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RIBOMIC Inc.

4591・東證Growth・醫藥品

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RIBOMIC Inc.4591

RIBOMIC股份有限公司（新藥研發事業・單一部門）

專注於適體核酸新藥的新藥研發平臺型生技創投公司

期間本期上期增減率
事業收益3百萬日圓2百萬日圓↑
營業損失△1,207百萬日圓△1,050百萬日圓↓
經常損失△1,138百萬日圓△1,014百萬日圓↓
本期淨損失△1,145百萬日圓△1,018百萬日圓↓
研究開發費803百萬日圓667百萬日圓↓
銷售費用及一般管理費用406百萬日圓385百萬日圓↓
總資產2,976百萬日圓3,185百萬日圓↓
淨資產2,841百萬日圓3,043百萬日圓↓
自有資本比率95.4%95.5%—
現金及約當現金期末餘額1,927百萬日圓1,837百萬日圓↑
有價證券（持有至到期債券）900百萬日圓1,200百萬日圓↓
流動性資產合計（現金＋有價證券）2,827百萬日圓3,037百萬日圓↓
每股淨資產52.30日圓68.26日圓↓
每股本期淨損失△23.07日圓△25.21日圓↑
期末已發行股數54,332,640股44,613,940股↓
營業活動現金流量△1,110百萬日圓△996百萬日圓↓

業務詳情

運用獨家新藥研發平臺「RiboART System®」，進行被視為繼抗體之後次世代新藥的適體（核酸醫藥的一種）研究開發。重點領域為眼科疾病與罕見疾病。商業模式以自主新藥研發成果的授權外部化（簽約金・里程碑金・權利金）與與製藥企業的共同研究收入為兩大支柱。目前處於先行投資階段，事業收益幾近於零，持續處於虧損狀態。

近期概況

ACH第2期試驗確認支持POC之結果，第3期臨床試驗申請及取得許可為最大進展

2026年3月完成ACH第2期臨床試驗之統計分析，確認ΔAHV平均為+1.4cm/年（p=0.04）之有效性及良好的安全性表現。同月向PMDA提出第3期臨床試驗申請並取得實施許可，已達到隨時可展開臨床試驗之法規狀態。2025年5月取得罕見疾病用藥指定（ODD），本期收到補助金39,190千日圓。第18回認股權於2025年12月10日全數行使完畢，籌得921百萬日圓。2027年3月期因第3期臨床試驗費用等，預估營業損失為△1,547百萬日圓。

主要產品

product
umedaptanib pegol（RBM-007，抗FGF2 適體）

針對ACH，於2026年3月完成第2期臨床試驗的統計分析，主要評估指標年度身高增長速度變化量（ΔAHV）平均為+1.4cm/年，確認具統計學顯著差異（p=0.04），獲得支持POC（概念驗證）的結果。同月已向PMDA提出第3期臨床試驗（2～14歲16名、52週）之試驗申請並取得實施許可。針對wet AMD，TOFU・RAMEN・TEMPURA試驗結果已刊載於英國皇家眼科學會期刊Eye。於糖尿病視網膜病變模型中亦確認可抑制眼底出血效果，並於2025年9月提出用途專利申請。

product
RBM-006（抗Autotaxin 適體）

於豬PVR模型中確認可抑制增殖膜形成及視網膜剝離效果並已刊載於學術期刊。於糖尿病視網膜病變（DR）模型中亦確認可顯著抑制眼底出血。2026年1月成功創製出活性優於既有適體的新型抗Autotaxin適體，並已提出新物質專利申請。與umedaptanib pegol之間的開發優先順序將依綜合評估決定。

product
RBM-011（抗IL-21 適體）

與國立循環器病研究中心之共同研究中，確認於PAH模型動物中可顯著抑制肺動脈壁增厚。原料藥合成及毒性試驗已完成，已具備可進行第1期臨床試驗之準備。相關專利已於2025年12月於日本、2026年3月於美國獲得核准審定。

platform
RiboART System®

除用於自主新藥研發管線之創製與價值提升外，亦透過與製藥企業等之共同研究及技術提供，運用於新藥研發支援事業。持續推動與AI技術（RaptRanker・RaptGen・RaptScore）及量子計算融合的技術精進。目前正與Leadpharma、日產化學、SK Plasma進行3項共同研究。

platform
DDS 適體事業

於光免疫療法之應用（與慈惠大學・醫科齒科大學三方合作）、siRNA核酸傳遞之應用（用於登革病毒之嵌合核酸，2024年12月刊載於學術期刊）、及適體修飾奈米粒子（LNP）之應用（2025年6月提出專利申請）等3個領域推動研究。

成長驅動力

  • umedaptanib pegol之ACH第3期臨床試驗（已取得PMDA實施許可，2～14歲16名・52週）之啟動與進展，將擴大授權外部化機會
  • 取得罕見疾病用藥指定（ODD）以運用PMDA優惠措施加速開發並持續獲得補助金收入
  • 擴大至wet AMD・糖尿病視網膜病變・糖尿病黃斑水腫等適應症（已取得臨床POC，具備first-line治療藥・抑制瘢痕差異化之可能性）
  • 將RaptScore等AI新藥研發技術整合進「RiboART System®」以提升研發效率
  • 透過DDS適體事業（光免疫療法・siRNA傳遞・LNP修飾）與製藥企業締結合作合約以實現早期收益化
  • 與Leadpharma・日產化學・SK Plasma進行之3項共同研究持續累積新藥研發支援收入
  • 透過第19回認股權（EVO FUND對象）之行使取得追加資金（截至2026年5月13日已行使1,440,000股）

風險

  • 事業收益幾近於零之先行投資階段持續，若授權外部化未能實現，存在資金枯竭風險（2027年3月期預估營業損失為△1,547百萬日圓，流動性資產為2,827百萬日圓）
  • ACH第3期臨床試驗失敗或延遲之風險（第2期屬探索性分析，第3期須確認有效性）
  • 於wet AMD開發中尚未顯示優於aflibercept單方之有效性，first-line・抑制瘢痕之差異化策略尚未於臨床上獲得證實，需與其他企業合作或透過基金等籌措資金
  • 第19回認股權行使所致之股權稀釋風險（潛在股數22,000,000股，截至2026年5月13日已發行股數為55,772,640股）
  • 集中於單一部門・單一模式（專注於適體新藥研發）之風險
  • 隨第3期臨床試驗推進，研究開發費將再度擴大之風險（2027年3月期預估事業費用總額為1,565百萬日圓，較本期增加355百萬日圓）
  • RBM-006於PVR適應症之有效動物模型建立困難，與日本大學之共同研究已於2025年5月終止，管線推進存在不確定性

最新更新: 2026年6月19日