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Kyowa Kirin Co., Ltd.

4151东证Prime医药品

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Kyowa Kirin Co., Ltd.4151

医药

协和麒麟的单一事业分部。专注于罕见病、血液肿瘤领域的全球专科制药企业。

期间本期上期增减率
销售收入(2026年3月期第1季度)118,467百万日元104,725百万日元(2025年3月期第1季度)
核心营业利润(2026年3月期第1季度)20,014百万日元11,225百万日元(2025年3月期第1季度)
核心营业利润率(2026年3月期第1季度)16.9%10.7%(2025年3月期第1季度)
季度利润(2026年3月期第1季度)12,034百万日元6,167百万日元(2025年3月期第1季度)
核心季度利润(2026年3月期第1季度)17,296百万日元8,807百万日元(2025年3月期第1季度)
基本每股季度利润22.99日元11.78日元(2025年3月期第1季度)
基本每股核心季度利润33.04日元16.83日元(2025年3月期第1季度)
研究开发费用(2026年3月期第1季度)27,162百万日元28,558百万日元(2025年3月期第1季度)
现金及现金等价物(截至2026年3月31日)249,521百万日元218,769百万日元(截至2025年12月31日)
归属于母公司所有者权益比率(截至2026年3月31日)83.7%80.6%(截至2025年12月31日)
全年销售收入预测(2026年3月期)520,000百万日元496,826百万日元(2025年3月期实绩)
全年核心营业利润预测(2026年3月期・修正后)130,000百万日元109,838百万日元(2025年3月期实绩)

业务详情

本集团由医药事业单一分部构成。在全球范围内开展处方药的研究、开发、生产及销售业务,以骨骼与矿物质、血液肿瘤・难治性血液疾病、罕见病(造血干细胞基因治疗)三大疾病领域为核心焦点。以北美・EMEA为中心,全球战略产品带动增长,技术收入也有所增加。2026年3月期第1季度实现销售收入118,467百万日元(同比增长13.1%),核心营业利润20,014百万日元(同比增长78.3%),实现大幅增收增利。

近期概况

2026年3月期第1季度销售收入同比增长13.1%、核心营业利润同比增长78.3%,实现大幅增收增利。全年核心营业利润预测已上调。

2026年3月期第1季度(1月~3月),除北美・EMEA为中心的全球战略产品持续增长外,因rocatinlimab合作协议终止而一次性确认合同负债收入等因素,技术收入大幅增加,销售收入达118,467百万日元(同比增长13.1%)。研究开发费用的减少亦有所贡献,核心营业利润为20,014百万日元(同比增长78.3%)。由于rocatinlimab临床试验项目终止(2026年3月决定),相关费用今后将不再产生,因此将全年核心营业利润预测由100,000百万日元上调至130,000百万日元(当期利润预测维持75,000百万日元不变)。已将Orchard Therapeutics Limited从合并范围中剔除。OTL-200(Lenmeldy)在日本的制造销售批准申请已于2026年3月完成。

主要产品

product
Crysvita(克瑞维塔)

2026年3月期第1季度销售收入为457亿日元(同比增长7.6%)。在北美・EMEA持续扩大适应症及上市国家,实现稳健增长。北美地区受流通库存消化影响,出货口径同比有所下降,但患者处方需求保持稳健。日本于2025年11月推出注射器型制剂。

product
Poteligeo(波特里吉欧)

2026年3月期第1季度销售收入为121亿日元(同比增长23.2%)。北美自2018年上市以来、EMEA自2020年上市以来,持续扩大上市国家并实现销售收入增长。

product
KOMZIFTI(ziftomenib)

根据与Kura Oncology公司的战略合作,在美国按50:50利润分成模式运营。2026年3月期第1季度因净损益为负,计入销售及一般管理费用中。目前正在开展针对初诊AML患者的III期临床试验(KOMET-017)及多项I期临床试验,以推进适应症扩展。2026年4月在日本启动了II期临床试验的首例患者给药。

product
Libmeldy/Lenmeldy(OTL-200)

2026年3月期第1季度销售收入为15亿日元(同比下降29.8%)。由于目标治疗患者数量极为有限,季度间波动较大。2025年12月,美国RUSP(推荐统一筛查项目)中新增MLD。在日本,2025年10月取得罕见病用再生医疗等产品认定,并于2026年3月完成制造销售批准申请。

service
技术收入(专利授权费・里程碑付款)

2026年3月期第1季度,除AstraZeneca公司支付的benralizumab销售专利授权费增加外,因与Amgen公司就KHK4083/AMG 451(rocatinlimab)的合作协议终止,相关合同负债余额全额确认为收入,导致技术收入大幅增加。

product
达布洛克

2026年3月期第1季度销售收入为36亿日元(同比增长19.9%)。尽管受到2025年4月药价基准下调的影响,仍保持增长态势。

product
佛泽贝尔

2026年3月期第1季度销售收入为19亿日元(同比增长25.3%)。上市以来市场渗透持续顺利推进。

成长驱动力

  • Crysvita(克瑞维塔)在北美・欧洲・日本市场的持续渗透及适应症扩展(肿瘤性骨软化症等)
  • Poteligeo上市国家・地区的扩大及市场渗透(北美・EMEA)
  • KOMZIFTI(ziftomenib)在美国的销售扩大及适应症扩展(初诊AML患者III期临床试验进行中)、日本II期临床试验启动
  • 来自AstraZeneca公司(benralizumab)等的技术收入(专利授权费)持续增加
  • Libmeldy/Lenmeldy日本制造销售批准申请完成(2026年3月)以及美国RUSP新增MLD带来的新生儿筛查扩大
  • rocatinlimab临床试验终止后相关费用消失,对核心营业利润的提振效应
  • 英镑・欧元升值(同比分别升值17日元、22日元)带来的汇兑增收增利效应

风险

  • 日本药价基准下调(2025年4月实施)对国内销售收入的持续压制
  • rocatinlimab(KHK4083)全部临床试验终止决定(2026年3月)导致的管线损失及关闭成本计提所致其他费用增加
  • 生物类似药(吉粒芬等)渗透导致现有产品销售下降
  • KOMZIFTI(ziftomenib)在美国销售方面短期内净损益为负(因利润分成结构,在上市初期计入销售及一般管理费用)
  • Libmeldy/Lenmeldy目标治疗患者数量极为有限的规模及季度处方患者数波动风险
  • EMEA成熟药品业务合资企业转让完成后专利授权费收入的减少
  • 美元・英镑・欧元汇率波动风险(销售收入过半来自海外)
  • ROE水平持续低于中期经营计划目标(10%以上)

最近更新: 2026年3月10日