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Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd.

4596東證Growth醫藥品

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Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd.4596

醫療用醫藥品・醫療器材事業(窪田製藥控股股份有限公司 單一部門)

眼科領域專注型研發企業。以醫療器材・低分子化合物為核心推動全球化發展。

期間本期上期增減率
事業收益(第1季累計)5百萬日圓7百萬日圓(去年同期)
營業損失(第1季累計)-313百萬日圓-259百萬日圓(去年同期)
研究開發費(第1季累計)139百萬日圓71百萬日圓(去年同期)
銷售費用及一般管理費用(第1季累計)166百萬日圓168百萬日圓(去年同期)
現金及約當現金(期末)1,788百萬日圓1,919百萬日圓(2025年12月期末)
資產總額1,864百萬日圓1,979百萬日圓(2025年12月期末)
歸屬於母公司業主之權益1,676百萬日圓1,814百萬日圓(2025年12月期末)
基本每股本期虧損-2.58日圓-4.49日圓(去年同期)
已發行股數138,504,288股115,404,288股(2025年12月期末)
營業活動現金流量(第1季累計)-282百萬日圓-262百萬日圓(去年同期)
融資活動現金流量(第1季累計)158百萬日圓70百萬日圓(去年同期)

業務詳情

本集團專注於眼科領域,以穿戴式近視裝置「Kubota Glass」・居家遠距醫療監測儀器「eyeMO」・低分子化合物「鹽酸依米司他」作為主要開發項目,從事研究開發與銷售的眼科醫療解決方案公司。事業收益主要由Kubota Glass的銷售收入占大部分。以單一部門方式揭露。

近期概況

研究開發費較去年同期增加96.1%,營業損失擴大。鹽酸依米司他已簽訂法國CUP相關授權合約。

2026年3月期第1季(2026年1月~3月)事業收益為5百萬日圓(較去年同期減少35.2%)。研究開發費因鹽酸依米司他及Kubota Glass之開發費增加而擴大至139百萬日圓(較去年同期增加96.1%),營業損失惡化至313百萬日圓(去年同期為259百萬日圓)。另一方面,透過認股權證行使發行普通股,取得資金162百萬日圓。作為後續事項,已於2026年4月30日以資本金567,576千日圓進行無償減資以彌補虧損,同時對1名代表取締役發行1,740,000股(每股96日圓)附轉讓限制股份。雖存在對繼續經營假設產生重大疑慮之情況,但判斷目前所需資金已確保。

主要產品

product
Kubota Glass

目前正於日本・中國・台灣等地推動全球化發展。在中國與4家經銷商合作,銷售渠道開拓已進入執行階段。並於上海新展開臨床試驗。在日本推出訂閱制銷售方案「Kubota Glass My Vision計畫」。重新啟動中國電子商務渠道(淘寶)。並參加英國展覽會「100% Optical」,推動歐洲市場知名度提升。

product
eyeMO

為使濕性年齡相關性黃斑部病變或糖尿病黃斑水腫等視網膜疾病患者能於居家測量視網膜狀態而設計的居家眼科醫療器材解決方案。自2023年1月起於哈佛大學醫學院附屬喬斯林糖尿病中心進行臨床試驗。目前正尋求授權外授及業務合作,但截至目前尚未確定合作夥伴企業。

product
鹽酸依米司他

第3相臨床試驗雖未達成主要評估指標,但於子群分析中確認,投與鹽酸依米司他組於第24個月時之黃斑萎縮進展速度較安慰劑組抑制40.8%(p=0.0206)。已於2026年3月2日與法國Laboratoires KÔL簽訂供應及授權合約,推動於法國透過同情用藥計畫(CUP)提前實現營收。自2026年4月起開始符合GMP規範之原料藥製造。

成長驅動力

  • Kubota Glass於中國市場透過4家經銷商體制推動銷售渠道開拓進入執行階段,並於上海展開新臨床試驗
  • 鹽酸依米司他與Laboratoires KÔL簽訂授權合約,透過法國同情用藥計畫提前實現營收
  • 於日本國內推出Kubota Glass訂閱制銷售方案「Kubota Glass My Vision計畫」,建構持續性營收基礎
  • 透過認股權證行使進行資金調度(2026年3月期第1季達162百萬日圓),確保手頭流動性
  • 為Kubota Glass於台灣・英國・南亞等地全球化發展進行準備(持續協商台灣上市,並參加英國展覽會)
  • 於2026年4月30日進行無償減資以彌補虧損,健全財務體質,並確保未來資本政策之靈活性

風險

  • 事業收益僅5百萬日圓,處於極低水準,且持續出現營業損失及營業現金流量負值,存在對繼續經營假設產生重大疑慮之情況
  • Kubota Glass新穎性高,客觀需求預測困難,故仍無法揭露2026年12月期全年業績預測
  • 研究開發費較去年同期大幅增加96.1%,今後研究開發費仍可能大幅波動
  • 鹽酸依米司他第3相臨床試驗未達成主要評估指標,再試驗及取得核准仍存在高度不確定性
  • 資金調度依賴附行使價格修正條款之認股權證,股權稀釋風險持續存在(已發行股數自2025年12月期末115,404,288股增加至2026年第1季末138,504,288股)
  • eyeMO之授權外授及業務合作對象目前尚未確定,營收化前景不明朗
  • 現金及約當現金餘額自2022年12月期末4,049百萬日圓持續減少至2026年第1季末1,788百萬日圓,資金枯竭風險升高

最新更新: 2026年3月27日