業務內容
H.U. Group Holdings為控股公司，旗下擁有受託臨床檢驗事業（LTS）・臨床檢驗試藥製造銷售事業（IVD）・醫療保健相關服務事業（HS）三大事業部門。LTS事業以SRL株式會社為核心，向從大型醫院到診所等各類醫療機構提供特殊檢驗・一般檢驗受託服務。
IVD事業透過富士瑞必歐控股，以全自動化學發光酵素免疫測定系統「Lumipulse®」為主軸，向國內外供應臨床檢驗試藥。HS事業則透過日本Steri開展滅菌・手術相關服務，並提供訪問看護等居家服務。
2026年3月期合併營業收入為247,362百萬日圓。
商業模式
接受醫療機構委託進行檢體檢驗的LTS事業形成穩定的營收基礎，IVD事業則透過將自家研發試藥「Lumipulse®」擴大銷售給LTS客戶，同時實現試藥自製化帶來的成本削減與利潤率提升。此外，透過CDMO事業向全球製藥・診斷藥企業提供原料及受託製造服務，HS事業則以滅菌・手術支援的持續性合約補足穩定收益。
透過集團一體化經營，力求新檢驗項目的同步導入並建立事實標準地位。
企業優勢
是國內少數同時擁有臨床檢驗受託（LTS）與臨床檢驗試藥製造（IVD）於同一集團內的企業體。透過將IVD開發試藥優先導入LTS客戶，具備能加速市場標準化（defacto化）的結構，2026年3月期持續擴大對SRL導入Lumipulse®相關項目。此為競爭對手短期內難以模仿的垂直整合模式。
富士瑞必歐（Fujirebio）的pTau217・β-類澱粉蛋白1-42檢測試藥於2025年5月取得全球首個作為血液用體外診斷用醫藥品的FDA核准。歐洲方面亦已取得NfL檢測試藥的CE認證。國內也已於2025年11月申請製造銷售核准，NEURO相關領域的技術領先優勢已透過實績獲得確立。
以秋留野實驗室為核心的H.U. Bioness Complex自2026年3月期第1季度起全面啟用。1樓的自動化檢驗線透過自動化・省人化建立了高效的獲利創造結構，LTS事業的營業利益由上期虧損4,638百萬日圓大幅改善至31百萬日圓。固定成本吸收率的提升與檢驗作業改善已透過實績獲得確認。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
營收在2024年3月期的236,950百萬日圓觸底後連續2期成長（2026年3月期247,362百萬日圓，較前期增加1.8%）。營業利益則自2024年3月期的△4,043百萬日圓，於2025年3月期回升至2,640百萬日圓，2026年3月期再增至4,780百萬日圓，呈現恢復軌道。
回升的主要原因為LTS事業之銷售價格合理化・H.U. Bioness Complex全面運轉帶動檢驗作業改善，以及IVD事業中NEURO相關營收成長。在醫療機構經營惡化・檢體檢驗實施費受到壓抑等外部逆風持續的環境下取得此改善成果，顯示集團整合措施的效果正逐漸顯現。
惟經常利益僅為2,834百萬日圓，較前期減少40.2%，依賴特別利益支撐純利益的結構仍是課題。
成長策略
以LTS高收益化・IVD全球擴張・未病醫療保健確立三位一體推進中期計畫「H.U. 2030」
活用H.U. Bioness Complex的全面營運，推動檢驗作業整合，並透過銷售價格合理化提升邊際利益。2026年3月期LTS營業利益達31百萬日圓，實現轉虧為盈（前期為虧損4,638百萬日圓），措施成效已顯現於數字上。2027年3月期將以進一步改善收益性為目標。
以pTau217阿茲海默症診斷試藥取得FDA核准（已於2025年5月取得）為起點，推動美國市場正式展開。日本國內已向厚生勞動省提出製造銷售核准申請（2025年11月），歐洲則已取得NfL測定用體外診斷用醫藥品之認證，三大主要地區的法規對應皆持續推進中。
NEURO相關銷售額主要以海外市場為中心持續成長。
透過2025年6月宣布收購Plasma Services Group, Inc.，強化CDMO事業之原材料供應體制。2026年3月期CDMO事業表現疲軟，且產生了收購相關費用，但公司仍以中長期穩定原材料採購及擴大事業規模為目標。2027年3月期以後的收益貢獻將是關注焦點。
2025年12月將Care-Lex股份有限公司納入權益法適用關聯公司，居家服務事業方面則於2024年12月將Gaia Medicare股份有限公司納入合併子公司。同時推動經營資源集中於高收益之滅菌・手術相關事業，並擴充居家服務事業。
2026年3月期HS事業營業利益為1,759百萬日圓（較前期減少1.0%），呈持平走勢。
維持以合併自有資本股利率（DOE）6%為主要KPI之累進股利政策。2026年3月期執行庫藏股買回5,002百萬日圓，並於2026年5月14日董事會決議進一步買回庫藏股。年度股利125日圓預計於2027年3月期維持不變。股利發放率預估將持續處於138.7%（2027年3月期預估）之高水準。
最新更新: 2026年7月19日