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科研製薬株式会社

4521東証プライム医薬品

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科研製薬株式会社4521

薬業

医薬品・医療機器・農業薬品の製造販売を担う科研製薬の中核セグメント

期間今期前期増減率
売上高(薬業セグメント)74,328百万円91,553百万円
セグメント利益(損失)△2,277百万円19,659百万円
海外売上高12,840百万円26,609百万円
セグメント資産106,225百万円103,175百万円
有形固定資産及び無形固定資産増加額6,239百万円20,225百万円
研究開発費(連結全社)20,585百万円18,725百万円
のれん償却額268百万円79百万円
のれん期末残高5,399百万円5,459百万円

事業詳細

薬業セグメントは、医薬品・医療機器および農業薬品の製造・販売を主事業とする。国内では皮膚科・整形外科領域を中心に展開し、海外ではライセンス契約・知的財産譲渡による収益も獲得する。構成会社は科研製薬㈱、科研ファルマ㈱、アーサム㈱、KAKEN INVESTMENTS INC.、アーディ社。2026年3月期は前期の大型ライセンス契約一時金の反動により大幅減収となり、セグメント損失を計上した。

直近の概況

前期大型ライセンス一時金の反動で売上高18.8%減・セグメント損失転落、研究開発費は増加継続

2026年3月期の薬業セグメント売上高は74,328百万円(前期比18.8%減)、セグメント損失2,277百万円(前期利益19,659百万円)。前期に計上した「NM26」知的財産譲渡・「STAT6阻害剤」ライセンス契約一時金の反動が主因で海外売上高は12,840百万円(前期比51.7%減)。国内では「エクロック」増収・「エクテリー」販売開始の一方、「クレナフィン」のAG置き換えが進行。研究開発費は20,585百万円(前期比9.9%増)と戦略投資を継続。Aadi Bioscience社の企業結合に係る暫定的な会計処理が確定し、のれんは4,648百万円(確定後)に修正された。

主要プロダクト

product
クレナフィン(Jublia)

科研製薬の主力製品の一つ。国内では連結子会社の科研ファルマ㈱がAGを発売し、オリジナル品からの置き換えが進んでいる。海外では欧州導出先のAlmirall S.A.がドイツで製造販売承認を取得。

product
エクロック

国内では売上増加が継続。韓国の導出先であるDong-Wha Pharm. Co., Ltd.が韓国で発売を開始し、海外展開が進んでいる。

product
エクテリー(セベトラルスタット)

KalVista Pharmaceuticals Ltd.が製造販売承認を取得した世界初の経口急性発作治療薬。当連結会計年度より国内での販売を開始し、売上に貢献している。

product
ポリオキシン

農業薬品セグメントの主力品。除草剤「メタミホップ」等の売上増加とともに農業薬品全体の増収に貢献。静岡工場内での発酵農薬原体製造工場建設を決定し、供給体制強化を図っている。

product
KP-001

国内第Ⅲ相検証的試験において主要評価項目を達成し、安全性に関しても開発上の問題となる副作用は認められなかった。現在実施中の国内第Ⅲ相長期投与試験の結果を踏まえ、2026年度上期中の製造販売承認申請を予定。

product
KAR

国内第Ⅲ相試験において主要評価項目を達成し、安全性に関しても開発上の問題となる副作用や重篤な副作用は認められなかった。2026年度上期中の製造販売承認申請を予定。

product
ESK-001

Alumis Inc.が第Ⅲ相臨床試験の結果を2026年米国皮膚科学会年次総会において発表。科研製薬グループは国内での製造販売承認に向けた準備を進めている。

成長ドライバー

  • KP-001(難治性脈管奇形)・KAR(アタマジラミ症)の2026年度上期中の製造販売承認申請予定による新製品パイプラインの具体化
  • ニューマブ社との「NM81」戦略的ライセンス及び共同開発契約締結によるアジア地域での販売権取得と将来的なマイルストン収入
  • 「エクテリー」(遺伝性血管性浮腫)・「シルクエラスチン創傷用シート」・「gMSC1」・「ナベニバルト」等の新規導入品による製品ラインアップ拡充
  • 「エクロック」の国内売上増加継続および韓国での発売開始による海外展開の拡大
  • 「Jublia(クレナフィン)」の欧州展開加速(ドイツでの製造販売承認取得、イタリアに続き2か国目)
  • 天然物質農薬「ポリオキシン」の成長戦略推進および除草剤「メタミホップ」等による農業薬品の増収
  • 2027年3月期はマイルストン達成に伴う一時金受領等により増収増益(売上高89,900百万円、営業利益7,900百万円)を見込む

リスク

  • 爪白癬治療剤「クレナフィン」のAGへの置き換え進行による国内売上の構造的・継続的な減少
  • 研究開発費の高水準継続(2026年3月期20,585百万円)および複数のライセンス契約締結に伴う契約一時金支払いによる利益圧迫
  • 薬価制度の抜本改革・長期収載品の選定療養制度導入等の医療費抑制策による国内医薬品事業への継続的な逆風
  • 海外売上高の大幅変動リスク:大型ライセンス契約一時金に依存した収益構造により、契約締結の有無で業績が大きく変動(2026年3月期海外売上高51.7%減)
  • アーディ社(FYARRO)を含む買収資産に係るのれん・販売権(12,201百万円)・仕掛研究開発(5,495百万円)の減損リスク
  • 開発パイプラインの臨床試験失敗リスク:KP-001・KAR等の承認申請・上市が遅延または不成立となった場合の研究開発投資の毀損

最終更新: 2026年6月25日