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創藥開發事業

以PDPS®為核心的創藥平台,透過與製藥公司合作及授權獲取收益的事業部門

期間本期上期增減率
銷售收入(2026年12月期1Q)670百萬日圓407百萬日圓(2025年12月期1Q)
部門損益(2026年12月期1Q)-1,193百萬日圓-1,428百萬日圓(2025年12月期1Q)
產品製造・銷售・物流收入(2026年12月期1Q)295百萬日圓24百萬日圓(2025年12月期1Q)
簽約金・里程金・權利金收入(2026年12月期1Q)0百萬日圓0百萬日圓(2025年12月期1Q)
研究開發支援金收入(2026年12月期1Q)308百萬日圓295百萬日圓(2025年12月期1Q)
研究開發費(2026年12月期1Q・全集團)1,230百萬日圓987百萬日圓(2025年12月期1Q)

業務詳情

活用獨家創藥平台系統PDPS®,展開①創藥共同研究開發、②PDPS®技術授權、③透過戰略聯盟擴充自有管線之三大事業戰略。主要收益來源為PDPS授權相關的簽約金・里程金・權利金收入,以及研究開發支援金。已與BMS、Novartis、Lilly、MSD、AstraZeneca等11家全球大型製藥企業締結非獨占性技術授權合約。正同時在Non-RI領域(胜肽藥物、PDC、MPC)與RI-PDC領域雙軸擴充管線。

近期概況

1Q銷售收入較去年同期增加64.5%達670百萬日圓,虧損幅度縮小

2026年12月期第1季創藥開發事業銷售收入為670百萬日圓(去年同期407百萬日圓),大幅增收。主因為產品製造・銷售・物流收入急增至295百萬日圓(去年同期24百萬日圓)。部門虧損為1,193百萬日圓(去年同期1,428百萬日圓),改善235百萬日圓。惟本季仍未計列簽約金・里程金・權利金收入。2026年4月旭化成Therapeutics公司之AK1940開始第1期臨床試驗,2026年1月公布與J&J公司共同研究所產生之首個開發候選化合物。

主要產品

platform
PDPS®(Peptide Discovery Platform System)

為11家全球製藥企業提供非獨占性技術授權。除向被授權方收取技術授權費外,亦擁有依開發進度收取里程金及上市後銷售權利金之權利。

service
創藥共同研究開發服務

依據與MSD公司、J&J公司、旭化成Therapeutics公司、Alnylam公司等之共同研究開發合約計列研究開發支援金。2026年1Q實績為308百萬日圓(千日圓單位揭露值為308,291千日圓)。

product
自有創藥管線(Non-RI領域)

正以自有產品身分開發口服myostatin抑制劑(肥胖症・肌肉疾病)、口服IL-17A/F雙重抑制劑(乾癬等)。2026年1月公布J&J公司計畫(發炎性疾病)之開發候選化合物。旭化成Therapeutics公司之AK1940(選擇性1型TNF受體抑制劑)於2026年4月開始第1期臨床試驗。

product
自有創藥管線(RI-PDC領域)

除與Novartis公司、RayzeBio/BMS公司、Genentech公司之多項標的RI-PDC合作外,亦以自有產品身分持有225Ac/64Cu-CA9(ccRCC)、225Ac/64Cu-CLDN18.2(胃癌等)、225Ac/177Lu/64Cu/68Ga-CDH3(頭頸部癌等)三項計畫。

成長驅動力

  • 臨床開發管線急速擴大(AK1940第1期開始、J&J公司開發候選化合物公布等)帶動未來里程金收入增加
  • 口服myostatin抑制劑・口服IL-17A/F雙重抑制劑等自有計畫之導出・合作可能帶來簽約金收入機會
  • 隨Novartis、RayzeBio/BMS、Genentech、MSD、J&J、旭化成Therapeutics等既有合作計畫臨床進展收取里程金
  • 來自PDPS®技術授權11家企業之持續授權費・權利金收入,以及新簽授權合約
  • 與Alnylam公司於肝臟以外器官之siRNA遞送技術(Oligo-PDC)達成前臨床里程,進入下一階段

風險

  • 大型導出簽約金・里程金之計列時點不確定,單年度業績可能大幅波動之風險(2026年12月期全年業績預測亦未包含主要導出簽約金)
  • 合作製藥企業中止開發・調整優先順序,導致里程金及權利金收入消失之風險
  • 臨床試驗失敗・延遲導致自有管線價值減損之風險
  • 2026年12月期全年研究開發費預估為6,445百萬日圓,較上期增加28.3%,收益化前費用先行擴大虧損之風險
  • 前董事副社長COO不當訂購・攜出試劑類問題所引發之治理風險(財務影響輕微,但正實施再發防止對策)

最新更新: 2026年3月18日