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Eisai Co., Ltd.

4523东证Prime医药品

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Eisai Co., Ltd.4523

业务内容

卫材株式会社创立于1936年,是发源于日本的全球性制药企业,拥有49家合并子公司及1家权益法适用公司。公司业务核心为医疗用医药品的研究开发、生产及销售,将经营资源集中于神经领域(阿尔茨海默病、失眠症、癫痫)和肿瘤领域(肝细胞癌、肾细胞癌、子宫内膜癌等)。

公司在日本、美洲、中国、EMEA、东亚・全球南方五个业务分部展开全球业务,2025财年销售收入达825,378百万日元,创历史新高。主要客户为以医院及专科医生为中心的医疗机构,同时在国内开展一般用医药品(Chocola BB系列等)业务。

商业模式

卫材利用与Biogen公司共同开发・共同推广的「Leqembi」、与美国默克公司共同开发・共同推广的「Lenvima」等战略联盟,在分散开发风险的同时,通过全球5个业务板块的销售网络实现收益最大化。美洲业务(销售收入300,440百万日元,利润率58.0%)是最大的收益来源,中国・东亚等新兴市场承担高增长任务。

授权收入・里程碑收入也作为补充性收益发挥作用。

企业优势

lecanemab(Leqembi)截至2025年度末已在53个国家和地区获得批准,2025年度销售收入达880亿日元(同比增长98.7%),呈快速扩大态势。在美国,皮下注射自动注射器制剂「LEQEMBI IQLIK」已于2025年10月新上市,随着便利性提升,处方扩大正在推进中。

公司在早期AD领域拥有先行获批的竞争优势。

「Lenvima」2025年度销售收入达3,425亿日元(同比增长4.3%),在美国的独占期将持续至2030年6月30日。该产品拥有甲状腺癌、肝细胞癌、肾细胞癌、子宫内膜癌等多项适应症,与美国默沙东公司签订的、有效期至2036年3月的战略合作协议为稳定的收益基础提供了支撑。

美洲事业板块利润率为58.0%,中国事业为45.4%,各主要业务板块维持高收益结构。2025年度末扣除有息负债后的净现金为801亿日元,维持实质无负债状态,归属于母公司所有者权益比率为62.0%。公司在投入研发费用158,662百万日元(占销售收入比19.2%)的同时,确保了财务健全性。

ENVALITH 视角

2026年3月期「Leqembi」销售收入为880亿日元(同比增长98.7%),呈快速扩大态势,但营业利润率为5.3%(前期为6.9%),有所下降。对「Leqembi」的积极资源投入以及欧洲结构改革费用对利润造成压制,剔除一次性费用后的核心营业利润为501亿日元(同比增长110.7%),显示本质盈利能力有所改善。

2027年3月期预计营业利润为700亿日元(同比增长58.6%),随着「Leqembi」销售扩大所带来的利润杠杆效应能否显现将成为关注焦点。

「Lenvima」是占销售收入约41%的主力产品,但受仿制药及竞争产品崛起以及各国价格抑制政策影响,2027年3月期预计同比增长0.7%,为3,450亿日元,成长趋于放缓。另一方面,若美国针对肾细胞癌的belzutifan联用方案sNDA审查(PDUFA目标日期为2026年10月4日)获得批准,则有可能成为新的增长动力。

随着食管癌III期试验的中止,以及MORAb-202、E7386相关试验的终止,研发管线的精简也在推进,研发效率提升的成效正受到关注。

2026年3月期股息支付率为117.0%,派息总额为45,138百万日元,大幅超过归属于母公司所有者的当期利润38,558百万日元。2027年3月期预计归属于母公司所有者的当期利润为52,300百万日元,公司计划维持年度每股股息160日元(股息支付率86.5%),但仍处于较高水平。

作为外部因素,汇率(前提为1美元兑153日元)波动对业绩的影响也较大,若出现日元升值局面,则存在预期目标下行的风险。「Leqembi」处方扩大的速度以及美国SC-AI初始疗法获批的动向,将是决定2027年3月期业绩的关键。

成长战略

以「Leqembi」的全球剂型创新・适应症拓展与「Lenvima」价值最大化为两大支柱,力争实现长期增长

皮下注射自动注射器制剂的初期治疗在美国sBLA已获FDA优先审查资格(PUDFA行动日期2026年8月24日),在日本已向PMDA申请,在中国BLA已获受理并获优先审查资格。获批后将实现居家给药,预计将加速处方扩大。

2027年3月期「Leqembi」销售收入预期为1,435亿日元(较上期增长63.1%)。

与美国默克公司的belzutifan联合疗法在PFS方面取得统计学显著改善,美国FDA已受理sNDA(PUDFA行动日期2026年10月4日)。日本方面已于2026年3月提交申请。获批后将有助于在「Lenvima」独占期(美国至2030年6月)内实现价值最大化。

在与ACTC的合作下,以无症状期AD为对象的AHEAD 3-45试验正在日本・美国・欧洲等地推进中。为在2028年度内获得顶线数据,试验进展顺利,获批后有望大幅扩大「Leqembi」的适应症患者群体。

推进欧洲结构改革,本期已计提解雇给付8,728百万日元。2027年3月期预期已计入欧洲结构改革带来的费用降低效果,计划将销售费用及一般管理费控制在较上期增长1.4%的4,415亿日元。通过优化全球整体运营,力求实现全公司收益结构的转型。

2025年6月将EconaVista株式会社纳入全资子公司(收购对价15,527百万日元,商誉9,545百万日元),并将SaaS型高龄者看护系统「Life Rhythm Navi」作为认知症平台的核心解决方案予以整合。在中国通过银髪通(Yin Fa Tong)开展在线诊疗,致力于改善医疗资源差距。

最近更新: 2026年7月19日