業務內容
PRISM BioLab股份有限公司是一家生物創投公司，以獨家的擬肽小分子技術「PepMetics技術」為核心，致力於開發以往低分子藥物及生物製劑難以掌控的細胞內蛋白質相互作用（PPI）為靶點的新藥。公司於2006年成立，2024年7月於東證Growth市場上市。
目前並行推展兩大業務：一是將自有研發項目授權予Eisai（衛采）與Ohara Pharmaceutical（大原藥品，臨床第II期進行中），二是與Merck KGaA、BI（Boehringer Ingelheim）、Roche/Genentech、Ono Pharmaceutical（小野藥品）等全球大型製藥企業展開共同開發事業。主要客戶為國內外大型製藥企業，主戰場為醫療需求尚未被滿足程度較高的癌症與纖維化領域。
商業模式
收益模式以「自主開發事業」和「共同開發事業」為兩大支柱。自主開發事業由公司自行承擔費用，從藥物開發標的篩選推進至先導化合物最佳化，再導出至製藥公司，藉此獲得簽約金、里程金及權利金收入，屬於高風險高回報型。
共同開發事業則運用PepMetics技術，針對製藥公司所提出的標的創製先導化合物，藉此獲得共同研究收入、里程金及權利金收入，屬於早期獲利型。透過兩種模式的組合，同時追求穩定收益與大型回報。
企業優勢
在細胞內PPI抑制劑全球核准案例僅有3例的情況下，PepMetics技術結合40種以上骨架與50種以上胺基酸側鏈，理論上可設計超過2億5千萬種化合物。已合成完成的化合物庫（R-Library）持有超過2萬個化合物，具備天然物樣的三維結構，此為其競爭優勢的根據。
除了Eisai、大原藥品（自社導出）之外，公司與Merck KGaA、BI、Roche/Genentech、小野藥品、Lilly（已終止）等共計7家公司簽有合約實績。與Eisai的合約總額包含簽約金、里程碑金及研究費用，合計超過250億日圓。
2025年11月與小野藥品的共同研究已達成創藥研究階段的里程碑，技術獲外部評價的累積成果持續增加。
截至2025年9月期末，研發部門共有39名人員在職。結合運用PPI評價系統的HTS全面運作、透過X光結晶結構解析建立生物物理學方法，以及與Elix公司業務合作活用AI（構建並實用化ADMET預測模型），公司已建構出從標的探索到活體內藥效評價一系列創藥流程皆可自主完成的體制。
ENVALITH 觀點
業績趨勢
2026年9月期中間期（累計）的營業收入為253百萬日圓（較去年同期增加15.8%）。主要收益來源為與小野藥品達成首次里程碑及收取共同研究費。
另一方面，研究開發費急增至456百萬日圓（較去年同期增加55.0%），銷售費用及一般管理費合計擴大至667百萬日圓（同比增加30.2%）。營業損失為585百萬日圓（去年同期為460百萬日圓），中間期淨損失為603百萬日圓（同期為474百萬日圓），虧損持續擴大。
財務方面，總資產為2,586百萬日圓，自有資本比率為81.8%，財務健全性維持良好。現金及存款持有2,454百萬日圓（其中超過3個月的定期存款為1,500百萬日圓），目前的營運資金已確保無虞，但營業活動現金流持續呈現流出狀態（△463百萬日圓），加速收益化已成為當務之急。
與過去業績相比，2024期營業收入為306百萬日圓、營業損失為782百萬日圓，2025期營業收入為677百萬日圓、營業損失為774百萬日圓，中間期基礎上的虧損擴大反映出研究開發投資的積極化。
成長策略
透過自主開發與共同開發雙軸擴展，以及PepMetics技術應用範圍之拓展，致力於實現持續性的導出收益
以HTS結合SPR及計算化學分析的自主一貫體制，每年執行10項篩選。中期已啟動4個新計畫，其中2項成功創造命中化合物，進入「先導化合物探索」階段。後半期將依序啟動新計畫。
自本會計年度起，以自主開發事業「命中化合物探索」階段所發現之命中化合物為基礎，展開與製藥企業共同研究、或於命中化合物階段進行導出之新業務。目標為與新合作夥伴啟動1〜2項共同開發計畫。
衛采正推進患者納入劑量最佳化部分（第II期），預計於2026年度內（至2027年3月）取得頂線數據。針對子宮內膜癌適應症，衛采已公布以2031年3月為目標取得核准。2025年10月ESMO公布之整體反應率為36.7%（無Lenvima®用藥史患者為57.1%），已獲確認。
針對已導出予大原藥品之PRI-724，已於國內38所機構完成以MASH為對象之患者群組登錄。目前正朝2027年12月結束臨床試驗之目標推進。以血友病合併HIV・HCV重複感染所致肝硬化為對象之第II期試驗已於2025年12月結束。
除既有的細胞內PPI標的外，新增以PPI機制抑制磷酸化酶（激酶）以及過去被視為困難標的之膜蛋白等多樣標的，藉此拓展PepMetics技術之應用可能性，並創造新的合作機會。
最新更新: 2026年7月17日