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DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

4568東證Prime醫藥品

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DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED4568

醫藥品事業(單一部門)

從事醫藥品研發、製造與銷售的全球創藥企業的單一事業部門

期間本期上期增減率
銷售收益(合併)2,123,045百萬日圓1,886,256百萬日圓
核心營業利益(合併)359,962百萬日圓312,835百萬日圓
營業利益(合併)229,089百萬日圓331,925百萬日圓
歸屬於母公司業主之當期利益259,874百萬日圓295,756百萬日圓
一次性費用152,974百萬日圓3,077百萬日圓
研究開發費用(核心基礎)462,136百萬日圓432,882百萬日圓
歸屬於母公司業主權益比率41.5%47.0%
每股年度股利(2026年3月期實績)78日圓60日圓
醫療用醫藥品銷售收益2,029,538百萬日圓(占比95.6%)1,796,974百萬日圓(占比95.3%)
營業活動現金流77,655百萬日圓53,842百萬日圓

業務詳情

本集團以醫藥品等之製造銷售為主要事業內容的單一部門企業。國內展開創新醫藥品、疫苗、一般用醫藥品業務,海外則在美國(第一三共Inc.、American Regent Inc.)、歐洲(第一三共歐洲GmbH)、亞洲、中南美等地進行醫藥品之研究開發、製造與銷售。醫療用醫藥品占銷售收益的95.6%,並以抗HER2 ADC藥物ENHERTU為核心,推動「5DXd ADCs and Next Wave」策略。

近期概況

銷售收益成長12.6%,但因製造委外廠商損失補償等一次性費用計提152,974百萬日圓,營業利益減少31.0%

2026年3月期,因ENHERTU、DATROWAY之成長及匯率增益影響(218億日圓),銷售收益達2,123,045百萬日圓(較前期增加12.6%),核心營業利益達359,962百萬日圓(較前期增加15.1%),均呈增益。另一方面,因計提對製造委外廠商之損失補償等一次性費用(152,974百萬日圓),營業利益降至229,089百萬日圓(較前期減少31.0%)。已決議將第一三共醫療保健株式會社全數股份以246,500百萬日圓(預定)轉讓予三得利控股(2026年4月15日簽署合約)。2027年3月期預估銷售收益為2,280,000百萬日圓(較前期增加7.4%),營業利益為315,000百萬日圓(較前期增加37.5%)。第六期中期經營計劃(2026-2030年度)目標為2030年度銷售收益達3兆日圓以上、營業利益達6,000億日圓以上、每股盈餘達260日圓以上。

主要產品

product
ENHERTU(trastuzumab deruxtecan:T-DXd/DS-8201)

與阿斯特捷利康共同開發、銷售之抗HER2 ADC。目前正擴大適應症至HER2陽性、低表現、超低表現乳癌、HER2陽性胃癌、HER2陽性實體瘤等。2026年3月期於日本、歐美、中國取得多項新適應症核准。為Japan Oncology、ASCA各事業單位之主要成長動能。

product
DATROWAY(datopotamab deruxtecan:Dato-DXd/DS-1062)

與阿斯特捷利康共同開發、銷售之抗TROP2 ADC。2025年6月於美國取得EGFR突變非小細胞肺癌之核准,於歐洲開始銷售HR陽性HER2陰性乳癌用藥。2026年2月於美國取得三陰性乳癌一線治療之核准申請受理及優先審查資格。本期起銷售貢獻正式展開。

product
patritumab deruxtecan(HER3-DXd/U3-1402)

與美國默沙東共同開發之抗HER3 ADC。2025年5月主動撤回美國EGFR突變非小細胞肺癌之核准申請,正評估依據第三期試驗(HERTHENA-Lung02)結果重新申請。2025年8月針對HR陽性HER2陰性轉移性乳癌開始第三期試驗(HERTHENA-Breast04)。

product
ifinatamab deruxtecan(I-DXd/DS-7300)

與美國默沙東共同開發之抗B7-H3 ADC。2025年8月取得FDA針對廣泛期小細胞肺癌之突破性治療藥物認定。已針對食道鱗狀細胞癌(IDeate-Esophageal01)及轉移性去勢抗性前列腺癌(IDeate-Prostate01)開始第三期試驗。

product
raludotatug deruxtecan(R-DXd/DS-6000)

與美國默沙東共同開發之抗CDH6 ADC。2025年9月取得FDA針對CDH6表現、鉑類抗藥性上皮性卵巣癌等之突破性治療藥物認定。第二/三期試驗(REJOICE-Ovarian01)第二期部分結果於ESMO首次公布。本期戰略合作契約簽約金收入貢獻營業現金流。

product
LIXIANA(edoxaban)

直接口服抗凝血劑(DOAC)。持續於Japan事業單位貢獻銷售。與Tarlige(神經性疼痛用藥)並列為國內主要產品。

成長驅動力

  • ENHERTU於既上市國家之市場滲透深化,以及取得新適應症(HER2低表現、超低表現乳癌、HER2陽性實體瘤等)帶動銷售擴大
  • DATROWAY於歐美、中國正式上市帶動之新增銷售貢獻(Oncology事業單位銷售收益較前期增加31.3%,達608,800百萬日圓)
  • ASCA事業單位中ENHERTU於中國、巴西之成長(較前期增加18.8%)以及中國多項新適應症核准
  • EU Specialty事業單位中Nilemdo/Nustendi之成長(較前期增加16.5%)
  • 持續投資5DXd ADCs研發,累積未來產品線價值(目標5年內上市20項以上適應症)
  • 第六期中期經營計劃中透過2,000億日圓以上之成本優化(Operational Excellence)提升獲利能力
  • 轉讓第一三共醫療保健股份(預定246,500百萬日圓)以集中事業組合於癌症領域
  • 導入累進股利政策(以調整後DOE 10.0%以上為指標)並透過自有股份買回強化股東回饋

風險

  • 對製造委外廠商損失補償等一次性費用(本期152,974百萬日圓)再次發生之風險,以及ADC產品穩定供應體系建構之延遲
  • American Regent事業單位銷售收益減少(較前期減少16.1%,達182,200百萬日圓):Venofer、Injectafer等競爭加劇
  • patritumab deruxtecan(HER3-DXd)美國核准申請撤回等,5DXd ADCs臨床開發風險
  • 對阿斯特捷利康之利潤分享支付增加(銷售費用及一般管理費較前期增加18.6%,達859,603百萬日圓)造成成本上升
  • 日圓升值導致之匯率減收影響(本期因日圓貶值產生218億日圓之增收效果,若情勢逆轉將有業績惡化風險)
  • ADC競爭產品崛起導致市場競爭加劇,以及智慧財產權等糾紛風險
  • 歸屬於母公司業主權益比率下降(47.0%→41.5%)及有息負債增加(非流動公司債及借款由100,933百萬日圓增至300,077百萬日圓)造成財務槓桿上升

最新更新: 2026年7月3日