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Shionogi & Co., Ltd.

4507东证Prime医药品

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Shionogi & Co., Ltd.4507

盐野义制药株式会社(单一部门:医药事业)

以感染症领域为核心的全球创新药型制药企业的单一事业部门

期间本期上期增减率
销售收入499,677百万日元438,268百万日元
营业利润166,725百万日元156,603百万日元
核心营业利润160,752百万日元158,362百万日元
EBITDA187,720百万日元179,296百万日元
税前利润238,916百万日元200,750百万日元
归属于母公司所有者的当期利润205,159百万日元170,435百万日元
基本每股当期利润241.11日元200.36日元
归属于母公司所有者权益比率65.4%88.7%
资产总额2,576,870百万日元1,535,349百万日元
现金及现金等价物期末余额711,397百万日元374,795百万日元
经营活动产生的现金流量213,572百万日元195,460百万日元
年度股息(每股)71.00日元-(受股票分割影响)
股息支付率29.4%30.6%
权益法核算的投资(ViiV公司权益)710,751百万日元10,429百万日元
流动负债(公司债及借款)660,000百万日元0百万日元

业务详情

以医疗用医药品的研究开发・采购・制造・销售为事业内容的单一部门。由国内医疗用医药品(感染症药・QOL疾病药等)、海外子公司・出口(Cefiderocol等)、特许权使用费收入(向ViiV Healthcare Ltd.的HIV业务群)三大收益支柱构成。2025年9月将鸟居药品纳入合并子公司,2025年12月通过吸收分立承接JT医药事业,大幅充实了国内事业基础。

近期概况

JT集团医药事业并购与对ViiV公司追加出资使事业规模大幅扩大,连续4期创历史最高业绩

2026年3月期销售收入499,677百万日元(同比增长14.0%),营业利润166,725百万日元(同比增长6.5%),连续4期创历史新高。通过将鸟居药品纳入合并子公司(2025年9月)及吸收分立承接JT医药事业(2025年12月),国内事业大幅扩张。通过对ViiV公司追加出资(416,446百万日元)将其纳入权益法适用关联公司,资产总额较上期增加1,041,521百万日元,达2,576,870百万日元。筹集短期借款660,000百万日元,归属于母公司所有者权益比率由88.7%降至65.4%。作为后续事项,2026年4月完成了Edaravone(Radicava)全球全部权利的承接,同时也将SASS公司纳入合并子公司(股权收购金额1亿美元)。预计2027年3月期销售收入700,000百万日元(同比增长40.1%),营业利润220,000百万日元(同比增长32.0%)。

主要产品

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HIV业务群(来自ViiV Healthcare Ltd.的特许权使用费・股息)

来自ViiV Healthcare Ltd.的特许权使用费收入在2026年3月期实现同比增长8.7%的稳健增长。通过对ViiV公司的追加出资,将其纳入权益法适用关联公司(表决权比例21.7%),权益法核算的投资扩大至710,751百万日元。股息收入也同比增长30.0%。

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Cefiderocol(Fetroja/Fetcroja)

在欧美的销售表现良好,美国事业同比增长22.9%,欧洲事业同比增长23.4%。2026年1月在中国获批以革兰氏阴性菌所致复杂性尿路感染症为适应症。中国事业受医疗费用抑制政策影响,仿制药销售减少,下降28.3%。

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Ensitrelvir(Xocova)

2026年3月期,与前期相比COVID-19流行极为低迷,国内销售减少。另一方面,基于SCORPIO-PEP试验的良好结果,已向美国FDA提交预防适应症的审批申请并获受理,在欧洲也就暴露后预防及治疗两项适应症提交了审批申请。国内已获得暴露后预防的批准,并就儿童(6~11岁)治疗用途提交了制造销售许可申请。

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Baloxavir Marboxil(Xofluza)

2026年3月期,随着冬季流感流行扩大,国内销售增加。作为向瑞士罗氏公司授权产品的特许权使用费收入也保持稳健。在国内获得了面向儿童患者使用的颗粒剂的制造销售许可,进一步扩充了更广泛患者群体的治疗选择。

product
Quviviq(Suvorexant)

上市一年后,14天用药期限限制解除,处方机会大幅扩大。2026年3月期销售收入实现同比224.1%的快速增长。被定位为QOL疾病领域的增长基础。

product
Zurzuvae(Zuranolone)

通过每日一次、连续14天的口服给药发挥疗效的新作用机制抑郁症治疗药。在国内3期临床试验中,给药开始后第2天起相对于安慰剂即显示出显著的抑郁症状改善效果,预期具有起效迅速的特点。2026年3月已开始国内销售。

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鸟居药品产品群(皮肤疾病・过敏原・肾透析领域)

鸟居药品是在皮肤疾病领域、过敏原领域、肾・透析领域具有优势的制药企业。因2025年9月1日纳入合并子公司,计入了7个月的销售收入,大幅推动国内医疗用医药品整体同比增长25.0%。正通过与盐野义制药的联合推广,推进相互补充的营销活动。

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JT医药事业(承接管线・特许权使用费)

承接了自1987年以来通过稳定的研发投资积累的小分子药物研发技术、专业人才及前沿技术平台。新计入了与JT医药事业相关的特许权使用费收入,其他特许权使用费收入同比增长304.9%,达173亿日元。因本次收购计入负商誉收益43,781百万日元。

成长驱动力

  • ViiV Healthcare Ltd.的HIV业务群增长:通过长效注射剂(LAI制剂)・口服双药复方制剂(Dovato、Cabenuva、Apretude等)的销售扩大,2026年3月期特许权使用费收入同比增长8.7%,保持稳健增长。通过追加出资纳入权益法适用关联公司,股息收入也同比增长30.0%,扩大至524亿日元
  • Cefiderocol在欧美市场的渗透:美国事业同比增长22.9%,欧洲事业同比增长23.4%,持续高速增长。2026年1月获得中国批准,向新兴市场的拓展也取得进展
  • 鸟居药品・JT医药事业的整合效应:通过将鸟居药品纳入合并子公司(2025年9月),国内医疗用医药品销售收入同比扩大25.0%。通过承接JT医药事业(2025年12月),获得小分子药物研发基础・AI/量子计算机技术平台以及有前景的管线。计划于2027年4月吸收合并鸟居药品
  • Edaravone(Radicava)事业在美国罕见病领域的拓展:2026年4月完成全球全部权利的承接,Radicava事业公司(RADIANCE NEWCO, LLC)已开始运营。田边制药在美国的销售收入于2025年3月期达94,491百万日元,处于增长中,预计2027年3月期以后将对业绩做出贡献
  • Ensitrelvir(Xocova)的全球拓展:美国FDA已受理预防适应症的审批申请,在欧洲已提交审批申请,国内已获得暴露后预防批准,全球适应症扩展取得进展
  • QOL疾病领域新产品增长:Quviviq(失眠症)因用药期限限制解除处方扩大(同比增长224.1%),Zurzuvae(抑郁症)于2026年3月开始销售,构建了感染症以外的收益支柱
  • JT医药事业相关特许权使用费的全年计入:2027年3月期原JT医药事业收取的特许权使用费收入将全年计入,将推动其他特许权使用费收入大幅增长

风险

  • 对ViiV Healthcare Ltd.的收益集中风险:特许权使用费收入・股息收入直接受ViiV公司事业动向・HIV治疗药市场变化的影响。通过追加出资纳入权益法适用关联公司后参与程度加深,但依赖度也进一步提高
  • 感染症药的流行依赖风险:Xofluza・Xocova等感染症药的业绩受流行规模左右,2026年3月期因COVID-19流行低迷,急性呼吸道感染症药销售同比下降34.8%
  • 并购整合风险(购买价格分配未完成):鸟居药品・JT医药事业・Akros的购买价格分配尚未完成(临时处理),商誉・无形资产的最终评估金额可能发生变动。鸟居药品的商誉已较暂定值减少3,947百万日元等修正情况已出现
  • 财务杠杆上升风险:因对ViiV公司追加出资・获取Edaravone权利等大型投资,筹集短期借款660,000百万日元。归属于母公司所有者权益比率从88.7%降至65.4%,现金流对有息负债比率从0.1升至3.2
  • 汇率波动风险:特许权使用费收入・海外事业销售的大部分以外币计价,日元升值时存在日元折算收益减少的风险
  • 药价修订风险:日本每年实施药价修订,持续压缩国内医疗用医药品的盈利能力。鸟居药品整合后国内事业占比提高,药价修订的影响可能进一步扩大
  • Radicava事业的竞争・市场风险:受ALS治疗药市场竞品进入及保险报销环境变化的影响,Radicava在美国的销售存在低于预期的风险
  • Ensitrelvir的审批取得风险:尽管在美国・欧洲的审批申请已获受理,但视监管机构的审查结果,仍存在批准延迟或被否决的可能性

最近更新: 2026年6月19日