ENVALITH
エーザイ株式会社 logo

Eisai Co., Ltd.

4523东证Prime医药品

エーザイ株式会社 logo
Eisai Co., Ltd.4523

中国医药品事业

负责中国市场医疗用医药品的研发、生产及销售的高收益细分领域

期间本期上期增减率
销售收入(全年)130,745百万日元115,539百万日元
细分利润(全年)59,312百万日元57,202百万日元
细分利润率(全年)约45.4%约49.5%
销售收入增长率(全年)+13.2%

业务详情

以卫材(中国)投资有限公司等为主要子公司展开业务。以肿瘤领域的「Lenvima」、神经领域的「Leqembi」「Dayvigo」、神经障碍治疗剂「Methycobal」、眩晕治疗剂「Merislon」等为主力产品。细分利润率维持在约45%的高水平。同时正通过面向认知症的一站式在线健康平台「银髪通(Yin Fa Tong)」推进数字健康生态体系的构建。

近期概况

Leqembi大幅增长163%,中国整体销售收入同比增长13.2%,达130,745百万日元

2026年3月期全年销售收入为130,745百万日元(同比增长13.2%),细分利润为59,312百万日元(同比增长3.7%)。Leqembi同比大幅增长163.1%,成为主要拉动因素。另一方面,Merislon因竞争加剧同比下降11.6%。Dayvigo于2025年8月在中国新上市,URECE也于2025年7月新上市。Leqembi的SC-AI初始治疗BLA已被NMPA受理并纳入优先审评,2026年1月还实现了被纳入商业健康保险创新药品目录。由于Lenvima利润分成等费用结构的影响,利润率同比有所下降。

主要产品

product
Leqembi(lecanemab)

与Biogen Inc.共同开发的产品。2026年3月期全年销售收入同比大幅增长163.1%。2026年1月被纳入中国政府的「商业健康保险创新药品目录」。SC-AI初始治疗的BLA已被NMPA受理并纳入优先审评,新制剂开发正在推进。

product
Lenvima(lenvatinib)

已获得甲状腺癌、肝细胞癌等适应症的批准。2026年3月期全年销售收入同比增长1.0%,基本持平。与pembrolizumab、TACE联合疗法相关,已于2025年7月在中国获得肝细胞癌适应症批准。

product
Dayvigo(lemborexant)

2025年5月在中国获批用于「伴有入睡困难、睡眠维持困难或两者兼有的成人失眠症」适应症的新药批准,同年8月正式新上市。作为进入中国失眠症市场的新品,未来销售贡献可期。

product
Methycobal

2026年3月期全年销售收入同比增长9.1%。作为中国神经障碍领域的主力产品,维持稳定需求。

product
Merislon

2026年3月期全年销售收入同比下降11.6%。受竞品增多及药价政策影响,现有产品的竞争环境日趋严峻。

product
URECE(痛风治疗剂)

2025年7月在中国新上市。通过进入痛风・高尿酸血症领域,力图拓展肿瘤及神经领域以外的适应症疾病领域。

platform
银髪通(Yin Fa Tong)

在中国提供在线诊疗服务,致力于利用数字技术改善医疗资源不均衡问题。作为认知症生态体系的一部分,正在推进早期发现、早期诊断相关举措。

成长驱动力

  • Leqembi在中国市场需求快速扩大(全年同比增长163.1%)
  • 2026年1月Leqembi被纳入商业健康保险创新药品目录带来的可及性扩大
  • SC-AI初始治疗BLA获受理并纳入优先审评推动新制剂展开
  • Dayvigo于2025年8月在中国新上市,进入失眠症市场
  • 痛风治疗剂URECE于2025年7月在中国新上市,拓展适应症疾病领域
  • 通过认知症生态体系(银髪通)构建数字健康基础设施
  • Lenvima与pembrolizumab、TACE联合疗法获得肝细胞癌适应症批准(2025年7月)

风险

  • Lenvima销售收入同比仅增长1.0%,肿瘤领域增长放缓风险
  • Merislon同比下降11.6%所反映出的现有产品竞争加剧及药价下调风险
  • 中国医药品监管及药价政策(集中采购制度等)带来的价格压力风险
  • 中美关系恶化及关税政策变化带来的地缘政治风险
  • Leqembi诊断・治疗路径建设滞后导致普及速度放缓的风险
  • 汇率波动(人民币贬值)对日元折算销售收入的影响
  • 细分利润率呈下降趋势(上期49.5%→本期45.4%)

最近更新: 2026年6月12日