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アステラス製薬株式会社

4503東証プライム医薬品

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アステラス製薬株式会社4503

医薬品事業

医薬品の研究開発・製造・販売を行うアステラス製薬の単一報告セグメント

期間今期前期増減率
売上収益(連結・通期)2,139,245百万円1,912,323百万円
コア営業利益(通期)555,681百万円392,435百万円
コア当期利益(通期)424,413百万円295,682百万円
営業利益(フルベース・通期)382,633百万円41,039百万円
親会社帰属当期利益(フルベース・通期)291,535百万円50,747百万円
基本的1株当たりコア当期利益237.01円165.17円
基本的1株当たり当期利益(フルベース)162.77円28.35円
親会社所有者帰属持分比率51.3%45.3%
営業活動によるキャッシュ・フロー560,188百万円194,512百万円
現金及び現金同等物期末残高281,605百万円188,372百万円
年間配当金(1株当たり)78.00円74.00円

事業詳細

アステラス製薬グループの唯一の報告セグメント。前立腺がん・尿路上皮がん・急性骨髄性白血病・加齢黄斑変性・閉経関連症状など多様な疾患領域で革新的医薬品を提供。日本・米国・欧州・中国・新興国市場にグローバル展開し、研究開発から製造・販売まで一貫した機能を有する。米国販売子会社アステラス ファーマ US, Inc.が最大市場を担い、McKesson Group(312,508百万円)およびCencora Group(307,123百万円)が主要顧客として売上収益の10%超を占める。

直近の概況

重点戦略製品の急成長とSMTによるコスト削減でコア営業利益が前期比+41.6%の大幅増益

2026年3月期(通期)は売上収益2,139,245百万円(前期比+11.9%)、コア営業利益555,681百万円(同+41.6%)、コア当期利益424,413百万円(同+43.5%)と全指標で大幅増加。PADCEV(+34.8%)・VYLOY(+415.6%)・IZERVAY(+33.2%)・VEOZAH(+37.7%)の重点戦略製品が牽引。SMTによるコスト最適化(販管費約11,000百万円、研究開発費約10,000百万円削減)も寄与。フルベースでは前期の大規模減損(その他の費用235,768百万円)の反動もあり、営業利益は前期比+832.4%の382,633百万円。第1四半期にXyphos関連無形資産の減損損失(約12,000百万円)、第4四半期にAT132の戦略的中断に伴う無形資産の減損損失(約16,400百万円)を計上。社債及び借入金合計は566,000百万円(前期末831,400百万円)へ大幅削減。

主要プロダクト

product
XTANDI(エンザルタミド)

前立腺がん治療剤。2026年3月期の売上収益は960,768百万円(前期比+5.3%)。欧州を中心に米国以外の地域で売上が堅調に拡大し、グローバル売上は増加。ただし次期(2027年3月期)はXTANDIの売上減少(予想9,100億円、当期比△5.3%)が見込まれており、重点戦略製品の成長による吸収が課題。

product
PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)

尿路上皮がん治療剤。2026年3月期の売上収益は221,170百万円(前期比+34.8%)。転移性尿路上皮がん一次治療(1L mUC)への浸透に加え、米国でのシスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)における立ち上がりが順調に進み、グローバル売上は大きく増加。次期は重点戦略製品の中核として更なる拡大を見込む。

product
VYLOY(ゾルベツキシマブ)

胃腺がん及び食道胃接合部腺がん治療剤。2026年3月期の売上収益は63,100百万円(前期比+415.6%)。Claudin 18検査の大きな浸透を背景に、発売しているすべての地域で売上が拡大し、グローバル売上は大きく増加。なお、膵腺がんを対象疾患としたプログラムの開発中止に伴う条件付対価の公正価値変動(12,800百万円)をその他の収益として計上。

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IZERVAY(アバコパン)

地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性治療剤。2026年3月期の売上収益は77,600百万円(前期比+33.2%)。発売している米国において着実に売上が拡大。次期においても重点戦略製品として大きな売上拡大が見込まれている。

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VEOZAH/VEOZA(フェゾリネタント)

閉経に伴う血管運動神経症状治療剤(米国外ではVEOZAの製品名で承認取得)。2026年3月期の売上収益は46,600百万円(前期比+37.7%)。米国を中心にグローバル売上は着実に拡大。重点戦略製品の一つとして位置づけられている。

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XOSPATA

急性骨髄性白血病治療剤。2026年3月期の売上収益は71,800百万円(前期比+5.7%)。地域ごとの増減はあったものの、グローバル全体の売上は堅調に推移。重点戦略製品の一つとして位置づけられている。

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プログラフ(タクロリムス)

免疫抑制剤(臓器移植後の拒絶反応抑制等)。2026年3月期の売上収益は207,666百万円(前期比+3.3%)。成熟製品ながら安定した売上を維持している。

成長ドライバー

  • 重点戦略製品(PADCEV・VYLOY・IZERVAY・VEOZAH・XOSPATA)の売上拡大:VYLOYはClaudin 18検査浸透により+415.6%、PADCEVはMIBC適応拡大で+34.8%と急成長
  • XTANDIの欧州を中心とした米国外地域での堅調な売上拡大(+5.3%)
  • SMT(Sustainable Margin Transformation)によるコスト最適化:販管費+2.0%に抑制、研究開発費△3.9%削減を実現し、コア営業利益率を大幅改善
  • 全地域での売上増加:チャイナ+29.6%、エスタブリッシュドマーケット+16.1%、インターナショナルマーケット+13.4%と新興市場の高成長
  • ユーロ安(前期比11円安)による売上収益への為替プラス効果(前期レート適用比で売上収益+30,100百万円、コア営業利益+16,800百万円)
  • 次期(2027年3月期)はコア営業利益620,000百万円(+11.6%)、コア当期利益460,000百万円(+8.4%)を予想。重点戦略製品合計は6,100億円(+27.0%)見込み

リスク

  • XTANDIの売上減少リスク:次期(2027年3月期)はXTANDI売上が9,100億円(当期比△5.3%)に減少する見込みであり、重点戦略製品の成長による吸収が必要
  • 無形資産の減損リスク:当期もXyphos関連(約12,000百万円)およびAT132の戦略的中断(約16,400百万円)の減損損失を計上。次期も減損損失リスクとして約80,000百万円を織り込み済み
  • 研究開発費増加リスク:次期は新規第Ⅲ相試験を含む臨床開発費用の拡大により研究開発費が355,000百万円(当期比+12.8%)に増加予定
  • 為替変動リスク:次期想定レートは150円/米ドル・180円/ユーロ。米ドル高円安が売上収益にマイナス影響を与える可能性
  • 主要顧客集中リスク:McKesson Group(312,508百万円)・Cencora Group(307,123百万円)への依存度が高く、取引条件変化の影響を受けやすい
  • フルベース調整項目リスク:次期においてコア営業利益では除外される費用として約225,000百万円(無形資産償却費約140,000百万円+その他費用約80,000百万円)を見込んでおり、一時的費用の発生が業績を押し下げる可能性

最終更新: 2026年6月16日