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2158東証グロースサービス業

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AIソリューション事業

自社開発AI「KIBIT」を核に、AI創薬・AI医療機器の2分野で事業展開する中核成長セグメント

期間今期前期増減率
売上高(ライフサイエンスAI事業)139百万円(2027年3月期1Q)108百万円(2026年3月期1Q)
営業損益(ライフサイエンスAI事業)△135百万円(2027年3月期1Q)△118百万円(2026年3月期1Q)
AI創薬分野売上高103百万円(2027年3月期1Q)65百万円(2026年3月期1Q)
AI医療機器分野売上高36百万円(2027年3月期1Q)43百万円(2026年3月期1Q)

事業詳細

独自の自然言語処理AI技術「KIBIT」を活用し、AI創薬支援サービス「Drug Discovery AI Factory(DDAIF)」とAI医療機器(会話型認知機能検査用AIプログラム医療機器SDS-881等)の2分野で事業を展開。製薬企業との共創プロジェクト・包括的共創モデル・DDAIF Innovation Bridge・自社研究の4ビジネスモデルにより、短期収益から中長期の導出・ロイヤルティ収益までを組み合わせた収益ポートフォリオを構築している。2026年5月には自社AI創薬拠点「KIBIT AI Biology Lab」を開設し、創薬バリューチェーン最上流の研究体制を本格稼働させた。

直近の概況

AI創薬が58.6%増収と拡大、成長投資で営業損失は拡大

AI創薬分野は共創プロジェクト(アステラス製薬との新規開始等)及びDDAIF Innovation Bridge案件の積み上げにより103百万円(前年同期比58.6%増)。AI医療機器分野は36百万円(同15.4%減)。2026年5月にKIBIT AI Biology Labを開設し研究体制を本格稼働させたほか、丸石製薬との包括的共創モデル、スコヒアファーマとの新規適応症探索契約締結等パイプラインが拡大。一方、研究人員拡充等の成長投資により営業損失は135百万円(前年同期118百万円の損失)に拡大した。

主要プロダクト

platform
Drug Discovery AI Factory(DDAIF)

方程式駆動型AI「KIBIT」による自然言語処理技術を活用し、疾患関連性の高い未報告の標的分子抽出とその根拠となる疾患メカニズムの仮説提示を可能にする独自技術(特許申請済み)。共創プロジェクト、包括的共創モデル、DDAIF Innovation Bridge、自社研究・共同研究の4モデルで展開し、希少疾患・がん領域を中心にライセンスアウトパイプラインの拡大を図る。

platform
KIBIT AI Biology Lab

数十人規模の研究者・AIエンジニアが所属し、「標的分子探索・仮説生成」を始め、開発中・上市後アセットの「適応症探索」「毒性機序解析」、臨床開発の「バイオマーカー探索」等の仮説生成を担う。東京科学大学・米国オクラホマ大学などアカデミアとの共同研究の中核拠点として、当社が起点となり導出に至るまでの創薬プロセスを駆動する枠組みを本格稼働。

product
会話型 認知機能検査用AIプログラム医療機器(SDS-881)

厚生労働省より「プログラム医療機器に係る優先審査対象品目」に指定。2025年5月よりPMDAへの治験届提出を完了し臨床試験を開始、日本での製造販売承認取得及び社会実装に向けた開発が進捗中。

product
トークラボKIBIT

塩野義製薬と共同開発。日本生命の認知症保証保険付帯サービスに加え、2026年4月より朝日生命「みんなのあんしん100年プロジェクト」への参画によりエコシステム内での提供を開始し、保険会社アライアンスを拡大している。

成長ドライバー

  • AI創薬分野における共創プロジェクトの継続的積み上げ(アステラス製薬との新規プロジェクト開始等)
  • KIBIT AI Biology Lab開設による創薬バリューチェーン最上流の研究体制強化とライセンスアウトパイプライン拡大
  • DDAIF Innovation Bridgeを起点としたバイオベンチャー(エヌビィー健康研究所、スコヒアファーマ等)との協業によるパイプライン共同導出・ライセンス収益の創出
  • 包括的共創モデルへの深化(丸石製薬との戦略的業務提携)による成功報酬型の非連続収益機会
  • 塩野義製薬との共同開発によるAI医療機器(SDS-881)の臨床試験進捗・承認取得に向けた開発加速
  • トークラボKIBITの保険会社アライアンス拡大(日本生命・朝日生命への導入を起点とした横展開)
  • 米国市場へのAI創薬事業展開(Q Partners LLCとの連携、オクラホマ大学でのすい臓がん創薬検証進捗)
  • 日本政府の創薬力強化政策パッケージ及び官民協議会設置を追い風とした国内製薬企業からの需要拡大

リスク

  • ライフサイエンスAI事業は当第1四半期も135百万円の営業損失を計上し、研究人員拡充等の成長投資により前年同期から損失が拡大している
  • AI医療機器(SDS-881)の薬事承認取得・商業化はPMDAの審査プロセスに依存するタイムラインリスクが存在する
  • 共創プロジェクトの成果創出・次フェーズ移行は製薬企業の研究開発判断に依存し、収益計上時期に不確実性がある
  • DDAIF Innovation Bridgeを通じたバイオベンチャーへの出資を含む資金支援は投資回収リスクを伴う
  • AI創薬の米国市場展開は初期段階にあり、事業化・収益化までの期間・コストに不確実性がある
  • AI医療機器分野の売上高は前年同期比15.4%減となっており、非医療機器領域を含む収益基盤の安定性に課題が残る

最終更新: 2026年8月14日