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PRISM BioLab Co.,LTD

206A東證Growth醫藥品

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新藥開發事業(全公司單一部門)

以PepMetics技術為核心,從事細胞內PPI抑制劑之研究開發與導出事業

期間本期上期增減率
營收(2026年9月期中間期累計)253百萬日圓218百萬日圓(2025年9月期中間期)
營業損失(2026年9月期中間期累計)△584百萬日圓△460百萬日圓(2025年9月期中間期)
經常損失(2026年9月期中間期累計)△560百萬日圓△432百萬日圓(2025年9月期中間期)
中期淨損失(2026年9月期中間期累計)△603百萬日圓△474百萬日圓(2025年9月期中間期)
研究開發費(2026年9月期中間期累計)456百萬日圓294百萬日圓(2025年9月期中間期)
銷售費用及一般管理費(2026年9月期中間期累計)666百萬日圓512百萬日圓(2025年9月期中間期)
總資產(2026年3月底)2,586百萬日圓3,085百萬日圓(2025年9月底)
自有資本比率(2026年3月底)81.8%87.6%(2025年9月底)
現金及存款(2026年3月底)2,454百萬日圓2,915百萬日圓(2025年9月底)
每股中期淨損失△16.34日圓△13.06日圓(2025年9月期中間期)

業務詳情

運用獨創的擬肽技術「PepMetics技術」,開發針對蛋白質間相互作用(PPI)標靶——過去被視為難以成藥——的低分子化合物之新藥開發事業。以自主開發事業(從藥物標靶篩選到臨床候選化合物的創製與導出)及共同開發事業(針對製藥公司標靶進行Hit/Lead化合物探索)雙軸展開。營收由簽約金(Upfront)、共同研究收入、里程金及權利金構成。2026年9月期中間期(2025年10月〜2026年3月)營收為253百萬日圓(較去年同期成長15.8%)。

近期概況

營收較去年同期成長15.8%達253百萬日圓,惟因研究開發費急增使虧損擴大

2026年9月期中間期(2025年10月〜2026年3月)營收為253百萬日圓(較去年同期成長15.8%)。與小野藥品合作達成首次里程金並收取共同研究費為主要貢獻因素。另一方面,研究開發費急增至456百萬日圓(較去年同期成長55.0%),銷售費用及一般管理費合計為666百萬日圓(成長30.2%),導致營業損失擴大至584百萬日圓(去年同期為460百萬日圓)。中期淨損失為603百萬日圓。投資活動因存入1,500百萬日圓之定期存款,導致現金及約當現金之中間期末餘額為954百萬日圓,惟現金及存款(含定期存款)合計持有2,454百萬日圓。自主開發方面,中間期開始4項新計畫,並分別於2026年1月及4月成功創製Hit化合物,進入「Lead化合物探索」階段。與SERVIER之共同研究已於2025年10月以發展性方式解除。

主要產品

product
E7386(CBP/β-catenin相互作用抑制劑)

與Eisai共同創製之化合物。目前正進行與「Lenvima®」併用治療實體腫瘤之後期第Ib相/第II相臨床試驗。2025年10月於ESMO發表整體反應率為36.7%(未曾使用過Lenvima®之患者則為57.1%)。Eisai目標於2026年度取得初步數據,並於2031年3月前取得核准。與「Keytruda®」併用之試驗已結束。

product
PRI-724(Hosecenvibint)

已將癌症以外領域之權利導出予大原藥品工業。目前於國內38個機構進行針對HCV、HBV及MASH所致失代償性肝硬化患者之第II相臨床試驗(預計於2027年12月結束)。MASH族群的患者招募已完成。針對血友病合併HIV、HCV共感染所致肝硬化之第II相臨床試驗已於2025年12月結束。

product
FEP(eIF4E/eIF4G PPI抑制劑)

以抑制在癌細胞中活化的CAP依賴性轉譯過程中發揮作用之eIF4E/eIF4G PPI為目的之4EBP1擬肽化合物。目前正處於「Lead優化」階段進行新藥研究。目標為對三陰性乳癌等目前尚無有效治療藥物之患者做出貢獻。

platform
PepMetics技術平台

歷經20年研究開發所建立之獨創新藥開發基礎技術。除細胞內PPI標靶外,正擴大適用範圍至磷酸化酶(激酶)之PPI抑制及膜蛋白等多樣標靶。結合高通量篩選(HTS)之全面性Hit探索、表面電漿共振法(SPR)及計算化學分析,計劃每年進行10次文庫篩選。

service
共同開發事業(新藥開發服務)

已與包括小野藥品工業之國內外5家製藥企業簽訂合約。5項計畫中,1項處於「Lead化合物探索」階段、1項處於「Hit化合物探索」階段、3項處於「標靶探索」階段。2025年11月與小野藥品之合作達成首次里程金,並收取一次性款項及共同研究費(總額相當於前期營收之80%規模)。與SERVIER之共同研究已於2025年10月以發展性方式解除。本會計年度起亦開始針對以自主篩選標靶所得Hit化合物為基礎導出予新合作夥伴之事業。

成長驅動力

  • 與小野藥品之新藥開發合作達成首次里程金並收取共同研究費(一次性款項及共同研究費總額相當於前期營收之80%規模)
  • 依據每年10次文庫篩選計畫全面推動HTS及新Hit化合物之創製(中間期已成功2項,進入「Lead化合物探索」階段)
  • E7386第II相(劑量最佳化部分)持續進行,以及Eisai設定於2026年度取得初步數據、2031年3月取得核准之目標
  • 開始針對以自主篩選標靶所得Hit化合物為基礎導出予新合作夥伴之事業(自本會計年度起),以及開始1〜2項新共同開發計畫之目標
  • PepMetics技術適用範圍之擴大(除細胞內PPI標靶外,並拓展至磷酸化酶、膜蛋白等多樣標靶)所帶來之新合作機會
  • PRI-724針對MASH所致失代償性肝硬化之第II相臨床試驗進展(患者招募已完成,預計2027年12月結束)所帶來之未來里程金取得機會

風險

  • 營收大部分依賴里程金、一次性款項等不定期收入,收款時點與金額難以預測,導致業績年度間大幅波動之風險(無法揭露全年業績預測)
  • 如與SERVIER之共同研究解除所示,合作企業因策略變更而終止計畫之風險
  • 研究開發費急增(較去年同期成長55.0%)導致虧損擴大,手頭資金(2026年3月底現金及存款為2,454百萬日圓)持續減少之風險
  • E7386及PRI-724之臨床試驗主導權在於導出對象,開發時程及是否取得核准非本公司可控制之風險
  • 新藥開發計畫本質上成功機率偏低,可能有多項計畫終止之管線風險(中間期有1項處於「Hit化合物探索」階段之計畫因未達認定條件而終止)
  • 持續產生營業損失及營業現金流為負,存在對繼續經營假設產生重大疑慮之事項(惟公司認為並無重大不確定性)

最新更新: 2025年12月24日