株式会社ペルセウスプロテオミクス4882
医薬品事業（単一セグメント）
抗体技術を基盤とするがん領域特化の創薬ベンチャー（単一セグメント）
| 期間 | 今期 | 前期 | 増減率 |
|---|---|---|---|
| 売上高（2026年3月期通期） | 該当データ記載なし（訂正短信は財務諸表注記の訂正のみ） | 該当データ記載なし | — |
| 売上原価（2026年3月期通期） | 19,343千円 | 16,324千円 | ↑ |
| 当期製品製造原価（2026年3月期通期） | 19,523千円 | 16,554千円 | ↑ |
| 税引前当期純損失（2026年3月期通期） | △716,181千円 | △902,340千円 | ↑ |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー（2026年3月期通期） | △653,334千円 | △719,485千円 | ↑ |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー（2026年3月期通期） | △10,062千円 | △75,157千円 | ↑ |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー（2026年3月期通期） | 497,333千円 | 923,381千円 | ↓ |
| 現金及び現金同等物の期末残高（2026年3月期末） | 1,515,346千円 | 1,667,921千円 | ↓ |
事業詳細
東京大学発の抗体取得プラットフォーム（ハイブリドーマ法・ファージディスプレイ法・独自ICOS法）を活用し、がん及びその他疾患向け治療用抗体医薬品の研究開発を行う。収益は①創薬（導出による契約一時金・マイルストーン・ロイヤリティ）、②抗体研究支援（研究受託）、③抗体・試薬販売（核内受容体抗体48種・PTX3 ELISAキット等）の3領域で構成。現時点では創薬導出収入はなく、売上の大半は抗体・試薬販売が占める。
直近の概況
決算短信の売上原価明細書およびCF計算書の記載誤りを訂正（損益への影響なし）
2026年6月22日付で、2026年3月期決算短信（2026年5月14日開示）の一部訂正を公表。訂正箇所は①売上原価明細書における前事業年度の「当期製品製造原価」欄の表示誤り（「－」→「16,554千円」）、②CF計算書における当事業年度の有形固定資産取得による支出（△9,494千円→△9,264千円）および無形固定資産取得による支出（△450千円→△680千円）の2点。投資活動CF合計（△10,062千円）および損益への影響はない。
主要プロダクト
成長ドライバー
- 抗体研究支援の増収：ラクダ由来VHH抗体スクリーニングサービス開始等による新規受注拡大
- AMED助成金収入の計上（53,311千円）：PPMX-T003 ANKL対象「希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業」採択による長期預り金78,765千円増加
- 販売費及び一般管理費の削減：研究開発費を含む費用効率化により税引前損失が前期比185,159千円改善
- 新株予約権行使による資金調達（500,500千円）：研究開発継続の財務基盤確保
- 新規共同研究契約締結：あすか製薬（2025年11月）・Eurus Therapeutics（2025年12月）との提携によるパイプライン拡充
リスク
- 創薬導出の不確実性：PPMX-T002・PPMX-T003の導出活動が継続中であるが、合理的な業績予想が困難なため通期業績予想を非開示
- ANKL医師主導治験の遅延：登録症例数が少数にとどまり、超希少疾患ゆえの被験者確保困難
- キャッシュバーン継続：2026年3月期通期で現金及び現金同等物が152,574千円減少し、期末残高1,515,346千円。研究開発費用が先行する構造的赤字
- 行使価額修正条項付新株予約権による希薄化リスク：潜在株式数3,680,000株（現発行済株式の約24.9%相当）、行使価額は市場価格の92%に修正される仕組み
- 財務諸表の記載誤り再発リスク：今回の訂正は損益に影響しないものの、開示品質への信頼性に関わる管理体制上の課題
最終更新: 2026年6月30日