業務內容
東和藥品集團是以學名藥(後發醫藥品)製造銷售為核心事業的國內大型製造商。國內事業部門透過自有工廠(岡山・山形・大阪)製造的醫藥品銷售給醫療機構・醫藥品批發商・代理商等,此外傑德爾製藥・大地化成・Green Caps製藥・三生醫藥等子公司負責集團內部製造。
海外事業部門則透過Towa Pharma International Holdings, S.L.(Towa INT),在歐洲設有研發・製造據點,於歐洲多國及美國展開學名藥的銷售・受託製造事業。2026年3月期合併營收為273,710百萬日圓,國內約占79%,海外約占21%。
商業模式
在國內,公司運用自有工廠大量生產所帶來的規模經濟,透過批發價策略以及近年來追加收載品項的擴大銷售所帶來的銷售組合改善,以求提升單價。在海外,Towa INT以歐洲BtoC銷售與受託製造(BtoB)雙軸確保收益,同時透過集團內部委託製造(艾司美拉唑膠囊等)創造協同效應。
投入研發費用17,943百萬日圓所帶來的持續新產品收載,擴充了產品組合,316種成分、742個品項的產品陣容支撐著獲利基礎。
企業優勢
2025年10月山形工廠第三固形製劑棟正式全面投產,3座工廠合計的年產能由140億錠提升至175億錠。此外,透過與大塚製藥・Adragos Pharma川越(約15億錠規模)・三和化學研究所(約7億錠規模)達成的協作協議,建構了超越自身產能的製造產能以及相互備援體制。
透過持續進行研究開發投資(本期17,943百萬日圓),截至2025年12月,公司持有316個成分742個品項。2025年度上市了包括日本首款持續釋放型阿茲海默症治療用貼劑「Rivaruen®LA貼劑」的7個成分14個品項,預計2026年6月追加收載品項亦達7個成分12個品項。
涵蓋廣泛藥效領域的產品陣容有助於鞏固客戶關係。
透過Towa INT,公司在歐洲擁有符合歐美標準(PIC/S GMP等)的研發・製造據點,並在歐洲多國及美國展開既有銷售網絡。海外營收達57,630百萬日圓(較上期成長7.0%),透過集團內委外製造及共同開發,也實現了日歐之間的協同效應。公司致力於推動不依賴國內事業的多元化收益來源。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
營業收入由2022期165,615百萬日圓增至2026期273,710百萬日圓,5期間增長65%,維持成長基調。2023期營業利益驟降至5,514百萬日圓,但2024期以後回升,2025期、2026期穩定維持在23,000百萬日圓水準。
2026期因國內事業部門數量與單價雙雙成長(營業收入216,976百萬日圓,較前期增加5.3%)以及海外事業部門歐洲表現良好(57,630百萬日圓,較前期增加7.0%),實現增收。另一方面,因三生醫藥事業組合惡化導致銷售成本率上升(銷售成本率63.8%→63.8%),營業利益微減。
列為特別損失的三生醫藥商譽減損14,729百萬日圓,使當期淨利大幅減少至5,250百萬日圓。外部因素方面,日圓貶值透過衍生工具評價利益(5,384百萬日圓)推升了經常利益。
成長策略
確立國內175億錠體制,並透過日美歐三極全球布局實現持續成長
2025年10月山形工廠第三固形製劑棟全部設備啟用完成,正式進入全面投產階段。3座工廠合計年產能將自2026年度起擴大至175億錠(較2024年3月底增加25億錠)。此舉直接帶動國內銷售數量增加及穩定供應體制的強化。
2026年1月與大塚製藥就醫藥品製造領域的戰略協作簽署基本協議。2026年4月再與Adragos Pharma川越、三和化學研究所達成協作協議。將專利到期醫藥品市場視為一體,致力確保製造產能並構建相互備援體制。
歐洲BtoB與BtoC業務營收皆有所成長,2026年3月期海外營收達57,630百萬日圓(較前期增加7.0%)。美國方面因亞硝胺問題導致主力產品銷售持續惡化,但由歐洲的成長予以彌補。集團協同效應(受託製造・共同開發)的深化亦持續進行中。
2026年3月期上市日本首發產品「Rivaruen®LA貼劑」及授權學名藥「Prasugrel錠/OD錠」。預計於2026年6月追加收載的新產品共7種成分12個品項。透過改善銷售組合及提升單價,力求提升獲利能力。
在既有MES、LIMS基礎上,新導入QMS(品質管理系統)。強化對PIC/S GMP及ICH指引的因應,致力於防止人為疏失並提升製造管理與品質管理水準。此為學名藥產業重建信賴之相關措施的一環。
最新更新: 2026年7月19日

