醫藥品事業
全球展開的單一部門研發型生物醫藥品事業
| 期間 | 本期 | 上期 | 增減率 |
|---|---|---|---|
| 銷售收益（2026年3月期全年） | 4,505,720百萬日圓 | 4,581,551百萬日圓 | ↓ |
| 營業利益（2026年3月期全年） | 6,217百萬日圓 | 342,586百萬日圓 | ↓ |
| 當期損失・歸屬於母公司所有者（2026年3月期全年） | △152,390百萬日圓 | 107,928百萬日圓 | ↓ |
| Core銷售收益（2026年3月期全年） | 4,505,700百萬日圓 | 4,579,800百萬日圓 | ↓ |
| Core營業利益（2026年3月期全年） | 1,172,500百萬日圓 | 1,162,600百萬日圓 | ↑ |
| Core EPS（2026年3月期全年） | 517日圓 | 491日圓 | ↑ |
| 基本每股當期損益（2026年3月期全年） | △96.75日圓 | 68.36日圓 | ↓ |
| 營業活動現金流量（2026年3月期全年） | 1,041,431百萬日圓 | 1,057,182百萬日圓 | ↓ |
| 調整後自由現金流量（2026年3月期全年） | 684,500百萬日圓 | 769,000百萬日圓 | ↓ |
| 調整後淨有息負債／調整後EBITDA倍數（2026年3月期末） | 2.6倍 | 2.8倍 | ↑ |
| 年度股息（2026年3月期） | 200日圓 | 196日圓 | ↑ |
業務詳情
以消化系統疾病、罕見疾病、血漿分離製劑、腫瘤學、疫苗、神經科學六大主要業務領域為核心，在約80個國家進行醫藥品的研究、開發、製造及銷售。在美國、日本、歐洲擁有高市佔率，重視滿足未被滿足的醫療需求。2026年3月期的銷售收益為4,505,720百萬日圓，海外銷售比例持續維持在高水準。因計提AMITIZA反托拉斯訴訟準備金402,544百萬日圓，財務基礎的營業利益及當期利益大幅惡化，但Core業績維持穩健。
近期概況
因AMITIZA反托拉斯訴訟陪審團裁決，作為修正後續事項計提402,544百萬日圓訴訟準備金，財務基礎業績大幅惡化
2026年5月18日（美國東部時間），美國麻薩諸塞州聯邦地方法院就AMITIZA（魯比前列酮）相關反托拉斯訴訟，陪審團作出對武田藥品不利的裁決，認定884,943,990美元的損害賠償（依反托拉斯法規定，部分金額自動三倍化）。該裁決作為與2026年3月31日時點已存在事項相關的後續事項，修正了2026年3月期的決算數字。於合併損益表中，其他營業費用追加計提訴訟準備金402,544百萬日圓，並計提相關稅務利益58,393百萬日圓。結果，修正後營業利益為6,217百萬日圓（修正前408,761百萬日圓），歸屬於母公司當期損失為△152,390百萬日圓（修正前191,762百萬日圓）。另外，此次修正不影響Core業績，2025年度期末股息（每股100日圓）及2026年度業績預測・管理層指引亦均無變更。本公司計劃提出裁決後聲請及上訴，並於上訴審理期間尋求暫停判決執行。此外，2026年3月期財務基礎業績方面，雖因VYVANSE學名藥滲透導致神經科學大幅減收（-26.8% AER）持續，但消化系統疾病（+3.7% AER）・血漿分離製劑（+2.4% AER）・腫瘤學（+3.5% AER）均維持增收。Core營業利益達1,172,500百萬日圓（+0.8% AER），較前期增益，Core EPS改善至517日圓（+5.2% AER）。
主要產品
成長驅動力
- ENTYVIO皮下注射劑型普及帶動消化系統疾病持續成長（2026年3月期+3.7% AER），以及嗜酸性食道炎治療劑EOHILIA在美國需求穩健擴大
- 免疫球蛋白製劑（HyQvia・Cuvitru）需求擴大帶動血漿分離製劑增收（+2.4% AER）
- Livtencity（+42.2% AER）・Adynovate（+68.8% AER）・Vonvendi（+20.8% AER）等罕見疾病成長產品市場滲透擴大
- FRUZAQLA・ADCETRIS等腫瘤學產品向歐洲・成長型新興國家的地理擴張（腫瘤學整體+3.5% AER）
- QDENGA在登革熱流行國家的普及加速（+14.6% AER）
- VYVANSE/ELVANSE相關無形資產攤銷於2026年1月結束，帶動2027年3月期以後無形資產攤銷費用大幅減少（2026年3月期預估-4,135億日圓，較前期減少908億日圓）
- 三項後期開發管線產品（oveporexton、rusfertide、zasocitinib）於臨床第三期試驗獲得良好結果（均具數十億美元規模的銷售收益潛力）
- 以2028年度前達成年化2,000億日圓以上費用節省為目標的轉型計畫，強化成本紀律
- TAKECAB/VOCINTI在中國・日本持續穩健需求（+9.9% AER）
風險
- 美國VYVANSE學名藥滲透持續，導致神經科學銷售大幅減收（2026年3月期-26.8% AER），且影響將持續至2027年3月期以後
- AMITIZA反托拉斯訴訟風險：陪審團裁決認定884,943,990美元損害賠償（部分三倍化），最終負債金額尚未確定。視裁決後聲請及上訴結果，可能產生額外財務負擔
- Medicare Part D重新設計及340B計畫擴大導致美國產品價格壓力（影響GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、FRUZAQLA等）
- 匯率變動風險（約90%銷售收益來自海外，特別受美元・歐元影響大。2026年3月期日圓對美元升值對美國銷售造成逾1,000億日圓的負面影響）
- 商譽・無形資產減損風險（2026年3月期末餘額：商譽5,809,010百萬日圓，無形資產3,419,348百萬日圓）。本期計提了γδT細胞療法平台（582億日圓）・Alunbrig（319億日圓）等減損損失
- 調整後淨有息負債維持在3,817,600百萬日圓（2026年3月期末）的高水準，存在因利率上升・匯率變動導致財務費用增加的風險
- RESOLOR/MOTEGRITY美國學名藥進入市場（2025年1月起多家進入）對消化系統疾病內部造成減收壓力
- 血漿分離製劑原料血漿穩定採購風險，以及與Feiba等基因重組製劑競爭加劇（Feiba -16.6% AER）
- 歐盟・日本向美國進口醫藥品的關稅措施風險（地緣政治分裂・貿易政策不確定性）
- 日本MR疫苗持續暫時停止出貨對疫苗事業的影響
- 後期開發管線（oveporexton、rusfertide、zasocitinib等）獲得監管機構核准的不確定性
最新更新: 2026年6月17日