业务内容
盐野义制药是1878年创立的老牌制药企业，以60多年积累的感染症研究为基础，向全球提供HIV治疗药・抗菌药・抗病毒药等创新新药。公司以单一部门开展医药品的研发・生产・销售业务，形成了拥有39家合并子公司・6家关联公司・2家共同支配企业的全球集团。
公司以来自ViiV Healthcare Ltd.的特许权使用费收入・股息为主要收益来源，同时推进Cefiderocol（抗菌药）・Ensitrelvir（COVID-19治疗药）在欧美的市场拓展，并通过整合鸟居药品・JT医药事业向QOL（生活质量）疾病领域扩展，力图从创药型制药企业转型为HaaS（Healthcare as a Service）企业。
商业模式
在499,677百万日元的销售收益中，来自ViiV Healthcare Ltd.的特许权使用费收入・股息占收益的一半以上（ViiV Healthcare向销售额为261,335百万日元，占销售额比重52.3%）。此外还加入了自主研发产品（Cefiderocol（Fetroja/Fetcroja）・Ensitrelvir（Xocova）等）在欧美的直销业务、国内医疗用医药品销售（整合鸟居药品后规模达1,235亿日元）、以及承接JT医药事业带来的特许权使用费收入，通过多种收益来源的组合实现了稳定增长。
企业优势
来自ViiV Healthcare的特许权使用费收入较上期增长8.7%，达2,613亿日元，股息较上期增长30.0%，扩大至524亿日元。2026年3月通过追加出资，将其纳入权益法适用关联公司范围，进一步巩固了收益基础。
第三代整合酶抑制剂S-365598/VH4524184的开发进展，也确认了中长期收益的持续性。
公司自主创制了全球首个铁载体型头孢菌素类抗菌药Cefiderocol（Fetroja/Fetcroja），已在美国、欧洲、中国获得批准。Ensitrelvir（Xocova）向美国FDA提交的预防适应症批准申请已获受理（2026年5月获批），欧洲批准申请也已提交，适应症拓展持续推进。
研究开发费投入122,843百万日元，在感染症・QOL疾病领域拥有超过30个品种的管线。
2025年度实施了三大投资：将鸟居药品纳入合并子公司范围（国内医疗用医药品销售额较上期增长25.0%）、承接JT医药事业（获得小分子创药基础・AI/量子计算机技术平台及有前景的管线）、收购Edaravone事业（确立了罕见病领域地位）。2027年4月吸收合并鸟居药品事项也已决议通过，大幅强化了国内事业基础。
ENVALITH 视角
业绩趋势
2026年3月期营业收入为499,677百万日元（同比增长14.0%），营业利润为166,725百万日元（同比增长6.5%），归属于母公司股东的当期利润为205,159百万日元（同比增长20.4%），所有项目均连续4期创历史新高。鸟居药品纳入合并子公司范围（计入7个月业绩）及JT医药事业承接推动了国内事业增长，ViiV特许权使用费的稳健增长以及Cefiderocol（Fetroja/Fetcroja）在欧美地区销售的扩大支撑了海外收益。
另一方面，由于美国新产品上市准备及并购整合（PMI）成本等因素，销售费用及一般管理费用增加，营业利润率从35.7%下降至33.4%。伴随JT医药事业承接产生的负商誉收益43,868百万日元，推高了税前利润。
2027年3月期预期营业收入为700,000百万日元（同比增长40.1%），营业利润为220,000百万日元（同比增长32.0%），预计将实现大幅增收增益。过去5期的营业收入变化为335,138→426,684→410,073→438,268→499,677百万日元，除2024年3月期出现暂时性收入下降外，整体保持扩大态势。
成长战略
通过深化HIV业务、感染症领域全球化布局及并购整合，力争实现2030年Vision目标
通过追加出资将ViiV Healthcare纳入权益法适用关联公司，借助Dovato・Cabenuva・Apretude销售的扩大，实现特许权使用费收入的增长与股息收入的持续扩大。预计2027年3月期HIV相关特许权使用费收入将继续增长。
已获美国FDA受理预防适应症审批申请，在欧洲提交上市申请，国内已取得暴露后预防用途的获批。同时已启动针对儿童（6～11岁）治疗适应症的申请及0～5岁人群的第3期临床试验，持续推进适应症及年龄层的扩展。
通过与鸟居药品的融合，强化国内联合推广体系，并推进JT医药事业的AI・量子计算技术平台与新药研发人才的整合。计划于2027年4月吸收合并鸟居药品，完成价值链的一体化。
已于2026年4月完成全球所有权利的承接，Radicava事业公司（RADIANCE NEWCO, LLC）已启动运营。田边制药（Mitsubishi Tanabe Pharma）在美国的销售收入呈增长态势，2025年3月期为94,491百万日元，公司正致力于打造感染症以外的美国收入支柱——罕见病事业。
持续投入感染症・生活质量（QOL）疾病・肿瘤领域的后期管线，包括下一代抗冠状病毒药物S-892216的第3期临床试验准备、庞贝病治疗候选药物S-606001的全球第2期临床试验启动，以及抗CCR8抗体S-531011的第2期临床试验启动等。
最近更新: 2026年7月19日