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PRISM BioLab Co.,LTD

206A东证Growth医药品

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创药事业(全公司单一分部)

以PepMetics技术为核心的细胞内PPI抑制剂研发与导出业务

期间本期上期增减率
营业收入(2026年9月期中间期累计)253百万日元218百万日元(2025年9月期中间期)
营业损失(2026年9月期中间期累计)△584百万日元△460百万日元(2025年9月期中间期)
经常损失(2026年9月期中间期累计)△560百万日元△432百万日元(2025年9月期中间期)
中间净损失(2026年9月期中间期累计)△603百万日元△474百万日元(2025年9月期中间期)
研究开发费用(2026年9月期中间期累计)456百万日元294百万日元(2025年9月期中间期)
销售费用及一般管理费用(2026年9月期中间期累计)666百万日元512百万日元(2025年9月期中间期)
总资产(2026年3月末)2,586百万日元3,085百万日元(2025年9月末)
自有资本比率(2026年3月末)81.8%87.6%(2025年9月末)
现金及存款(2026年3月末)2,454百万日元2,915百万日元(2025年9月末)
每股中间净损失△16.34日元△13.06日元(2025年9月期中间期)

业务详情

运用独有的拟肽技术「PepMetics技术」,针对以往被认为难以成药的蛋白质相互作用(PPI)靶点创制小分子化合物的创药事业。以自主开发事业(从药物靶点筛选到临床候选化合物的创制与导出)和联合开发事业(针对制药公司靶点的苗头化合物/先导化合物探索)双轴展开。收入由首付款、联合研究收入、里程碑款及特许权使用费构成。2026年9月期中间期(2025年10月至2026年3月)营业收入为253百万日元(同比增长15.8%)。

近期概况

营业收入同比增长15.8%至253百万日元,但因研究开发费用急增导致亏损扩大

2026年9月期中间期(2025年10月至2026年3月)营业收入为253百万日元(同比增长15.8%),主要受益于与小野药品合作中达成首个里程碑并收到联合研究费。另一方面,研究开发费用急增至456百万日元(同比增长55.0%),销售费用及一般管理费用合计为666百万日元(同比增长30.2%),导致营业损失扩大至584百万日元(上年同期为460百万日元)。中间净损失为603百万日元。投资活动方面,因存入1,500百万日元定期存款,中间期末现金及现金等价物余额为954百万日元,但现金及存款(含定期存款)合计持有2,454百万日元。自主开发方面,中间期新启动4个项目,并于2026年1月及4月分别成功创制苗头化合物,晋级至「先导化合物探索」阶段。与SERVIER的联合研究已于2025年10月发展性解除。

主要产品

product
E7386(CBP/β-连环蛋白相互作用抑制剂)

由本公司与卫材共同创制的化合物。目前正在进行与「Lenvima®」联用治疗实体瘤的后期Ib期/II期临床试验。2025年10月的ESMO大会上公布总体缓解率为36.7%(在无Lenvima®用药史患者中为57.1%)。卫材计划在2026年度内取得关键数据,并以2031年3月前获得批准为目标。与「Keytruda®」联用试验已结束。

product
PRI-724(Hosecenvivint)

已将癌症以外领域的权利导出给大原药品工业。正在国内38家机构开展针对HCV、HBV、MASH所致失代偿期肝硬化患者的II期临床试验(预计2027年12月结束)。MASH队列的患者入组已完成。针对血友病合并HIV、HCV重复感染所致肝硬化的II期临床试验已于2025年12月结束。

product
FEP(eIF4E/eIF4G PPI抑制剂)

旨在抑制癌细胞中被激活的CAP依赖性翻译相关eIF4E/eIF4G之间PPI的4EBP1模拟化合物。目前处于「先导化合物优化」阶段的创药研究中。旨在为三阴性乳腺癌等尚无有效治疗药物的患者作出贡献。

platform
PepMetics技术平台

历经20年研发建立的独有创药基础技术。除细胞内PPI靶点外,正扩大适用范围至磷酸化酶(激酶)的PPI抑制及膜蛋白等多样化靶点。结合高通量筛选(HTS)的全面苗头探索、表面等离子体共振法(SPR)及计算化学分析,计划每年开展10个文库筛选项目。

service
联合开发事业(创药服务)

已与包括小野药品工业在内的国内外5家制药企业签订合同。5个项目中,1个处于「先导化合物探索」阶段,1个处于「苗头化合物探索」阶段,3个处于「靶点探索」阶段。2025年11月与小野药品的合作达成首个里程碑,收到一次性款项及联合研究费(总额相当于上一期营业收入的80%规模)。与SERVIER的联合研究已于2025年10月发展性解除。本财年起还开始了基于自主筛选靶点所得苗头化合物、向新合作方进行导出的业务。

成长驱动力

  • 与小野药品的创药合作中达成首个里程碑并收到联合研究费(一次性款项及联合研究费总额相当于上一期营业收入的80%规模)
  • 按照每年10个文库筛选计划,HTS全面启动并创制新苗头化合物(中间期成功2项并晋级至「先导化合物探索」阶段)
  • E7386的II期(剂量优化部分)持续推进,卫材设定在2026年度内取得关键数据、2031年3月前获批的目标
  • 本财年起开始基于自主筛选靶点所得苗头化合物向新合作方导出的业务,并以启动1至2个新联合开发项目为目标
  • PepMetics技术适用范围的扩大(除细胞内PPI靶点外,向磷酸化酶、膜蛋白等多样化靶点拓展)带来新的合作机会
  • PRI-724针对MASH所致失代偿期肝硬化的II期临床试验(患者入组已完成,预计2027年12月结束)的进展带来的未来里程碑获取机会

风险

  • 收入大部分依赖里程碑款、一次性款项等非定期性收入,其领取时期与金额难以预测,导致业绩年度间大幅波动的风险(无法披露全年业绩预测)
  • 如与SERVIER联合研究解除所示,合作企业战略变更可能导致项目中止的风险
  • 研究开发费用急增(同比增长55.0%)导致亏损扩大,手头资金(截至2026年3月末现金及存款为2,454百万日元)持续减少的风险
  • E7386及PRI-724的临床试验均由导出对象主导,开发进度及能否获批均超出本公司可控范围的风险
  • 创药项目本质上成功率较低,存在多个项目可能中止的管线风险(中间期有1个处于「苗头化合物探索」阶段的项目因未达认定条件而中止)
  • 持续产生营业损失及营业现金流为负,存在对持续经营假设产生重大疑虑的事项(但公司认为不存在重大不确定性)

最近更新: 2025年12月24日