業務內容
坪田實驗室股份有限公司（坪田ラボ）為2012年設立、源自慶應義塾大學醫學部的創投企業，以「用VISIONary INNOVATION讓未來變得舒心愉悅」為企業使命（purpose）。該公司專注於近視、乾眼症、老花眼、腦疾病等高度未滿足醫療需求（Unmet Medical Needs）領域，以紫光（波長360〜400nm）技術為核心，推動融合光科學與醫科學的獨特研究開發方法。
以與慶應義塾大學醫學部眼科學教室的共同研究為基礎，將研究成果導出予樂敦製藥、丸紅（Maruho）、JINS Holdings、Laboratoires Théa等日本國內外合作企業，以單一部門形式展開B2B型研究開發事業。
商業模式
在獨有的Co-Creation Core（CCC）理念下，透過與大學、研究機構的共創建立研究成果並確立為智慧財產，並透過與合作企業簽訂共同研究開發契約、實施授權契約，以簽約金、里程碑款、上市後權利金作為收益來源。並採用將所獲收益再投資於新研究開發的循環型創新模式。
研究預算約70%配置於既有產品線的深化，約30%配置於新領域的探索，透過此T型策略力求兼顧短期成果與中長期成長。
企業優勢
2017年，慶應義塾大學醫學部眼科教室發現紫外光（360〜400nm）對抑制近視進展具有效果。公司已闡明透過OPN5介導脈絡膜血流增加的機制，並積極申請及取得相關專利。2025年4月獲頒「知財功勞獎 特許廳長官表彰」，構建了其他公司難以在短期內模仿的獨特智慧財產基礎。
已與樂敦製藥、丸石製藥、JINS Holdings、Laboratoires Théa、Shenyang Xingqi、Beijing Yijie簽訂實施授權合約。TLM-001（丸石製藥）、TLM-003（樂敦製藥・Théa）、TLG-001（JINS・中國兩家公司）等多項管線已進展至第II期臨床試驗階段，並有分階段認列里程碑收入之實績。
與慶應義塾大學醫學部眼科學教室簽訂共同研究合約至2027年3月，持續推進近視進展分子機制之闡明。公司設立了獨特的研究補助制度T-SBIR，在國內外建構學術界網絡。透過與外部研究人員（委託研究員）的合作，以精簡的組織實現能夠應對多疾病領域的高效研發體制。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
過去5期的銷售額變化為641百萬日圓（2022期）→955百萬日圓（2023期）→674百萬日圓（2024期）→1,357百萬日圓（2025期）→200百萬日圓（2026期）,隨授權合約成立的時點連動,反覆出現劇烈波動。2026年3月期除了前期所計入的大型授權合約一次性收入的反轉效應外,加上持續進行研究開發投資,故計入營業損失788百萬日圓、當期淨損失762百萬日圓。
銷售費用及一般管理費維持在919百萬日圓的高水準,相對於銷售額200百萬日圓,銷售毛利僅132百萬日圓,完全無法吸收固定成本的結構性問題。公司預估2027年3月期將因已授權專案的里程碑收入及新增授權一次性收入,銷售額可達1,100〜1,500百萬日圓,並實現營業轉盈。
成長策略
既有管線的臨床進展、新簽署授權合約，以及收益來源多元化以實現持續成長
針對MGD的TLM-001，Maruho株式會社已開始第IIa期試驗，並已於2026年3月期認列里程碑收入。今後預期將依試驗進展情況認列額外的里程碑收入。
近視治療藥TLM-003方面，基於與樂敦製藥的長期開發合約，國內第II期臨床試驗已開始，另外歐洲授權對象Théa公司的第II期試驗也已開始。預期將依開發進展認列里程碑收入。
採用紫光技術的醫療器材TLG-001之驗證性臨床試驗觀察期已完成，並已實施有效性的主要分析。未發生因嚴重不良事件而中止的病例，確認良好的安全性特徵。在戶外活動時間較短的受試者群組中確認統計上顯著差異。今後的核准申請・取得為近中期最重要的催化劑。
針對角結膜障礙的TLM-017已開始特定臨床研究，針對視網膜色素變性的TLG-020於慶應義塾大學開始特定臨床研究，針對月經不順的TLG-021實施特定臨床研究並確認新介入方式的可能性等，多項新管線已進展至臨床階段。將有助於創造未來的授權機會。
與以哈佛大學研究為基礎、由美國Delavie Sciences公司開發的基礎化妝品品牌「aeonia」簽訂日本國內獨家銷售合約，並已開始銷售。此為擺脱依賴授權收入、追求收益穩定化的新嘗試。
下一事業年度計畫投入研究開發費用400百萬日圓，透過強化與國內外主要研究機構・共同研究對象的合作，推動智慧財產的強化與管線擴充。目標透過已授權專案的里程碑收入與新授權首付款，實現營收1,100～1,500百萬日圓、營業利益5～50百萬日圓的轉盈（公司預估）。
最新更新: 2026年7月19日