数已超过1,800台，临床检验试剂销售额为5,436百万日元（同比增长11.3%），业绩稳健。将继续扩充销售体制，同时推进产品改良与制造成本削减。面向海外展开的产品开发、各国法规应对及合作伙伴选定工作也在推进中。
δ阿片受体激动剂「NC-2800」自2026年1月起在国内27家机构开始IIa期临床试验的病例注册。该产品在与住友制药株式会社的联合研发及选择权合约框架下，获得AMED「CiCLE事业」的支持推进开发。将在抑郁症患者中开展双盲对照试验以评估其有效性与安全性。
在越南，「瑞巴派特片100mg」「非布司他片80mg」的销售持续扩大，并于2026年3月取得「别嘌醇片100mg」的批准。在中国，出口「盐酸依匹斯汀片20mg」等产品。
针对中东及非洲市场，在与IFC签订的顾问合约框架下，正推进目标进入国家及合作伙伴的筛选与品种谈判。截至2026年3月末，已在4个国家销售8个品种。
基于与Delta-Fly Pharma公司的许可合约，「DFP-17729」自2025年3月起针对胰腺癌患者开展II/III期试验，目前正在国内16家机构推进病例注册。预计2026年7月左右完成II期部分的病例注册。在慢性肾脏病领域，名古屋大学开展的医师主导型临床研究也在进行中。
最近更新: 2026年7月19日