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富士製薬工業株式会社

4554東証プライム医薬品

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富士製薬工業株式会社4554

事業内容

富士製薬工業は1954年創業、東京証券取引所プライム市場上場の医薬品専業企業。産婦人科領域のホルモン剤や造影剤等の注射剤を軸に、全国5拠点で事業を展開する。

現在は女性医療・バイオシミラー・グローバルCMOの3領域を中期成長の柱と位置付け、連結子会社OLIC(Thailand)Limitedを通じたタイ・日本の二拠点生産体制を有する。2025年9月期の売上高は51,677百万円で、女性医療が43.3%(22,372百万円)、CMOが16.1%(8,342百万円)、バイオシミラーが3.8%(1,973百万円)、その他が36.7%(18,989百万円)を占める。

主要顧客は医療用医薬品卸(メディセオ30.2%、アルフレッサ15.2%、スズケン9.9%)。

ビジネスモデル

自社開発・導入新薬(女性医療領域)の高付加価値販売、Alvotech社との独占パートナーシップによるバイオシミラーの製造販売、タイ子会社OLICを活用したグローバルCMO受託の3軸で収益を構築。新薬は専任MR90名による情報提供活動で市場浸透を図り、CMOは受注高14,242百万円(前年同期比110.4%増)・受注残高2,540百万円(同149.7%増)と拡大基調にある。

内部資金と金融機関借入を組み合わせた財務政策で設備投資・研究開発を継続的に賄う。

企業の強み

1982年から産婦人科向け製品を展開し、創業以来50年超にわたり女性医療に特化。2024年12月発売の月経困難症治療薬アリッサ配合錠を含む女性医療領域の販売実績は22,372百万円(2025年9月期)。

国内最大規模の女性医療専任MR90名体制と、エムスリー社の情報提供プラットフォームを活用した医師へのアクセス力を有する。

2018年11月にAlvotech S.A社と複数品目のバイオシミラー日本商業化に関する独占的パートナーシップを締結し出資も実施。2025年9月期末時点で既上市3製剤に加え同月に新たに3製剤の製造販売承認を取得し計6製剤体制を確立。

さらに2剤について2025年9月に承認申請済みであり、パイプラインの継続的拡充が進んでいる。

2012年にタイ最大の医薬品製造受託企業OLIC(Thailand)Limitedを子会社化し、タイ・富山の二拠点体制を構築。多剤型対応が可能で、2025年9月期のCMO受注高は14,242百万円(前年同期比110.4%増)、受注残高は2,540百万円(同149.7%増)と拡大。

欧米大企業を含む新規受託案件の検討が進んでいる。

エンヴァリスの着眼点

2026年9月期中間期は売上高29,716百万円(前年同期比23.3%増)、営業利益4,398百万円(同90.8%増)と本業は極めて好調。一方、投資有価証券評価損3,519百万円の計上により税金等調整前中間純利益は683百万円に圧縮され、親会社株主に帰属する中間純利益は713百万円(同44.6%減)にとどまった。

評価損は一過性要因であるが、保有有価証券の時価変動リスクが純利益の視認性を低下させている点に留意が必要。

通期連結業績予想は売上高59,250百万円(前期比14.7%増)、営業利益6,120百万円(同22.6%増)、親会社株主に帰属する当期純利益2,240百万円(同25.3%減)で変更なし。中間期純利益713百万円に対し通期予想2,240百万円を達成するには下半期で1,527百万円の純利益が必要であり、下半期の特別損失発生有無が通期着地の鍵を握る。

売上・営業利益の進捗率(中間期/通期予想)はそれぞれ50.1%・71.9%と営業利益は上振れ傾向にある。

2024年8月発行の第2回新株予約権が2026年3月11日に行使完了し、資本金1,651百万円・資本準備金1,651百万円が増加、新株予約権行使による株式発行収入3,300百万円を財務活動で計上。自己資本比率は52.4%(前期末50.2%)に改善し財務基盤は強化された。

一方、発行済株式数は24,891,100株から26,541,100株へ増加しており、1株当たり中間純利益は28.75円(前年同期52.83円)と希薄化が進んでいる点は投資家として注視すべき事項。

成長戦略

長期ビジョン2035のもと女性医療・バイオシミラー・グローバルCMOで2029年売上高80,000百万円を目指す

アリッサ配合錠・エフメノカプセル100mg・ウトロゲスタン腟用カプセル200mgを中心に専任MR体制で市場浸透を加速。当中間期も順調に推移しており、女性医療領域の売上拡大が全社増収の主要ドライバーとなっている。

2025年9月に3製品の製造販売承認を新たに取得し計6製剤体制を確立。アフリベルセプトは2026年1月に販売提携先の日東メディックより販売開始済み。他2製剤も2026年中の販売開始に向けて準備中。ウステキヌマブBS皮下注45mg「F」にも注力し事業拡大を推進。

タイ子会社OLIC社を中心に計画通り進捗。国内外二拠点体制で新規受託案件の獲得を継続し、薬価改定の影響を受けにくい受託収益の拡大により全社収益の安定性向上を図る。

血液内科・消化器内科製品の売上伸長など既存領域の底上げを図りつつ、長期ビジョン2035の実現に向けた新たな成長領域の探索・投資を継続。人財の強化・組織機能の高度化・デジタルの推進の3施策が経営基盤を支える。

最終更新: 2026年7月17日